Szybszy dostęp niż przeglądarce!
251 kontakty: Abzymy, Acetale, Addycja nukleofilowa, Aldolazy, Allosteria, Aluminotermia, Aminoliza, Amunicja binarna, Anabolizm, Antybiotyki beta-laktamowe, Asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa, Atom, ATRP, Autodysocjacja wody, Autokataliza, Żywice silikonowe, Beilstein (baza danych), Beksaroten, Benzen, Bezwodnik bursztynowy, Biologiczne znaczenie pierwiastków, Biosynteza, Butyrylocholinoesteraza, Candida tropicalis, Cato Guldberg, Celiakia, Chemia, Chemia bionieorganiczna, Chemia supramolekularna, Chemiczne osadzanie z fazy gazowej, Chemograf, Chlorek chromu(III), Chlorofile, Choroba Farbera, Chromatografia powinowactwa, Ciepło spalania, Cykl kwasu cytrynowego, Cytochrom P450, Degradacje Streckera, Dehydrogenaza aldehydowa, Dehydrogenaza mleczanowa, Dekarboksylaza aromatycznych L-aminokwasów, Deoksyrybozymy, Destylacja z parą wodną, Diacyloglicerole, Dwutlenek węgla w atmosferze młodej Ziemi, Dwutlenek węgla w atmosferze Ziemi, EcoRII, Efekt Kirke, Efekt Pasteura, ..., Egzoenzymy, Egzopolisacharydy, Elektroda antymonowa, Elektroda redoks, Elektroda srebrowa, ELISA (test immunoenzymatyczny), Enancjomery, Energia swobodna reakcji, Energia wiązania chemicznego, Enolaza, Entalpia reakcji, Entalpia swobodna reakcji, Entropia reakcji, Enzymy, Esterazy cholinowe, Estrogeny, Eten, Fermentacja metanowa, Fermentacja mlekowa, Ferroptoza, Fluorowce, Fosforylacja substratowa, Fotosynteza, Funkcje termodynamiczne reakcji chemicznej, Glikoliza, Glikoproteina P, Glukoneogeneza, Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D, Gradient (matematyka), Grupa sililowa, Hydroksylaza fenyloalaninowa, Hydroksylaza tyrozynowa, Iksabepilon, Iminoborany, In situ, In statu nascendi (chemia), Indukcja asymetryczna, Indykan (ester), Inhibicja, Inhibicja allosteryczna, Inhibicja kompetycyjna, Inicjator reakcji, Izobara van ’t Hoffa, Izochora van ’t Hoffa, Izoenzymy, Izomeraza triozofosforanowa, Izoterma reakcji, Jednostka enzymu, Karbamoilofosforan, Karboksypenicyliny, Karboksysomy, Katabolizm, Kataliza, Kataliza kowalencyjna, Katalizator, Kinazy, Kinazy białkowe, KM, Kolagen, Komórka, Komórka eukariotyczna, Kompleks enzym-substrat, Kondensacja (chemia), Kondensacja aldolowa, Kondensacja Claisena, Korozja elektrochemiczna, Ksanten, Kultura mikroorganizmów, Kwas askorbinowy, Kwas masłowy, Kwas rozmarynowy, Kwas selenowy, Kwas Tobiasa, Kwas węglowy, Letrozol, Liaza ATP-cytrynianowa, Liczba obrotów enzymu, Liczba postępu reakcji, Likopen, Lit, Lofina, Maltaza, Masa (fizyka), Mechanizmy reakcji chemicznych, Metabolizm, Metabolon, Metoda Bridgmana-Stockbargera, Metody wyznaczania rzędu reakcji chemicznej, Metyloamina, Metylotransferaza homocysteinowa, Metylowanie, Miejsce aktywne, Mitochondrium, Moc kwasu, Mocznik, Monooksygenaza, Nadkrytyczny dwutlenek węgla, Nukleazy, Numer EC, Objętość aktywacji, OCA2, Ochrona katodowa, Octan izopropylu, Oczyszczanie białek, Oddychanie, Oddychanie komórkowe, Odwodornienie, Oksygenazy, Paracetamol, Peptydy nierybosomalne, Peroksydaza chrzanowa, Peroksydazy, Pirazynamid, Poli(tlenek etylenu), Polimery syntetyczne, Polimeryzacja, Potencjał redoks, Powierzchniowo wzmocniona spektroskopia Ramana, Prawo działania mas, Prawo Hessa, Prawo Kirchhoffa (chemia fizyczna), Prawo rozpadu naturalnego, Prawo stosunków objętościowych, Prawo zachowania masy, Preparatyka chemiczna, Proces Bayera, Produkt przejściowy, Produkt reakcji, Protaktyn, Przegrupowanie McLafferty’ego, Przegrupowanie pinakolowe, Pulpa pofermentacyjna, Równanie Eyringa-Polanyiego, Równanie kinetyczne reakcji chemicznej, Równanie reakcji, Równanie van ’t Hoffa (stała równowagi), Równowaga reakcji chemicznych, Reagent, Reakcja łańcuchowa, Reakcja „szczekającego psa”, Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego, Reakcja chemiczna, Reakcja Hunsdieckera, Reakcja Michaela, Reakcja Michaelisa-Arbuzowa, Reakcja następcza, Reakcja pierwszego rzędu, Reakcja równoległa, Reakcja samorzutna, Reakcja sprzęgania, Reakcja syntezy, Reakcja Williamsona, Reakcja zerowego rzędu, Reakcje oscylacyjne, Reakcje równoległe, Redukcja (chemia), Reguła przekory (chemia), Retrosynteza, Rezorcyna, RIA (immunologia), S-Adenozylometionina, Samorozwijająca się synteza wysokotemperaturowa, Słód, Siarczan dimetylu, Siła życiowa, Simwastatyna, Spektroskopia korelacji fluorescencji, Stała Michaelisa, Stała równowagi, Substancje zubożające warstwę ozonową, Substrat, Supercząstka, Symbolika chemiczna, Syntaza glikogenowa, Synteza, Synteza na podłożu stałym, Synteza organiczna, Synteza Wöhlera, Szkło pomiarowe, Szlak metaboliczny, Sztuczny enzym, Szybkość reakcji chemicznej, Teoria stanu stacjonarnego (chemia), Termodynamika chemiczna, Tetrametyloguanidyna, Transport masy, Trichlorek arsenu, Trichlorek boru, Tyroksyna, Tytanian manganu(II), Unieruchamianie komórek, Wrodzone błędy metabolizmu, Wydajność reakcji chemicznej, Wykres Evansa, Zderzenie efektywne, Zespół fermentacji jelitowej, Zielona chemia, Znakowanie izotopowe, Związki organiczne, 1,5,7-Triazabicyklo(4.4.0)dek-5-en, 2-Merkaptoetanol. Rozwiń indeks (201 jeszcze) »
Abzymy
Abzymy – przeciwciała o charakterze enzymatycznym.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Abzymy · Zobacz więcej »
Acetale
Wzór ogólny acetali aldehydowych Wzór ogólny acetali ketonowych (ketali) Acetale – grupa organicznych związków chemicznych o wzorze ogólnym (R′ ≠ H) będące tym samym dieterami dioli geminalnych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Acetale · Zobacz więcej »
Addycja nukleofilowa
Addycja nukleofilowa – reakcja chemiczna typu addycji, polegająca na przyłączeniu reagenta nukleofilowego do wiązania wielokrotnego substratu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Addycja nukleofilowa · Zobacz więcej »
Aldolazy
Schemat reakcji katalizowanych przez aldolazę Aldolazy – enzymy należące do klasy liaz (liaz węgiel–węgiel, aldehydoliaz, EC 4.1.2.13), które katalizująprzede wszystkim reakcję rozszczepienia aldolowego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Aldolazy · Zobacz więcej »
Allosteria
data.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Allosteria · Zobacz więcej »
Aluminotermia
Aluminotermia – proces metalurgiczny otrzymywania metali poprzez redukcję ich tlenków sproszkowanym lub zgranulowanym glinem.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Aluminotermia · Zobacz więcej »
Aminoliza
Aminoliza – reakcja chemiczna pomiędzy związkami chemicznymi różnego typu i aminą.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Aminoliza · Zobacz więcej »
Amunicja binarna
Amunicja binarna, amunicja dwuskładnikowa – jeden z rodzajów amunicji chemicznej (pociski artyleryjskie, głowice rakietowe, bomby lotnicze itp.). Amunicja binarna składa się z pojemnika podzielonego na dwie części, w których umieszczone sąmało toksyczne substancje chemiczne będące substratami (prekursorami) syntezy bojowych środków trujących.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Amunicja binarna · Zobacz więcej »
Anabolizm
Anabolizm (z gr. ἀναβολή od ἁνά 'w górę' i βάλλειν 'rzut') – grupa reakcji chemicznych, w wyniku których z prostych substratów powstajązwiązki złożone, gromadzące energię.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Anabolizm · Zobacz więcej »
Antybiotyki beta-laktamowe
Ogólny wzór penicylin Antybiotyki beta-laktamowe (ATC J 01 C) – szeroko stosowana grupa antybiotyków bakteriobójczych, do której zalicza się: penicyliny, cefalosporyny, karbapenemy, monobaktamy.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Antybiotyki beta-laktamowe · Zobacz więcej »
Asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa
Asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa - reakcja chemiczna olefin z tetratlenkiem osmu i soląodpowiedniego amidu, sulfonamidu lub karbaminianu (stanowiącąźródło azotu) w obecności chiralnego ligandu chininowego, której produktem sąwicynalne 1,2-aminoalkohole.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Asymetryczna aminohydroksylacja Sharplessa · Zobacz więcej »
Atom
fm – ok. 100 000 razy mniej od rozmiarów chmury elektronowej. Atom – podstawowy składnik materii.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Atom · Zobacz więcej »
ATRP
ATRP (Atom transfer radical polymerization.
