Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Zainstaluj
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu

Indeks Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu

thumb Neurodegeneracja związana z kinaząpantotenianu (także encefalopatia z odkładaniem żelaza, neurozwyrodnienie z akumulacjążelaza typu I, dawniej choroba Hallervordena-Spatza, ang. panthotenate kinase-associated neurodegeneration, PKAN, Hallervorden-Spatz disease) – genetycznie uwarunkowana choroba neurodegeneracyjna, jedna z najczęstszych chorób układu pozapiramidowego u dzieci.

11 kontakty: Choroba Seitelbergera, Chromosom 20, Ciała Lewy’ego, Dystonia, Dystonia torsyjna typu 1, Hallervorden, Hugo Spatz, Julius Hallervorden, Lista eponimicznych nazw chorób, Parkinsonizm, Zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe.

Choroba Seitelbergera

Choroba Seitelbergera, dziecięca dystrofia neuroaksonalna (ang. Seitelberger disease, Seitelberger’s neuroaxonal dystrophy, infantile neuroaxonal dystrophy, INAD) – rzadka, genetycznie uwarunkowana choroba demielinizacyjna charakteryzująca się rozsianym tworzeniem sferoidów, czyli dystroficznych aksonów.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Choroba Seitelbergera · Zobacz więcej »

Chromosom 20

Idiogram 20. chromosomu człowieka Chromosom 20 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Chromosom 20 · Zobacz więcej »

Ciała Lewy’ego

thumb Ciała Lewy’ego – nieprawidłowe agregaty białek znajdujące się w ciałach neuronów obszarów limbicznych i korowych.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Ciała Lewy’ego · Zobacz więcej »

Dystonia

Dystonia – występowanie ruchów mimowolnych powodujących skręcanie i wyginanie różnych części ciała, przez co chory przybiera często nienaturalnąpostawę.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Dystonia · Zobacz więcej »

Dystonia torsyjna typu 1

Dystonia torsyjna typu 1 (dystonia mięśniowa deformacyjna, dystonia Oppenheima, ang. early onset torsion dystonia, EOTD, Oppenheim's dystonia, primary torsion dystonia, idiopathic torsion dystonia) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba układu pozapiramidowego, charakteryzująca się niezależnymi od woli, powtarzającymi się skurczami mięśni (ruchami dystonicznymi), początkowo dotyczącymi jednej kończyny, górnej albo dolnej, z czasem obejmującymi pozostałe kończyny i tułów.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Dystonia torsyjna typu 1 · Zobacz więcej »

Hallervorden

Osoby noszące nazwisko Hallervorden.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Hallervorden · Zobacz więcej »

Hugo Spatz

Hugo Spatz (ur. 2 września 1888 w Monachium, zm. 27 stycznia 1969 we Frankfurcie nad Menem) – niemiecki lekarz, neurolog i neuropatolog.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Hugo Spatz · Zobacz więcej »

Julius Hallervorden

Julius Hallervorden (ur. 21 października 1882 w Allenbergu koło Wehlau, zm. 29 maja 1965 we Frankfurcie nad Menem) – niemiecki lekarz neurolog i neuropatolog.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Julius Hallervorden · Zobacz więcej »

Lista eponimicznych nazw chorób

Wśród eponimów medycznych najliczniejszągrupę stanowiąchoroby biorące swąnazwę od nazwisk przede wszystkim lekarzy, którzy opisali je jako pierwsi, rzadziej od postaci historycznych bądź nazwisk pacjentów.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Lista eponimicznych nazw chorób · Zobacz więcej »

Parkinsonizm

Parkinsonizm – zespół neurologiczny znamienny dla uszkodzeń układu pozapiramidowego, zwłaszcza istoty czarnej i gałki bladej, charakteryzujący się objawami.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Parkinsonizm · Zobacz więcej »

Zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe

thumb Zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe (ang. granulovacular degeneration, GVD) – zmiany neurodegeneracyjne mające postać wodniczek (wakuoli) średnicy od 3 do 5 μm w cytoplazmie neuronów piramidowych formacji hipokampa, zawierających centralnie położone zasadochłonne i srebrochłonne ziarnistości.

Nowy!!: Neurodegeneracja związana z kinazą pantotenianu i Zwyrodnienie ziarnisto-wodniczkowe · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

Choroba Hallervordena i Spatza, Choroba Hallervordena-Spatza, Encefalopatia z odkładaniem żelaza, NBIA1, Neurozwyrodnienie z akumulacją żelaza typu I, Zespół Hallervordena i Spatza.

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »