Szybszy dostęp niż przeglądarce!
65 kontakty: Akromegalia, Alkoholowe zapalenie wątroby, Amyloidoza, Anaplazmoza, Śledziona, Żółtaczka (medycyna), Żylaki żołądka, Babeszjoza, Bakopa drobnolistna, Białaczka włochatokomórkowa, Chłoniak grudkowy, Chłoniak Hodgkina, Chłoniaki nieziarnicze, Choroba Albersa-Schönberga, Choroba Andersen, Choroba Niemanna-Picka typu C, Choroba Stilla u dorosłych, Choroba tangierska, Choroby genetyczne człowieka, Cystynoza, Czerwienica prawdziwa, Czerwienica wtórna, Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy, Dur brzuszny, Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D, Gruźlica prosówkowa, Hepatosplenomegalia, Hepatotoksyny, Histiocytoza z komórek Langerhansa, Makroglobulinemia Waldenströma, Marskość wątroby, Mięsak Kaposiego, Mielofibroza, Mononukleoza zakaźna, Nadciśnienie wrotne, Nadpłytkowość samoistna, Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby, Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, Niedobór antagonisty receptora IL-1, Organomegalia, Ornitoza, Ostra białaczka szpikowa, Pierwotne zapalenie dróg żółciowych, Pieter Klazes Pel, Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa, Przewlekła białaczka szpikowa, Przewlekłe białaczki limfatyczne, Rak trzustki, Schistosomatoza, Sferocytoza wrodzona, ..., Szpiczak mnogi, Toczeń rumieniowaty układowy, Toksoplazmoza, Trotyl, Wenezuelska gorączka krwotoczna, Wielotorbielowatość nerek, Wirusowe zapalenie wątroby typu B, Zabij mnie glino, Zakażenia okresu noworodkowego, Zespół Felty’ego, Zespół Mauriaca, Zespół nabytego niedoboru odporności, Zespół pseudo-TORCH, Zespoły mielodysplastyczne, Zespoły mieloproliferacyjne. Rozwiń indeks (15 jeszcze) »
Akromegalia
Akromegalia (łac. acromegalia) – choroba spowodowana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu (somatotropiny) przez hormonalnie czynnego gruczolaka komórek kwasochłonnych przedniego płata przysadki mózgowej.
Nowy!!: Splenomegalia i Akromegalia · Zobacz więcej »
Alkoholowe zapalenie wątroby
Alkoholowe zapalenie wątroby – przewlekła choroba wątroby, objawiająca się zmianami martwiczo-zapalnymi, wywołana przewlekłym nadużywaniem alkoholu etylowego.
Nowy!!: Splenomegalia i Alkoholowe zapalenie wątroby · Zobacz więcej »
Amyloidoza
Mężczyzna z objawami Amyloidozy (plamy wokół oczu, ust i na czole) Amyloidoza, inaczej skrobiawica lub betafibryloza – schorzenie polegające na pozakomórkowym odkładaniu różnych rodzajów biologicznie nieaktywnego białka o budowie nierozgałęzionej i konfiguracji β-pliku, dającego charakterystyczny obraz w krystalografii rentgenowskiej, uogólnione lub zlokalizowane narządowo, najczęściej w nerkach, wątrobie, śledzionie, sercu i tarczycy.
Nowy!!: Splenomegalia i Amyloidoza · Zobacz więcej »
Anaplazmoza
''Ehrlichia chaffeensis'' początkowo zaraża leukocyty jednojądrowe (głównie monocyty i makrofagi), ale także granulocyty. Strzałka wskazuje wtręt w kształcie moruli w cytoplazmie monocyta. Anaplazmoza (łac. anaplasmosis), ludzka anaplazmoza granulocytarna (ang. human granulocytic anaplasmosis, HGA), dawniej określana jako ludzka granulocytarna ehrlichioza (ang. human granulocytic ehrlichiosis, HGE), odkleszczowa choroba zakaźna wywoływana przez bakterie Gram-ujemne Anaplasma phagocytophilum.