Nowy!!: Substrat (chemia) i ATRP · Zobacz więcej »
Autodysocjacja wody
upright.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Autodysocjacja wody · Zobacz więcej »
Autokataliza
Sigmoidalny przebieg zmian stężenia produktu w reakcji autokatalitycznej Autokataliza – wzrost szybkości reakcji chemicznej pod wpływem jednego z produktów tej reakcji, który pełni funkcję katalizatora.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Autokataliza · Zobacz więcej »
Żywice silikonowe
285px Żywice silikonowe – rodzaj materiału silikonowego, który zawiera oligosiloksany o ogólnym wzorze:, gdzie R to grupa alkilowa, zwykle metylowa lub fenylowa.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Żywice silikonowe · Zobacz więcej »
Beilstein (baza danych)
Beilstein (pełna nazwa: Beilstein CrossFire plus Reactions) – chemiczna baza danych gromadząca dane o wszelkich organicznych związkach chemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Beilstein (baza danych) · Zobacz więcej »
Beksaroten
Bez opisu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Beksaroten · Zobacz więcej »
Benzen
Benzen – organiczny związek chemiczny z grupy arenów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Benzen · Zobacz więcej »
Bezwodnik bursztynowy
Bezwodnik bursztynowy – organiczny związek chemiczny, bezwodnik kwasu bursztynowego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Bezwodnik bursztynowy · Zobacz więcej »
Biologiczne znaczenie pierwiastków
Mianem makroelementów (makrominerałów, makroskładników, pierwiastków głównych, makropierwiastków) określa się pierwiastki, których zawartość w danym środowisku (także organizmie) jest stosunkowo duża.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Biologiczne znaczenie pierwiastków · Zobacz więcej »
Biosynteza
Biosynteza, synteza biologiczna – proces biologiczny składający się na anabolizm.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Biosynteza · Zobacz więcej »
Butyrylocholinoesteraza
Butyrylocholinoesteraza, cholinesteraza osoczowa, pseudocholinoesteraza, acylohydrolaza acylocholiny – enzym z grupy esteraz cholinowych, katalizujący reakcję: acylocholina + H2O → cholina + anion kwasu karboksylowego Substratem może być wiele estrów cholinowych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Butyrylocholinoesteraza · Zobacz więcej »
Candida tropicalis
Candida tropicalis (Castell.) Berkhout – gatunek grzybów należący do rzędu Saccharomycetales.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Candida tropicalis · Zobacz więcej »
Cato Guldberg
Cato Maximilian Guldberg (po lewej) i Peter Waage Cato Maximilian Guldberg (ur. 11 sierpnia 1836 w Christianii (późniejsze Oslo), zm. 14 stycznia 1902 tamże) – norweski chemik i matematyk.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Cato Guldberg · Zobacz więcej »
Celiakia
Celiakia, choroba trzewna, enteropatia z nadwrażliwości na gluten – choroba glutenozależna o charakterze autoimmunologicznym, uwarunkowana odpowiedziąimmunologicznąorganizmu wywołanąprzez gluten i związane z nim prolaminy, występująca u osób genetycznie predysponowanych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Celiakia · Zobacz więcej »
Chemia
Roztwory substancji w butelkach laboratoryjnych, w tym woda amoniakalna i kwas azotowy, podświetlone na różne kolory Chemia (arab. كيمياء kīmijāʾ, الخيمياء al-chīmijāʾ prawdopodobnie od stgr. χημ(ε)ία chēm(e)ía, χυμεία chymeía „rozpuszczanie, stapianie”) – nauka przyrodnicza badająca naturę i właściwości substancji, a zwłaszcza przemiany zachodzące pomiędzy nimi.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Chemia · Zobacz więcej »
Chemia bionieorganiczna
Chemia bionieorganiczna – dziedzina chemii badająca rolę metali w układach biologicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Chemia bionieorganiczna · Zobacz więcej »
Chemia supramolekularna
kryptandu 2.2.2 z kationem potasu''' (atomy tlenu – kolor czerwony; atomy azotu – kolor niebieski Chemia supramolekularna – dział chemii organicznej zajmującej się strukturami złożonymi z wielu podjednostek, które powstająsamorzutnie na skutek słabych oddziaływań międzycząsteczkowych takich jak: siły van der Waalsa, słabe wiązania wodorowe, oddziaływania π-π (nazywanych także stackingiem) i oddziaływania elektrostatyczne lub poprzez wzajemne mechaniczne zaplecenie.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Chemia supramolekularna · Zobacz więcej »
Chemiczne osadzanie z fazy gazowej
Chemiczne osadzanie z fazy gazowej (używany jest skrótowiec CVD, od ang. chemical vapour deposition) – metoda obróbki cieplno-chemicznej materiałów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Chemiczne osadzanie z fazy gazowej · Zobacz więcej »
Chemograf
Chemograf – jeden ze środków dydaktycznych stosowanych w nauce chemii na wszystkich poziomach nauczania.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Chemograf · Zobacz więcej »
Chlorek chromu(III)
Chlorek chromu(III), CrCl3 – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu solnego i chromu na III stopniu utlenienia.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Chlorek chromu(III) · Zobacz więcej »
Chlorofile
Maksima absorpcyjne chlorofili na tle widma światła białego Chlorofile – grupa organicznych związków chemicznych obecnych między innymi w roślinach, algach i bakteriach fotosyntetyzujących (np. w sinicach).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Chlorofile · Zobacz więcej »
Choroba Farbera
Choroba Farbera – choroba metaboliczna z grupy lizosomalnych, zaburzeń spichrzania.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Choroba Farbera · Zobacz więcej »
Chromatografia powinowactwa
histydynowy Chromatografia powinowactwa – rodzaj chromatografii adsorpcyjnej, w której wykorzystuje się wzajemne swoiste powinowactwo dwóch substancji, zdolnych do tworzenia kompleksów ligand–substrat, np.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Chromatografia powinowactwa · Zobacz więcej »
Ciepło spalania
Ciepło spalania – ilość energii oddawanej do otoczenia na sposób ciepła w wyniku spalania określonej ilości substancji w ustalonych warunkach.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Ciepło spalania · Zobacz więcej »
Cykl kwasu cytrynowego
Cykl kwasu cytrynowego, cykl kwasów trikarboksylowych (TCA) lub cykl Krebsa – cykliczny szereg reakcji biochemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Cykl kwasu cytrynowego · Zobacz więcej »
Cytochrom P450
Modele cytochromu P450 Cytochrom P450 – cytochrom z grupy enzymów wykazujących aktywność monooksygenazy.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Cytochrom P450 · Zobacz więcej »
Degradacje Streckera
Degradacja Streckera – istotna pod kątem tworzenia się związków zapachowych żywności część reakcji Maillarda.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Degradacje Streckera · Zobacz więcej »
Dehydrogenaza aldehydowa