Nowy!!: Splenomegalia i Anaplazmoza · Zobacz więcej »
Śledziona
Śledziona (łac. lien, gr. σπλήν – splēn) – narząd występujący u kręgowców.
Nowy!!: Splenomegalia i Śledziona · Zobacz więcej »
Żółtaczka (medycyna)
Żółtaczka (łac. icterus) – objaw polegający na zażółceniu skóry, błon śluzowych i białkówki oczu wskutek nagromadzenia się bilirubiny w surowicy krwi i tkankach organizmu.
Nowy!!: Splenomegalia i Żółtaczka (medycyna) · Zobacz więcej »
Żylaki żołądka
Żylaki żołądka – nieprawidłowe poszerzenia żył w warstwie podśluzowej żołądka mogące być przyczynąkrwawienia z przewodu pokarmowego.
Nowy!!: Splenomegalia i Żylaki żołądka · Zobacz więcej »
Babeszjoza
Babeszjoza, babezjoza, piroplazmoza (łac. babesiosis) – choroba pasożytnicza zwierząt (w tym ludzi) wywołana przez wewnątrzerytrocytarne pierwotniaki z rodzaju Babesia przenoszone na żywiciela poprzez kleszcze z rodzaju Ixodes.
Nowy!!: Splenomegalia i Babeszjoza · Zobacz więcej »
Bakopa drobnolistna
Bakopa drobnolistna, b, Monniera (Bacopa monnieri (L.) Wettst.) – gatunek rośliny z rodziny babkowatych (Plantaginaceae Juss.). Występuje naturalnie na całym świecie od strefy umiarkowanej do tropikalnej.
Nowy!!: Splenomegalia i Bakopa drobnolistna · Zobacz więcej »
Białaczka włochatokomórkowa
Białaczka włochatokomórkowa – rzadka postać nowotworu hematologicznego, charakteryzująca się akumulacjąnieprawidłowych limfocytów B. Zazwyczaj jest klasyfikowana jako podtyp przewlekłej białaczki limfatycznej.
Nowy!!: Splenomegalia i Białaczka włochatokomórkowa · Zobacz więcej »
Chłoniak grudkowy
Chłoniak grudkowy (ang. follicular lymphoma) – rodzaj chłoniaka B-komórkowego obwodowego.
Nowy!!: Splenomegalia i Chłoniak grudkowy · Zobacz więcej »
Chłoniak Hodgkina
Chłoniak Hodgkina, choroba Hodgkina, ziarnica złośliwa, limfogranulomatoza, HL (od), HD (od ang. Hodgkin’s disease) – choroba nowotworowa układu chłonnego cechująca się obecnościąolbrzymich nowotworowych komórek Reed-Sternberga o wielopłatowym jądrze i jednojądrzastych komórek Hodgkina, które indukująnienowotworowąproliferację i naciek innych limfocytów, monocytów, histiocytów i makrofagów.
Nowy!!: Splenomegalia i Chłoniak Hodgkina · Zobacz więcej »
Chłoniaki nieziarnicze
Chłoniaki nieziarnicze (ang. non-Hodgkin lymphoma, NHL) – grupa chorób nowotworowych charakteryzująca się klonalnym rozrostem komórek limfoidalnych odpowiadających różnym stopniom zróżnicowania prawidłowych limfocytów B, T lub komórek NK.
Nowy!!: Splenomegalia i Chłoniaki nieziarnicze · Zobacz więcej »
Choroba Albersa-Schönberga
thumb Choroba Albersa-Schönberga (osteopetroza, choroba marmurowych kości, marmurkowatość kości ang. Albers-Schönberg's disease, osteopetrosis) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba kośćca.
Nowy!!: Splenomegalia i Choroba Albersa-Schönberga · Zobacz więcej »
Choroba Andersen
Choroba Andersen, glikogenoza typu IV, amylopektynoza – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie, polegająca na zaburzeniu spichrzania glikogenu.
Nowy!!: Splenomegalia i Choroba Andersen · Zobacz więcej »
Choroba Niemanna-Picka typu C
Choroba Niemanna-Picka (choroba Niemanna-Picka typu C, ang. Niemann‑ Pick Disease) – jest to choroba autosomalna, recesywna, która należy do grupy chorób lizosomalnych spichrzeniowych.
Nowy!!: Splenomegalia i Choroba Niemanna-Picka typu C · Zobacz więcej »
Choroba Stilla u dorosłych
Choroba Stilla u dorosłych – rzadka postać młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów przebiegająca wraz z gorączką, wysypką, powiększeniem węzłów chłonnych oraz śledziony, a także zapaleniem błon surowiczych i innych narządów.
Nowy!!: Splenomegalia i Choroba Stilla u dorosłych · Zobacz więcej »
Choroba tangierska
Zmętnienie prawej rogówki u młodej pacjentki z chorobątangierskąChoroba tangierska (choroba wyspy Tangier, rodzinny niedobór HDL) – choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie.
Nowy!!: Splenomegalia i Choroba tangierska · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne człowieka
Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.
Nowy!!: Splenomegalia i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »
Cystynoza
thumb Cystynoza (ang. cystinosis) – rzadka, uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna zaliczana do lizosomalnych chorób spichrzeniowych, w której przebiegu w lizosomach gromadzi się aminokwas cystyna.
Nowy!!: Splenomegalia i Cystynoza · Zobacz więcej »
Czerwienica prawdziwa
Czerwienica prawdziwa, choroba Vaqueza (łac. polycythemia vera) – pierwotna choroba mieloproliferacyjna, przebiegająca ze zwiększeniem liczby erytrocytów, granulocytów i płytek krwi, z przewagąerytropoezy.
Nowy!!: Splenomegalia i Czerwienica prawdziwa · Zobacz więcej »
Czerwienica wtórna
Czerwienica wtórna lub nadkrwistość wtórna (łac. poliglobulia secundaria) – stan, w którym liczba krwinek czerwonych w krwi przekracza 5 600 000/mm³, hematokryt wzrasta powyżej 49% i stężenie hemoglobiny jest wyższe niż 17%, najczęściej spowodowany zmniejszeniem wysycenia krwi tętniczej tlenem, co powoduje zwiększenie wydzielania erytropoetyny.
Nowy!!: Splenomegalia i Czerwienica wtórna · Zobacz więcej »
Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy
Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy (ang. lysosomal acid lipase deficiency, LAL-D) Deficyt kwaśnej lipazy, enzymu lizosomalnego może prowadzić do dwóch różnych w przebiegu chorób: choroby Wolmana, kiedy niedobór aktywności jest bardzo duży, i do choroby spichrzania estrów cholesterolu (cholesteryl ester storage disease, CESD), kiedy niedobór jest mniejszy.
Nowy!!: Splenomegalia i Deficyt lizosomalnej kwaśnej lipazy · Zobacz więcej »
Dur brzuszny
Dur brzuszny (łac. typhus abdominalis), zwany dawniej tyfusem lub tyfusem brzusznym – ogólnoustrojowa choroba bakteryjna wywołana Gram-ujemnymi pałeczkami Salmonella enterica, serotyp Typhi (Salmonella Typhi).
Nowy!!: Splenomegalia i Dur brzuszny · Zobacz więcej »
Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D
Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemiąD (ang. hyperimmunoglobulinemia D with recurrent fever, hyper-immunoglobulin-D syndrome, hyper-IgD syndrome, HIDS) – choroba autozapalna wywołana mutacjągenu kodującego enzym – kinazę mewalonianu, który jest zlokalizowany na ramieniu długim chromosomu 12.