Dehydrogenaza aldehydowa (E.C. 1.2.1.3) – grupa enzymów z klasy dehydrogenaz, które katalizująutlenianie (dehydrogenację) aldehydów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Dehydrogenaza aldehydowa · Zobacz więcej »
Dehydrogenaza mleczanowa
Podjednostka M ludzkiej dehydrogenazy mleczanowej z mięśni szkieletowych Dehydrogenaza mleczanowa (skrót LDH, od ang. lactate dehydrogenase, EC 1.1.1.27) – enzym z klasy oksydoreduktaz, obecny w wątrobie, mięśniach i jelitach.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Dehydrogenaza mleczanowa · Zobacz więcej »
Dekarboksylaza aromatycznych L-aminokwasów
Dekarboksylaza aromatycznych L-aminokwasów (EC 4.1.1.28) jest enzymem z klasy liaz.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Dekarboksylaza aromatycznych L-aminokwasów · Zobacz więcej »
Deoksyrybozymy
Deoksyrybozymy – jednoniciowe fragmenty DNA o długości około kilkudziesięciu nukleotydów, mające zdolność katalizowania reakcji chemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Deoksyrybozymy · Zobacz więcej »
Destylacja z parą wodną
Destylacja z parąwodną– destylacja z użyciem strumienia nasyconej lub przegrzanej pary wodnej, prowadząca do otrzymywania kondensatów dwufazowych (faza wodna i organiczna), odbieranych w temperaturze niższej od temperatury wrzenia najniżej wrzącego składnika mieszaniny (heteroazeotrop).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Destylacja z parą wodną · Zobacz więcej »
Diacyloglicerole
Ogólna struktura diacylogliceroli. R oznacza resztę acylowąPrzykładowy diacyloglicerol: 1-palmitoilo-2-oleoilo-glicerol Diacyloglicerole lub diacyloglicerydy (DAG, 1,2-diacyloglicerol) to organiczne związki chemiczne z grupy glicerydów w których dwie z trzech grup hydroksylowych glicerolu zestryfikowane sąresztami kwasów tłuszczowych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Diacyloglicerole · Zobacz więcej »
Dwutlenek węgla w atmosferze młodej Ziemi
Q.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Dwutlenek węgla w atmosferze młodej Ziemi · Zobacz więcej »
Dwutlenek węgla w atmosferze Ziemi
Stężenie dwutlenku węgla w atmosferze, kolejno: roczne, w maju, w październiku. Niżej, trend zmian w troposferze i przy powierzchni O2 (%) Dwutlenek węgla w atmosferze Ziemi – składnik śladowy współczesnej atmosfery Ziemi (dwutlenek węgla), który w okresie powstawania planety był składnikiem dominującym.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Dwutlenek węgla w atmosferze Ziemi · Zobacz więcej »
EcoRII
Struktura dimeru Eco''RII'' EcoRII (wym.) – endonukleaza wyizolowana ze szczepu R245 pałeczki okrężnicy, gdzie jest składnikiem układu modyfikacji restrykcyjnych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i EcoRII · Zobacz więcej »
Efekt Kirke
Efekt Kirke (kataliza elektrostatyczna) – oddziaływanie niereaktywnych regionów substratu z enzymem, wymuszające ulokowanie reaktywnego fragmentu substratu w centrum aktywnym.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Efekt Kirke · Zobacz więcej »
Efekt Pasteura
Efekt Pasteura – zjawisko związane z metabolizmem polegające na hamowaniu fermentacji (poprzez hamowanie glikolizy) pod wpływem tlenu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Efekt Pasteura · Zobacz więcej »
Egzoenzymy
Egzoenzymy - termin stosowany wobec enzymów, posiadający dwa znaczenia.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Egzoenzymy · Zobacz więcej »
Egzopolisacharydy
Egzopolisacharydy – pozakomórkowe polimery węglowodanowe o bardzo zróżnicowanym składzie oraz właściwościach fizycznych, syntetyzowane przez mikroorganizmy i wydzielane na zewnątrz ściany komórkowej lub do środowiska pozakomórkowego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Egzopolisacharydy · Zobacz więcej »
Elektroda antymonowa
Elektroda antymonowa – elektroda stosowana w potencjometrii jako elektroda wskaźnikowa czuła na jony wodorowe (pH), zbudowana z metalicznego antymonu (pręcik Sb), którego powierzchnia pokrywa się – wskutek utleniania w powietrzu – warstwątlenku 3; elektroda jest czuła na zmiany pH w zakresie pH.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Elektroda antymonowa · Zobacz więcej »
Elektroda redoks
Elektroda redoks, elektroda utleniająco-redukująca – półogniwo stosowane w potencjometrii, zbudowane z metalu szlachetnego (najczęściej platyny) i roztworu, w którym zachodzi jedna lub więcej reakcji utleniania i redukcji.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Elektroda redoks · Zobacz więcej »
Elektroda srebrowa
Elektroda srebrowa – elektroda zbudowana z metalicznego srebra (Ag); jest elektrodąpierwszego rodzaju stosowanąw potencjometrii jako elektroda wskaźnikowa czuła na jony srebrowe, np.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Elektroda srebrowa · Zobacz więcej »
ELISA (test immunoenzymatyczny)
ELISA (ang. enzyme-linked immunosorbent assay) – test immunoenzymatyczny lub immunoenzymosorpcyjny, jeden z najpowszechniej stosowanych testów w badaniach biomedycznych, zarówno naukowych, jak i diagnostycznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i ELISA (test immunoenzymatyczny) · Zobacz więcej »
Enancjomery
Enancjomery – para nienakładalnych na siebie cząsteczek chemicznych, które sąwzajemnymi odbiciami lustrzanymi (podobnie jak prawa i lewa ręka).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Enancjomery · Zobacz więcej »
Energia swobodna reakcji
Energia swobodna reakcji (\Delta f lub \Delta F) – funkcja termodynamiczna reakcji chemicznej, zmiana energii swobodnej Helmholtza układu, która jest potencjałem termodynamicznym w przypadku T, v.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Energia swobodna reakcji · Zobacz więcej »
Energia wiązania chemicznego
Energia wiązania chemicznego – najmniejsza energia potrzebna do rozerwania wiązania chemicznego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Energia wiązania chemicznego · Zobacz więcej »
Enolaza
pmid.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Enolaza · Zobacz więcej »
Entalpia reakcji
Entalpia reakcji (\Delta h lub \Delta H) – zmiana entalpii układu, spowodowana przebiegiem reakcji chemicznej pod stałym ciśnieniem i w stałej temperaturze, odniesiona do liczby postępu reakcji równej jeden.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Entalpia reakcji · Zobacz więcej »
Entalpia swobodna reakcji
Entalpia swobodna reakcji (\Delta g lub \Delta G) – funkcja termodynamiczna reakcji chemicznych, zmiana entalpii swobodnej (energii swobodnej Gibbsa; g) układu spowodowana przebiegiem reakcji chemicznej pod stałym ciśnieniem i w stałej temperaturze, odniesiona do liczby postępu reakcji równej jeden.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Entalpia swobodna reakcji · Zobacz więcej »
Entropia reakcji
Entropia reakcji (Δs lub ΔS) – zmiana entropii układu, spowodowana przebiegiem reakcji chemicznej pod stałym ciśnieniem i w stałej temperaturze, odniesiona do liczby postępu reakcji równej jeden.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Entropia reakcji · Zobacz więcej »
Enzymy
lipidowych cząsteczek sygnałowych Enzymy (z gr. ἔνζυμον, od ἔν en „w” i ζύμη dzýmē „zaczyn (za)kwas”) – wielkocząsteczkowe, w większości białkoweWiększość słowników, leksykonów i encyklopedii definiuje enzymy jako cząsteczki białkowe.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Enzymy · Zobacz więcej »
Esterazy cholinowe
Struktura acetylcholinoesterazy Esterazy cholinowe (ChE, cholinoesterazy) – enzymy z grupy hydrolaz (EC 3.1.1.7, EC 3.1.1.8).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Esterazy cholinowe · Zobacz więcej »
Estrogeny
Estron (E1) Estradiol (E2) Estriol (E3) Estetrol (E4) Estrogeny – grupa hormonów płciowych, do których zalicza się trzy główne postacie estrogenu naturalnie występujące u kobiet estron (E1), estradiol (E2) i estriol (E3), a także estrogen wytwarzany tylko w czasie ciąży estetrol (E4).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Estrogeny · Zobacz więcej »
Eten
hormonem roślinnym) Eten, etylen, C2H4 – organiczny związek chemiczny, najprostszy możliwy alken (węglowodór nienasycony).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Eten · Zobacz więcej »
Fermentacja metanowa
Fermentacja metanowa – proces mikrobiologiczny rozkładu substancji organicznych przeprowadzany w warunkach beztlenowych przez mikroorganizmy anaerobowe z wydzieleniem metanu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Fermentacja metanowa · Zobacz więcej »
Fermentacja mlekowa
Reakcje zachodzące podczas fermentacji mlekowej Fermentacja mlekowa – fermentacja węglowodanów do kwasu mlekowego, odbywająca się pod wpływem działania bakterii fermentacji mlekowej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Fermentacja mlekowa · Zobacz więcej »
Ferroptoza
Ferroptoza – forma śmierci komórkowej zależna od żelaza, charakteryzuje się akumulacjąnadtlenków lipidów i różni się genetycznie i biochemicznie od innych form regulowanej śmierci komórek, takich jak apoptoza.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Ferroptoza · Zobacz więcej »
Fluorowce
Próbówki zawierające kolejno od lewej: fluor, chlor, brom i jod Fluorowce, chlorowce, halogeny – pierwiastki chemiczne 17 (dawniej VIIA lub VII głównej) grupy układu okresowego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Fluorowce · Zobacz więcej »
Fosforylacja substratowa
Fosforylacja substratowa – reakcja chemiczna, rodzaj fosforylacji, w której reszta fosforanowa zostanie przeniesiona ze związku ufosforylowanego (substratu) bezpośrednio na ADP.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Fosforylacja substratowa · Zobacz więcej »
Fotosynteza
alt.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Fotosynteza · Zobacz więcej »
Funkcje termodynamiczne reakcji chemicznej
Funkcje termodynamiczne reakcji chemicznej – wartości zmian termodynamicznych funkcji stanu (np. Δ''h'', Δ''g''W niektórych źródłach sąstosowane symbole \Delta H, \Delta G (i analogiczne), jako symbole wartości odnoszących się do określonej liczby moli reagentów. W innych równaniach termodynamicznych wielkimi literami, np. H, G, V, S, sąoznaczane molowe wartości funkcji czystych związków w określonym stanie, a symbolami H_i, G_i, V_i, S_i itp. – odpowiednie wartości cząstkowe molowe (da 1 mola w roztworze o określonym składzie). Małymi literami (h, g, v, s) oznacza się wartości dotyczące całego układu.), które następująw układzie, w którym zachodzi reakcja, przy czym liczba postępu tej reakcji jest równa jedności (\lambda.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Funkcje termodynamiczne reakcji chemicznej · Zobacz więcej »
Glikoliza
Schemat glikolizy Glikoliza, szlak Embdena-Meyerhofa-Parnasa – ciąg reakcji biochemicznych, podczas których jedna cząsteczka glukozy zostaje przekształcona w dwie cząsteczki pirogronianu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Glikoliza · Zobacz więcej »
Glikoproteina P
Model przestrzenny mysiego P-gp Glikoproteina P (P-gp, Pgp) – białko zwierzęce umiejscowione w błonach komórkowych m.in.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Glikoproteina P · Zobacz więcej »
Glukoneogeneza
Glukoneogeneza Glukoneogeneza – enzymatyczny proces przekształcania niecukrowcowych prekursorów, np.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Glukoneogeneza · Zobacz więcej »
Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D
Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemiąD (ang. hyperimmunoglobulinemia D with recurrent fever, hyper-immunoglobulin-D syndrome, hyper-IgD syndrome, HIDS) – choroba autozapalna wywołana mutacjągenu kodującego enzym – kinazę mewalonianu, który jest zlokalizowany na ramieniu długim chromosomu 12.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Gorączka okresowa związana z hipergammaglobulinemią D · Zobacz więcej »
Gradient (matematyka)
Na powyższych obrazkach pole skalarne funkcji „ciemny”, wektory przedstawiająpole będące gradientem „ciemny”. Gradient – pole wektorowe wskazujące kierunki najszybszych wzrostów wartości danego pola skalarnego w poszczególnych punktach, przy czym moduł („długość”) każdego wektora jest równy szybkości wzrostu pola skalarnego w kierunku największego wzrostu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Gradient (matematyka) · Zobacz więcej »
Grupa sililowa
Grupa sililowa – ogólna nazwa grupy funkcyjnej o wzorze ogólnym, zawierającej jeden atom krzemu i trzy organiczne grupy funkcyjne (R).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Grupa sililowa · Zobacz więcej »
Hydroksylaza fenyloalaninowa
Hydroksylaza fenyloalaninowa (4-monooksygenaza fenyloalaninowa, EC 1.14.16.1) – enzym z grupy hydroksylaz, katalizujący przekształcenie L-fenyloalaniny w L-tyrozynę.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Hydroksylaza fenyloalaninowa · Zobacz więcej »
Hydroksylaza tyrozynowa
Hydroksylaza tyrozynowa (lub 3-monooksygenaza tyrozyny; EC 1.14.16.2) – enzym z grupy hydroksylaz odpowiedzialny za przekształcenie aminokwasu L-tyrozyny do dihydroksyfenyloalaniny, czyli DOPA.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Hydroksylaza tyrozynowa · Zobacz więcej »
Iksabepilon
Iksabepilon – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny analog epotilonu B, należący do grupy epotilonów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Iksabepilon · Zobacz więcej »
Iminoborany
Iminoborany – związki boroorganiczne, w których atomy boru i azotu sąpołączone formalnie wiązaniem potrójnym.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Iminoborany · Zobacz więcej »
In situ
In situ – łaciński zwrot oznaczający w dosłownym tłumaczeniu „w miejscu”, mający różne znaczenia zależnie od kontekstu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i In situ · Zobacz więcej »
In statu nascendi (chemia)
(łac. w trakcie tworzenia, w chwili powstania) – termin odnoszący się do produktów przejściowych reakcji chemicznych, których nie można wyodrębnić ze środowiska tej reakcji.