Nowy!!: Splenomegalia i Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D · Zobacz więcej »
Gruźlica prosówkowa
Gruźlica prosówkowa, gruźlica rozsiana – potencjalnie śmiertelna postać gruźlicy.
Nowy!!: Splenomegalia i Gruźlica prosówkowa · Zobacz więcej »
Hepatosplenomegalia
Hepatosplenomegalia – termin medyczny oznaczający powiększenie wątroby i śledziony.
Nowy!!: Splenomegalia i Hepatosplenomegalia · Zobacz więcej »
Hepatotoksyny
Hepatotoksyny (od, wątroba + toksyny) – substancje wykazujące hepatotoksyczność, czyli działające toksycznie na wątrobę.
Nowy!!: Splenomegalia i Hepatotoksyny · Zobacz więcej »
Histiocytoza z komórek Langerhansa
Histiocytoza z komórek Langerhansa (choroba Handa-Schüllera-Christiana, ziarniniak kwasochłonny wieloogniskowy, żółtakowatość przewlekła samoistna, choroba Abta-Lettera-Siwego, LCH) – nazwa odnosi się do heterogennej grupy chorób, charakteryzujących się nadmiernym rozrostem histiocytów (histiocytoza), któremu towarzysząróżnorodne objawy kliniczne w zależności od lokalizacji procesu chorobowego.
Nowy!!: Splenomegalia i Histiocytoza z komórek Langerhansa · Zobacz więcej »
Makroglobulinemia Waldenströma
Chłoniak w węzłach chłonnych Makroglobulinemia Waldenströma (ang. Waldenström's macroglobulinemia) – pierwotna makroglobulinemia, charakteryzująca się układowym rozrostem komórek limfoplazmocytowych wytwarzających immunoglobulinę o dużej masie cząsteczkowej w szpiku kostnym, węzłach chłonnych i w śledzionie.
Nowy!!: Splenomegalia i Makroglobulinemia Waldenströma · Zobacz więcej »
Marskość wątroby
Marskość wątroby, zwłóknienie wątroby (łac. cirrhosis hepatis) – postępujące włóknienie miąższu wątroby, niszczące jej strukturę.
Nowy!!: Splenomegalia i Marskość wątroby · Zobacz więcej »
Mięsak Kaposiego
Mięsak Kaposiego – mięsak tkanek miękkich pochodzenia naczyniowego zaliczany do nowotworów o granicznej złośliwości rzadko przerzutujących.
Nowy!!: Splenomegalia i Mięsak Kaposiego · Zobacz więcej »
Mielofibroza
Mielofibroza (osteomieloskleroza, osteomielofibroza, przewlekła mielofibroza) – jedna z chorób zaliczanych do zespołów mieloproliferacyjnych charakteryzująca się aplazjąszpiku kostnego, jego włóknieniem i następowym tworzeniem pozaszpikowych ognisk hematopoetycznych.
Nowy!!: Splenomegalia i Mielofibroza · Zobacz więcej »
Mononukleoza zakaźna
240x240px Mononukleoza zakaźna (łac. Mononucleosis infectiosa, inne nazwy: gorączka gruczołowa, angina monocytowa, choroba Pfeiffera, choroba pocałunków) – częsta choroba wirusowa spowodowana najczęściej pierwotnąinfekcjąwirusem Epsteina-Barr (EBV).
Nowy!!: Splenomegalia i Mononukleoza zakaźna · Zobacz więcej »
Nadciśnienie wrotne
Nadciśnienie wrotne – zwiększenie ciśnienia w żyle wrotnej powyżej 13 mm Hg (>1,7 kPa).
Nowy!!: Splenomegalia i Nadciśnienie wrotne · Zobacz więcej »
Nadpłytkowość samoistna
Nadpłytkowość samoistna (łac. thrombocytosis essentialis, ang. essential thrombocytosis) – choroba polegająca na patologicznym wzroście trombocytów zaliczana do zespołów mieloproliferacyjnych.