Nowy!!: Substrat (chemia) i In statu nascendi (chemia) · Zobacz więcej »
Indukcja asymetryczna
Indukcja asymetryczna – termin stereochemiczny opisujący zjawisko uprzywilejowanego tworzenia jednego enancjomeru lub diastereoizomeru w reakcji chemicznej jako efekt chiralnych właściwości substratu, katalizatora lub środowiska reakcji.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Indukcja asymetryczna · Zobacz więcej »
Indykan (ester)
Indykan, siarczan 3-indoksylu – organiczny związek chemiczny z grupy estrów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Indykan (ester) · Zobacz więcej »
Inhibicja
Inhibicja – zmniejszanie szybkości reakcji chemicznej spowodowane dodatkiem substancji (inhibitora) wpływającej na stężenie reagentów, katalizatora lub produktu pośredniego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Inhibicja · Zobacz więcej »
Inhibicja allosteryczna
Inhibicja allosteryczna – obniżenie aktywności katalitycznej enzymu w wyniku zmiany jego konformacji spowodowanej przyłączeniem się inhibitora do innego miejsca niż miejsce aktywne.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Inhibicja allosteryczna · Zobacz więcej »
Inhibicja kompetycyjna
wykresów Lineweavera-Burka dla inhibicji kompetycyjnej (wzrost stężenia inhibitora I nie powoduje zmiany Vmax) Inhibicja kompetycyjna, inhibicja konkurencyjna, hamowanie kompetycyjne, hamowanie konkurencyjne – współzawodniczenie inhibitora z substratem o miejsce aktywne.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Inhibicja kompetycyjna · Zobacz więcej »
Inicjator reakcji
Inicjator reakcji, induktor reakcji – związek chemiczny lub zjawisko fizyczne zapoczątkowujące lub przyśpieszające reakcję chemiczną.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Inicjator reakcji · Zobacz więcej »
Izobara van ’t Hoffa
Izobara van ’t Hoffa – jedna z postaci równania van ’t Hoffa, zaproponowanego przez Jacobusa van ’t Hoffa, wiążącego temperaturowązmienność stałej równowagi (K) reakcji chemicznej z jej energetycznymi efektami (powinowactwem chemicznym, A).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Izobara van ’t Hoffa · Zobacz więcej »
Izochora van ’t Hoffa
Izochora van ’t Hoffa – jedna z postaci równania van ’t Hoffa, zaproponowanego przez Jacobusa van ’t Hoffa, wiążącego temperaturowązmienność stałej równowagi (K) reakcji chemicznej z jej energetycznymi efektami (powinowactwem chemicznym, A).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Izochora van ’t Hoffa · Zobacz więcej »
Izoenzymy
Izoenzymy (izozymy) – homologiczne enzymy w obrębie danego organizmu, które katalizujątę samąreakcję chemiczną, ale różniąsię sekwencjąaminokwasową.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Izoenzymy · Zobacz więcej »
Izomeraza triozofosforanowa
Izomeraza triozofosforanowa, TIM (EC 5.3.1.1) – enzym katalizujący odwracalnąreakcję przekształcenia fosfodihydroksyacetonu w D-aldehyd 3-fosfoglicerynowy.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Izomeraza triozofosforanowa · Zobacz więcej »
Izoterma reakcji
Izoterma reakcji (izoterma van ’t Hoffa) – zależność powinowactwa chemicznego reakcji (A) od stałej równowagi reakcji (K) i rzeczywistych stężeń substratów i produktów reakcji w środowisku reakcji oraz warunków fizycznych (np. ciśnienia i temperatury).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Izoterma reakcji · Zobacz więcej »
Jednostka enzymu
Jednostka enzymu, jednostka enzymatyczna (symbol: U) – jednostka aktywności enzymów, zdefiniowana przez Komisję Enzymowąw 1961 i wprowadzona w 1964 przez Komitet Nazewnictwa Międzynarodowej Unii Biochemii i Biologii Molekularnej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Jednostka enzymu · Zobacz więcej »
Karbamoilofosforan
Karbamoilofosforan (karbamylofosforan), – organiczny związek chemiczny, mieszany bezwodnik kwasu karbaminowego i fosforowego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Karbamoilofosforan · Zobacz więcej »
Karboksypenicyliny
Karboksypenicyliny to grupa antybiotyków β-laktamowych, zaliczanych do penicylin.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Karboksypenicyliny · Zobacz więcej »
Karboksysomy
Tsai-2007. Karboksysomy – organelle występujące u niektórych bakterii wiążących dwutlenek węgla (CO2), przeprowadzających fotosyntezę lub chemosyntezę.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Karboksysomy · Zobacz więcej »
Katabolizm
Katabolizm (z gr. καταβολή od κᾰτᾰ 'w dół' i βάλλειν 'rzut') – ogół reakcji chemicznych metabolizmu prowadzący do rozpadu złożonych związków chemicznych na prostsze cząsteczki.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Katabolizm · Zobacz więcej »
Kataliza
Kataliza – zjawisko przyspieszenia szybkości reakcji chemicznej pod wpływem niewielkiej (w stosunku do ilości reagentów) ilości katalizatora, który sam nie ulega trwałym przekształceniom, lecz tylko tworzy z innymi substratami związki lub kompleksy przejściowe.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kataliza · Zobacz więcej »
Kataliza kowalencyjna
Kataliza kowalencyjna – jeden z czterech najważniejszych rodzajów katalizy enzymatycznej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kataliza kowalencyjna · Zobacz więcej »
Katalizator
Katalizator – substancja chemiczna, która dodana do układu powoduje zmianę ścieżki kinetycznej reakcji chemicznej, na taką, która ma niższąenergię aktywacji, czego efektem jest wzrost szybkości reakcji chemicznej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Katalizator · Zobacz więcej »
Kinazy
Kinazy (EC 2.7) – grupa enzymów należących do transferaz, katalizujących reakcję przeniesienia grupy fosforanowej ze związku wysokoenergetycznego (np. ATP) na właściwącząsteczkę docelową.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kinazy · Zobacz więcej »
Kinazy białkowe
Kinazy białkowe – grupa kinaz, których substratami sąbiałka.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kinazy białkowe · Zobacz więcej »
KM
* koń mechaniczny – pozaukładowa jednostka mocy.