Nowy!!: Splenomegalia i Nadpłytkowość samoistna · Zobacz więcej »
Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby
Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (ang. nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD) - stłuszczenie wątroby, którego przyczynąsąinne czynniki niż nadmierne spożycie alkoholu.
Nowy!!: Splenomegalia i Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby · Zobacz więcej »
Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby
Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (ang. nonalcoholic steatohepatitis, NASH) – odmiana przewlekłego zapalenia wątroby, przypominająca zmiany, które występująu osób nadużywających alkohol, której przyczynąsąinne czynniki niż spożywanie alkoholu.
Nowy!!: Splenomegalia i Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby · Zobacz więcej »
Niedobór antagonisty receptora IL-1
Niedobór antagonisty receptora IL-1, DIRA (od ang. deficiency of the interleukin-1–receptor antagonist) – genetycznie uwarunkowany, bardzo rzadki zespół autozapalny spowodowany mutacjami genu IL1RN, kodującego białko antagonisty receptora IL-1.
Nowy!!: Splenomegalia i Niedobór antagonisty receptora IL-1 · Zobacz więcej »
Organomegalia
Organomegalia – termin medyczny oznaczający powiększenie narządu (organu).
Nowy!!: Splenomegalia i Organomegalia · Zobacz więcej »
Ornitoza
Ornitoza, zwana także papuzicą– odzwierzęca choroba zakaźna, wywołana przez drobnoustrój Chlamydia psittaci.
Nowy!!: Splenomegalia i Ornitoza · Zobacz więcej »
Ostra białaczka szpikowa
Ostra białaczka szpikowa, ostra białaczka mieloblastyczna, ostra białaczka nielimfoblastyczna (łac. myelosis leukaemica acuta), AML (od ang. acute myeloid leukemia), ANLL (od ang. acute nonlymphocytic leukemia) – grupa chorób spowodowana nowotworowym rozrostem w szpiku wczesnych komórek prekursorowych krwi.
Nowy!!: Splenomegalia i Ostra białaczka szpikowa · Zobacz więcej »
Pierwotne zapalenie dróg żółciowych
Pierwotne zapalenie dróg żółciowych (ang. primary biliary cholangitis, PBC; dawniej: pierwotna marskość żółciowa wątroby) – przewlekłe schorzenie wątroby o etiologii immunologicznej przebiegające z niszczeniem drobnych wewnątrzwątrobowych przewodzików żółciowych i następowącholestazą.
Nowy!!: Splenomegalia i Pierwotne zapalenie dróg żółciowych · Zobacz więcej »
Pieter Klazes Pel
Pieter Pel (Isaac Israëls) Pieter Klazes Pel (ur. 22 lutego 1852 w Smallingerlandzie, zm. 15 lutego 1919) – duński lekarz i profesor w dziedzinie chorób wewnętrznych.
Nowy!!: Splenomegalia i Pieter Klazes Pel · Zobacz więcej »
Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa
Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa – należąca do grupy zespołów limfoproliferacyjnych hematologiczna choroba nowotworowa dotycząca dojrzałych morfologicznie limfocytów.
Nowy!!: Splenomegalia i Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa · Zobacz więcej »
Przewlekła białaczka szpikowa
Przewlekła białaczka szpikowa (łac. myelosis leukaemica chronica, używany jest skrót CML od ang. chronic myeloid leukemia) – zespół mieloproliferacyjny polegający na rozroście klonalnym przekształconej nowotworowo komórki macierzystej szpiku kostnego.
Nowy!!: Splenomegalia i Przewlekła białaczka szpikowa · Zobacz więcej »
Przewlekłe białaczki limfatyczne
Przewlekłe białaczki limfatyczne (łac. lymphadenosis leucaemica chronica, ang. chronic lymphocytic leukemia lub chronic lymphoid leukemia), określana także skrótem LLC i CLL (częściej) - grupa chorób hematologicznych należących do klonalnych chorób limfoproliferacyjnych.