Nowy!!: Substrat (chemia) i KM · Zobacz więcej »
Kolagen
Struktura jednostki tropokolagenu – tzw. potrójna helisa, złożona z 3 łańcuchów polipeptydowych Kolagen – białko fibrylarne stanowiące główny składnik substancji międzykomórkowej organizmów zwierzęcych, nadające tkankom odporność na rozciąganie.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kolagen · Zobacz więcej »
Komórka
DNA (zielony), obraz mikroskopowy Komórka (łac. cellula) – najmniejsza strukturalna i funkcjonalna jednostka organizmów żywych zdolna do przeprowadzania wszystkich podstawowych procesów życiowych (takich jak przemiana materii, wzrost i rozmnażanie).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Komórka · Zobacz więcej »
Komórka eukariotyczna
Komórki zarodkowe myszy Komórka eukariotyczna – komórka mająca przynajmniej na pewnym etapie rozwoju jądro komórkowe ograniczone otoczkąjądrową, zawierające DNA z histonami upakowane w chromosomy (eucyty majązazwyczaj tylko jedno jądro, choć np. komórki mięśniowe czy megakariocyty mająwiele jąder, orzęski majądwa różne jądra: mikro- i makronukleus, zaś czerwone krwinki ssaków i człony rurek sitowych roślin tracąw trakcie rozwoju jądra).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Komórka eukariotyczna · Zobacz więcej »
Kompleks enzym-substrat
Kompleks enzym-substrat - nietrwały, kompleksowy związek chemiczny, powstający w wyniku wiązania substratów przez cząsteczkę enzymu w jej centrum aktywnym.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kompleks enzym-substrat · Zobacz więcej »
Kondensacja (chemia)
Kondensacja – reakcja chemiczna, w której substraty łącząsię z sobą, tworząc większąod nich cząsteczkę produktu głównego, oraz jednąlub więcej małych cząsteczek produktu ubocznego – najczęściej wody.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kondensacja (chemia) · Zobacz więcej »
Kondensacja aldolowa
Kondensacja aldolowa – reakcja kondensacji, w której powstająα,β-nienasycone związki karbonylowe z dwóch cząsteczek aldehydów lub ketonów, z których jeden musi posiadać przynajmniej jeden atom wodoru przy atomie węgla α, czyli atomie bezpośrednio związanym z grupą.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kondensacja aldolowa · Zobacz więcej »
Kondensacja Claisena
Kondensacja Claisena – reakcja chemiczna, w której estry ulegająacylowaniu związkami karbonylowymi.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kondensacja Claisena · Zobacz więcej »
Korozja elektrochemiczna
Skutki korozji atmosferycznej.Stal (anoda) utlenia się wokół bardziej szlachetnych śrub (katody, redukcja tlenu). Rdza powstaje w wyniku wtórnej reakcji chemicznej między jonami powstającymi na obu elektrodach. Schemat ogniwa korozyjnego z depolaryzacjątlenowąKorozja elektrochemiczna – korozja metali spowodowana procesami elektrochemicznymi, zachodząca wskutek występowania różnych potencjałów na powierzchni korodującego obiektu znajdującego się w środowisku elektrolitu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Korozja elektrochemiczna · Zobacz więcej »
Ksanten
Ksanten – organiczny związek chemiczny barwy żółtej, rozpuszczalny w eterze etylowym.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Ksanten · Zobacz więcej »
Kultura mikroorganizmów
Stałe i płynne kultury mikroorganizmów przechowywane w lodówce Kultura mikroorganizmów, hodowla mikroorganizmów – rodzaj hodowli komórkowej, polegającej na utrzymywaniu przy życiu i namnażaniu mikroorganizmów (wzrost mikroorganizmów).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kultura mikroorganizmów · Zobacz więcej »
Kwas askorbinowy
Kryształy kwasu askorbinowego (witamina C) sfotografowane przy pomocy mikroskopu optycznego z zastosowaniem specjalnej techniki oświetleniowej – polaryzacji. Powiększenie 100X Kwas askorbinowy, witamina C, E300 – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych alkoholi polihydroksylowych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kwas askorbinowy · Zobacz więcej »
Kwas masłowy
Kwas masłowy, kwas butanowy – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kwas masłowy · Zobacz więcej »
Kwas rozmarynowy
Kwas rozmarynowy – organiczny związek chemiczny, ester kwasu kawowego oraz kwasu 3,4-dihydroksyfenylomlekowego, występujący głównie u gatunków z rodziny ogórecznikowatych i podrodziny.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kwas rozmarynowy · Zobacz więcej »
Kwas selenowy
Kwas selenowy, – nieorganiczny związek chemiczny, mocny kwas zawierający selen sześciowartościowy.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kwas selenowy · Zobacz więcej »
Kwas Tobiasa
Kwas Tobiasa – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów naftyloaminosulfonowych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kwas Tobiasa · Zobacz więcej »
Kwas węglowy
Kwas węglowy, – nieorganiczny związek chemiczny, słaby i nietrwały kwas tlenowy powstający w reakcji dwutlenku węgla z wodą.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Kwas węglowy · Zobacz więcej »
Letrozol
Letrozol – organiczny związek chemiczny, niesteroidowy inhibitor aromatazy stosowany w hormonoterapii raka piersi.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Letrozol · Zobacz więcej »
Liaza ATP-cytrynianowa
Liaza ATP-cytrynianowa – enzym z grupy liaz uczestniczący w transporcie grupy acetylowej w syntezie kwasów tłuszczowych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Liaza ATP-cytrynianowa · Zobacz więcej »
Liczba obrotów enzymu
Liczba obrotów enzymu (aktywność molekularna) – liczba cząsteczek substratu, które w danej jednostce czasu mogązostać przekształcone w produkt przez enzym w pełni wysycony substratem.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Liczba obrotów enzymu · Zobacz więcej »
Liczba postępu reakcji
Liczba postępu reakcji, zmienna reakcji (\lambda)W niektórych źródłach analogiczna miara postępu reakcji jest oznaczana symbolem \xi.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Liczba postępu reakcji · Zobacz więcej »
Likopen
Likopen, E160d – organiczny związek chemiczny z grupy karotenów, węglowodór nienasycony o budowie podobnej do kauczuku naturalnego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Likopen · Zobacz więcej »
Lit
Lit (Li, z ‛skała’) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 3.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Lit · Zobacz więcej »
Lofina
Lofina – organiczny związek chemiczny, pochodna imidazolu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Lofina · Zobacz więcej »
Maltaza
Maltaza, α-glukozydaza (EC 3.2.1.20) enzym trawienny z grupy hydrolaz.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Maltaza · Zobacz więcej »
Masa (fizyka)
Masa – jedna z podstawowych wielkości fizycznych określająca bezwładność (masa bezwładna) i oddziaływanie grawitacyjne (masa grawitacyjna) obiektów fizycznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Masa (fizyka) · Zobacz więcej »
Mechanizmy reakcji chemicznych
Mechanizm reakcji chemicznych – opis faktycznego przebiegu reakcji chemicznych, razem ze wszystkimi stadiami i produktami pośrednimi.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Mechanizmy reakcji chemicznych · Zobacz więcej »
Metabolizm
adenozynotrifosforanu, głównego elementu metabolizmu energii Metabolizm (z gr. μεταβολή 'zmiana' od μετά 'ponad, poza' i βάλλειν 'rzut') – całokształt reakcji chemicznych i związanych z nimi przemian energii zachodzących w żywych komórkach, stanowiący podstawę wszelkich zjawisk biologicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Metabolizm · Zobacz więcej »
Metabolon
Metabolon – tymczasowy, funkcjonalny kompleks enzymatyczny, składający się z niekowalencyjnie związanych enzymów szlaku metabolicznego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Metabolon · Zobacz więcej »
Metoda Bridgmana-Stockbargera
Metoda Bridgmana-Stockbargera, zwykle skrótowo metoda Bridgmana – technika otrzymywania monokrystalicznych materiałów gemmologicznych oparta na stopniowym schładzaniu wcześniej stopionej masy krystalizowanego materiału.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Metoda Bridgmana-Stockbargera · Zobacz więcej »
Metody wyznaczania rzędu reakcji chemicznej
Metody wyznaczania rzędu reakcji – metody określania stopnia (n) wielomianu, jakim jest równanie kinetyczne reakcji, czyli zależność jej szybkości od stężenia reagentów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Metody wyznaczania rzędu reakcji chemicznej · Zobacz więcej »
Metyloamina
Metyloamina (metanoamina), – organiczny związek chemiczny należący do amin.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Metyloamina · Zobacz więcej »
Metylotransferaza homocysteinowa
Metylotransferaza homocysteinowa (5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase, MTR, EC 2.1.1.13) to enzym katalizujący końcowy etap biosyntezy metioniny.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Metylotransferaza homocysteinowa · Zobacz więcej »
Metylowanie
Metylowanie, metylacja – wprowadzanie grupy metylowej do cząsteczki substratu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Metylowanie · Zobacz więcej »
Miejsce aktywne
Miejsce aktywne, centrum aktywne, centrum katalityczne – część cząsteczki, która jest bezpośrednio zaangażowana w reakcji chemicznej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Miejsce aktywne · Zobacz więcej »
Mitochondrium
matriks oraz błony cytozol12) lizosom13) centriola Mitochondrium (w liczbie mnogiej mitochondria) – otoczone dwiema błonami organellum, obecne w większości komórek eukariotycznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Mitochondrium · Zobacz więcej »
Moc kwasu
Moc kwasu – termin określający zdolność kwasu do dysocjacji na jon wodorowy H+ i anion reszty kwasowej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Moc kwasu · Zobacz więcej »
Mocznik
Mocznik (karbamid, E927b), – organiczny związek chemiczny, diamid kwasu węglowego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Mocznik · Zobacz więcej »
Monooksygenaza
Monooksygenaza – enzym katalizujący reakcje, w których jeden atom cząsteczki tlenu jest wprowadzony do cząsteczki substratu, dając pochodnąhydroksylową, a drugi do cząsteczki wody.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Monooksygenaza · Zobacz więcej »
Nadkrytyczny dwutlenek węgla
Wykres fazowy CO2 Nadkrytyczny dwutlenek węgla (scCO2) – płynna postać CO2 występująca w stanie nadkrytycznym, tj.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Nadkrytyczny dwutlenek węgla · Zobacz więcej »
Nukleazy
Nukleazy – enzymy przecinające wiązania fosfodiestrowe w kwasach nukleinowych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Nukleazy · Zobacz więcej »
Numer EC
Numer EC – numer przypisany każdemu enzymowi według zasad klasyfikacji opracowanej w 1984 roku przez Komitet Nazewnictwa (ang. Nomenclature Committee) Międzynarodowej Unii Biochemii i Biologii Molekularnej (ang. International Union of Biochemistry).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Numer EC · Zobacz więcej »
Objętość aktywacji
Objętość aktywacji – rodzaj objętości w teorii stanu przejściowego, która określa określonąróżnicę objętości molowej kompleksu aktywnego oraz substratów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Objętość aktywacji · Zobacz więcej »
OCA2
OCA2 (ang. oculocutaneous albinism II) – ludzki gen w locus 15q11.2-q12 odpowiedzialny za dostawę substratów do tyrozynazy w biosyntezie melaniny.
Nowy!!: Substrat (chemia) i OCA2 · Zobacz więcej »
Ochrona katodowa
data.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Ochrona katodowa · Zobacz więcej »
Octan izopropylu
Octan izopropylu – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i izopropanolu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Octan izopropylu · Zobacz więcej »
Oczyszczanie białek
Oczyszczanie białek – szereg procesów rozdziału mający na celu izolację pojedynczego typu białka ze złożonej mieszaniny.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Oczyszczanie białek · Zobacz więcej »
Oddychanie
Oddychanie (łac. respiratio – oddychanie) – procesy życiowe związane z uzyskiwaniem przez organizmy energii użytecznej biologicznie.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Oddychanie · Zobacz więcej »
Oddychanie komórkowe
Schemat oddychania komórkowego podczas utleniania glukozy Oddychanie komórkowe – wielostopniowy biochemiczny proces utleniania związków organicznych związany z wydzieleniem energii użytecznej metabolicznie.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Oddychanie komórkowe · Zobacz więcej »
Odwodornienie
Odwodornienie (dehydrogenacja) – reakcja chemiczna polegająca na odszczepianiu od cząsteczek atomów wodoru.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Odwodornienie · Zobacz więcej »
Oksygenazy
Oksygenazy – enzymy katalizujące proces wbudowania tlenu w cząsteczkę.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Oksygenazy · Zobacz więcej »
Paracetamol
Paracetamol, acetaminofen – organiczny związek chemiczny, hydroksylowa pochodna acetanilidu, stosowany jako lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Paracetamol · Zobacz więcej »
Peptydy nierybosomalne
Peptydy nierybosomalne (ang. nonribosomal peptide, NRP) – klasa metabolitów wtórnych, chemicznie będących peptydami, ale w przeciwieństwie do normalnych białek organizmów, nie sąone kodowane genomowo, a co za tym idzie, ich synteza nie jest związana z translacjąrybosomalną.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Peptydy nierybosomalne · Zobacz więcej »
Peroksydaza chrzanowa
Peroksydaza chrzanowa (HRP, od, EC 1.11.1.7) – enzym należący do klasy oksydoreduktaz (hydroperoksydaz), który można spotkać, między innymi, w chrzanie pospolitym.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Peroksydaza chrzanowa · Zobacz więcej »
Peroksydazy
Peroksydazy (EC 1.11.-.-) – grupa enzymów należących do klasy oksydoreduktaz katalizujących utlenianie nadtlenkiem wodoru różnych substratów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Peroksydazy · Zobacz więcej »
Pirazynamid
Pirazynamid, pyrazynamid – organiczny związek chemiczny, pochodna nikotynamidu o działaniu przeciwgruźliczym.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Pirazynamid · Zobacz więcej »
Poli(tlenek etylenu)
Poli(tlenek etylenu), PEG (od ang. polyethylene glycol) – polimer z grupy polieterów, o ogólnym wzorze, gdzie n wynosi od 4 do 120.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Poli(tlenek etylenu) · Zobacz więcej »
Polimery syntetyczne
Polimery syntetyczne – polimery, które (w odróżnieniu od biopolimerów) nie występująnaturalnie lecz sąw całości otrzymywane ze związków chemicznych o małej masie cząsteczkowej zwanych monomerami.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Polimery syntetyczne · Zobacz więcej »
Polimeryzacja
etylenu Polimeryzacja – reakcja, w wyniku której związki chemiczne o małej masie cząsteczkowej zwane monomerami lub mieszanina kilku takich związków reagująsame ze sobą, aż do wyczerpania wolnych grup funkcyjnych, w wyniku czego powstającząsteczki o wielokrotnie większej masie cząsteczkowej od substratów, tworząc polimer.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Polimeryzacja · Zobacz więcej »
Potencjał redoks
Półogniwa łączy klucz elektrolityczny. Potencjał redoks (oksydacyjno-redukcyjny, utleniania–redukcji) – miara właściwości utleniających utleniacza lub właściwości redukujących reduktora w reakcjach redoks, czyli zdolności do oddawania lub przyjmowania elektronów przez jony lub cząsteczki.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Potencjał redoks · Zobacz więcej »
Powierzchniowo wzmocniona spektroskopia Ramana