Nowy!!: Splenomegalia i Przewlekłe białaczki limfatyczne · Zobacz więcej »
Rak trzustki
Rak trzustki (łac. carcinoma pancreatis) – pierwotny nowotwór złośliwy trzustki pochodzenia nabłonkowego, różnicujący się w kierunku zewnątrzwydzielniczej części trzustki.
Nowy!!: Splenomegalia i Rak trzustki · Zobacz więcej »
Schistosomatoza
Wysypka pęcherzykowa w początkowym okresie schistosomatozy, pojawiająca się na skórze w miejscu wniknięcia cerkarii Schistosomatoza, bilharcjoza (łac. schistosomatosis, bilharziosis, ang. schistosomiasis) – nazwa grupy chorób pasożytniczych wywoływanych przez rozdzielnopłciowe przywry z rodzaju Schistosoma (Schistosoma haematobium, S. mansoni, S. intercalatum, S. japonicum i S. mekongi), występujące na kontynencie afrykańskim, na wschodnich wybrzeżach Ameryki Południowej, w Azji Południowo-Wschodniej i na Bliskim Wschodzie.
Nowy!!: Splenomegalia i Schistosomatoza · Zobacz więcej »
Sferocytoza wrodzona
Sferocytoza wrodzona (mikrosferocytoza wrodzona, choroba Minkowskiego-Chauffarda, ang. hereditary spherocytosis, HS, łac. anaemia microspherocytica congenita) – najczęstsza wrodzona niedokrwistość hemolityczna w Europie Północnej.
Nowy!!: Splenomegalia i Sferocytoza wrodzona · Zobacz więcej »
Szpiczak mnogi
Szpiczak mnogi, szpiczak plazmocytowy, choroba Kahlera (łac. myeloma multiplex) – nowotwór układu krwiotwórczego charakteryzujący się klonalnąproliferacjąatypowych plazmocytów zwykle produkujących immunoglobulinę monoklonalną.
Nowy!!: Splenomegalia i Szpiczak mnogi · Zobacz więcej »
Toczeń rumieniowaty układowy
Toczeń rumieniowaty układowy (łac. lupus erythematosus systemicus), toczeń układowy, toczeń trzewnytakże toczeń trzewny układowy, liszaj rumieniowaty, SLE (od ang. systemic lupus erythematosus) – choroba autoimmunologiczna, należąca do grupy toczni rumieniowatych, rozwijająca się na tle złożonych i niejasnych zaburzeń układu odpornościowego, doprowadzająca do procesu zapalnego wielu tkanek i narządów.
Nowy!!: Splenomegalia i Toczeń rumieniowaty układowy · Zobacz więcej »
Toksoplazmoza
Toksoplazmoza (łac. toxoplasmosis) – pasożytnicza choroba ludzi i zwierząt spowodowana zarażeniem pierwotniakiem Toxoplasma gondii.
Nowy!!: Splenomegalia i Toksoplazmoza · Zobacz więcej »
Trotyl
Wygląd trotylu Topienie się trotylu Trotyl, 2,4,6-trinitrotoluen, TNT – organiczny związek chemiczny z grupy nitrozwiązków, stosowany jako kruszący materiał wybuchowy.
Nowy!!: Splenomegalia i Trotyl · Zobacz więcej »
Wenezuelska gorączka krwotoczna
Wenezuelska gorączka krwotoczna – choroba wirusowa opisana po raz pierwszy w 1989 roku w Guanarito w wenezuelskim stanie Portuguesa, a następnie także w stanie Barinas.
Nowy!!: Splenomegalia i Wenezuelska gorączka krwotoczna · Zobacz więcej »
Wielotorbielowatość nerek
Wielotorbielowatość nerek, wielotorbielowate zwyrodnienie nerekdawniej także zwyrodnienie torbielowate nerek lub torbielowate zwyrodnienie nerek, PKD (od) – uwarunkowane genetycznie występowanie torbieli kory i rdzenia nerki.
Nowy!!: Splenomegalia i Wielotorbielowatość nerek · Zobacz więcej »
Wirusowe zapalenie wątroby typu B
Wirusowe zapalenie wątroby typu B (WZW typu B) – wirusowe zapalenie wątroby wywołane zakażeniem HBV występujące u człekokształtnych, dawniej określane mianem żółtaczki wszczepiennej.
Nowy!!: Splenomegalia i Wirusowe zapalenie wątroby typu B · Zobacz więcej »
Zabij mnie glino
Zabij mnie glino – film kryminalny z 1987 według scenariusza i w reżyserii Jacka Bromskiego.
Nowy!!: Splenomegalia i Zabij mnie glino · Zobacz więcej »
Zakażenia okresu noworodkowego
Zakażenia okresu noworodkowego podzielono w sposób arbitralny, ale nie jednomyślny, na zakażenia.
Nowy!!: Splenomegalia i Zakażenia okresu noworodkowego · Zobacz więcej »
Zespół Felty’ego
Zespół Felty’ego (ang. Felty's syndrome) – przewlekła choroba z obecnościącharakterystycznej triady: reumatoidalnego zapalenia stawów, neutropenii i splenomegaliiDegowin, Elmer.
Nowy!!: Splenomegalia i Zespół Felty’ego · Zobacz więcej »
Zespół Mauriaca
Zespół Mauriaca – zespół objawów spowodowany skrajnąpostaciąniewyrównania cukrzycy typu 1 u dzieci (wynika z przewlekłego niedoinsulinowania), polegający na upośledzeniu wzrastania i organomegalii (spleno- i hepatomegalii).
Nowy!!: Splenomegalia i Zespół Mauriaca · Zobacz więcej »
Zespół nabytego niedoboru odporności
Zespół nabytego niedoboru odporności, zespół nabytego upośledzenia odporności, AIDS (od ang. acquired immunodeficiency syndrome lub acquired immune deficiency syndrome), SIDA (od łac. syndroma immunitatis defectus acquisiti) – choroba wywoływana przez ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), prowadząca do postępującego upośledzenia odporności osoby zakażonej i ostatecznie do rozwoju zespołu nabytego niedoboru odporności.
Nowy!!: Splenomegalia i Zespół nabytego niedoboru odporności · Zobacz więcej »
Zespół pseudo-TORCH
Zespół pseudo-TORCH (ang. pseudo-TORCH syndrome, the microcephaly-intracranial calcification syndrome, MICS, zespół Baraitsera-Reardona) – rzadki zespół wad wrodzonych charakteryzujący się objawami podobnymi do zespołu TORCH, jednak bez wykrytego czynnika zakaźnego.
Nowy!!: Splenomegalia i Zespół pseudo-TORCH · Zobacz więcej »
Zespoły mielodysplastyczne
Zespoły mielodysplastyczne (mielodysplazja szpiku) – klonalne zaburzenie hematopoetycznej komórki macierzystej uniemożliwiające różnicowanie i dojrzewanie komórek, przejawiające się jedno-, dwu- lub trójliniowącytopeniąi najczęściej bogatokomórkowym szpikiem.
Nowy!!: Splenomegalia i Zespoły mielodysplastyczne · Zobacz więcej »
Zespoły mieloproliferacyjne
Zespoły mieloproliferacyjne (ang. myeloproliferative syndrome, MPS) – grupa chorób charakteryzujących się nadprodukcjąjednego lub kilku składników morfotycznych krwi.
Nowy!!: Splenomegalia i Zespoły mieloproliferacyjne · Zobacz więcej »