Widmo Ramana 2-merkaptoetanolu (HSCH2CH2OH) z roztworu (a) oraz osadzonego na elektrodzie srebrnej (b). Zjawisko wzmocnienia powierzchniowego powoduje, że mimo małego stężenia można zarejestrować dobrej jakości widmo substancji zaadsorbowanej. Widać też, że zmieniająsię reguły wyboru: pewne pasma widoczne w widmie Ramana z roztworu sąniewidoczne w widmie SERS i na odwrót. Powierzchniowo wzmocniona spektroskopia ramanowska (ang. SERS: Surface Enhanced Raman Spectroscopy) – technika spektroskopowa polegająca na pomiarze promieniowania rozproszenia Ramana cząsteczek zaadsorbowanych na powierzchni metalu lub cząstki metalicznego zolu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Powierzchniowo wzmocniona spektroskopia Ramana · Zobacz więcej »
Prawo działania mas
Prawo działania mas (ang. mass-action law), zwane także prawem Guldberga i Waagego – wyprowadzone w 1864 r. przez norweskich chemików Guldberga i Waagego wyrażone w terminach współczesnej chemii brzmi: Jest to fundamentalne prawo, stanowiące podstawę współczesnej kinetyki chemicznej i wszelkich obliczeń uwzględniających fakt występowania równowagi reakcji chemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Prawo działania mas · Zobacz więcej »
Prawo Hessa
standardowych ciepeł tworzenia reagentów (zastosowanie prawa Hessa) Prawo Hessa, zwane też prawem stałej sumy ciepeł, sformułowane w 1840 r. przez Germana Hessa mówi, że: Oznacza to, że ciepło reakcji nie zależy od tego, czy produkty otrzymano z substratów bezpośrednio czy poprzez dowolne etapy pośrednie.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Prawo Hessa · Zobacz więcej »
Prawo Kirchhoffa (chemia fizyczna)
Prawo Kirchhoffa – prawo termodynamiczne określające zależność standardowej entalpii reakcji od temperatury (przy stałym ciśnieniu): Zostało ono sformułowane przez Gustava Kirchhoffa.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Prawo Kirchhoffa (chemia fizyczna) · Zobacz więcej »
Prawo rozpadu naturalnego
Zależność masy od czasu dla różnych stałych rozpadu. Prawo rozpadu naturalnego – zależność określająca szybkość ubywania pierwotnej masy substancji zbudowanej z jednego rodzaju cząstek, która ulega naturalnemu, spontanicznemu rozpadowi.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Prawo rozpadu naturalnego · Zobacz więcej »
Prawo stosunków objętościowych
Prawo stosunków objętościowych, prawo Gay-Lussaca – prawo chemiczne sformułowane przez Josepha Gay-Lussaca w 1808 roku, zgodnie z którym: Prawo to zostało później wykorzystane przez Amedeo Avogadra do sformułowania hipotezy znanej obecnie jako prawo Avogadra.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Prawo stosunków objętościowych · Zobacz więcej »
Prawo zachowania masy
Prawo zachowania masy – prawo przyrody opisujące zachowanie (pozostawanie stałą) wielkości fizycznej – masy w układzie zamkniętym i układzie izolowanym podczas przemian i oddziaływań fizycznych oraz reakcji chemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Prawo zachowania masy · Zobacz więcej »
Preparatyka chemiczna
Preparatyka chemiczna – dział chemii obejmujący szczegółowe opisy metod laboratoryjnego otrzymywania związków chemicznych lub preparatów chemicznych (mieszanin związków), w tym opisy stosowanych reakcji chemicznych (na przykład syntez organicznych), przyrządów laboratoryjnych oraz metod wyodrębniania pożądanych produktów z mieszanin zawierających nieprzereagowane substraty i oczyszczania tych produktów (na przykład przez destylację, ekstrakcję, adsorpcję, krystalizację i rekrystalizację, resublimację, chromatografię preparatywną).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Preparatyka chemiczna · Zobacz więcej »
Proces Bayera
Proces Bayera – proces technologiczny opracowany w 1887 r.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Proces Bayera · Zobacz więcej »
Produkt przejściowy
Produkt przejściowy (produkt pośredni) – w złożonych reakcjach chemicznych każde indywiduum chemiczne, które powstaje z substratów (lub wcześniejszych produktów przejściowych) i ulega kolejnej reakcji.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Produkt przejściowy · Zobacz więcej »
Produkt reakcji
Produkt reakcji – cząsteczka związku chemicznego lub inne indywiduum chemiczne (np. jon) powstałe w wyniku reakcji chemicznej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Produkt reakcji · Zobacz więcej »
Protaktyn
Protaktyn (Pa, łac. protactinium) – pierwiastek chemiczny z grupy aktynowców o liczbie atomowej 91.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Protaktyn · Zobacz więcej »
Przegrupowanie McLafferty’ego
Przegrupowanie McLafferty’ego – jest to reakcja obserwowana w spektrometrii mas.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Przegrupowanie McLafferty’ego · Zobacz więcej »
Przegrupowanie pinakolowe
Przegrupowanie pinakolowe – nazwa reakcji chemicznej, podczas której 1,2-diole przekształcająsię w aldehydy lub ketony o takiej samej liczbie atomów węgla.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Przegrupowanie pinakolowe · Zobacz więcej »
Pulpa pofermentacyjna
Pulpa pofermentacyjna (także: masa pofermentacyjna lub poferment) – produkt fermentacji metanowej (najczęściej dokonywanej w biogazowniach).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Pulpa pofermentacyjna · Zobacz więcej »
Równanie Eyringa-Polanyiego
Równanie Eyringa-Polanyi’ego (również równanie Eyringa) – równanie kinetyki chemicznej wyprowadzone teoretycznie na podstawie teorii stanu przejściowego (teoria kompleksu aktywnego).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Równanie Eyringa-Polanyiego · Zobacz więcej »
Równanie kinetyczne reakcji chemicznej
Równanie kinetyczne – zależność szybkości reakcji chemicznej, r, od stężenia reagentów i temperatury, a w przypadku reakcji chemicznych przebiegającej w fazie gazowej, dodatkowo od ciśnienia.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Równanie kinetyczne reakcji chemicznej · Zobacz więcej »
Równanie reakcji
Równanie reakcji chemicznej lub krócej równanie reakcji albo równanie chemiczne – inna nazwa zapisu przebiegu reakcji chemicznej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Równanie reakcji · Zobacz więcej »
Równanie van ’t Hoffa (stała równowagi)
Równanie van ’t Hoffa – równanie zaproponowane przez Jacobusa van ’t Hoffa, będące wynikiem przekształcenia izotermy van ’t Hoffa.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Równanie van ’t Hoffa (stała równowagi) · Zobacz więcej »
Równowaga reakcji chemicznych
Równowaga reakcji chemicznych – stan, gdy reakcja chemiczna zachodzi z jednakowąszybkościąw obu kierunkach, a więc stężenia reagentów nie zmieniająsię w czasie.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Równowaga reakcji chemicznych · Zobacz więcej »
Reagent
Reagent (substancja reagująca) – każda substancja biorąca udział w reakcji chemicznej, a więc zarówno substrat, produkt przejściowy, jak i produkt (końcowy).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reagent · Zobacz więcej »
Reakcja łańcuchowa
uranu 235 zainicjowana przez pojedynczy neutron Reakcja łańcuchowa – szczególny rodzaj reakcji chemicznej lub jądrowej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja łańcuchowa · Zobacz więcej »
Reakcja „szczekającego psa”
cylindrze miarowym Reakcja „szczekającego psa” – reakcja chemiczna między dwusiarczkiem węgla (CS2) i tlenkiem azotu(II) (NO) lub podtlenkiem azotu (N2O).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja „szczekającego psa” · Zobacz więcej »
Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego
Wykres potencjału elektrodowego na elektrodzie srebrowej podczas przebiegu reakcji BZ, z półogniwem Ag/AgNO3 jako odniesieniem Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego (BZR z ang. Belousov-Zhabotinsky reaction) – oscylacyjna reakcja chemiczna występująca w wodnym roztworze w temperaturze pokojowej, w której występująokresowe zmiany barwy roztworu z okresem około jednej minuty.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja Biełousowa-Żabotyńskiego · Zobacz więcej »
Reakcja chemiczna
SN2 rozerwanie wiązania i utworzenie nowego zachodzi równocześnie Reakcja chemiczna – każdy proces, w wyniku którego pierwotna substancja zwana substratem przemienia się w innąsubstancję zwanąproduktem.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja chemiczna · Zobacz więcej »
Reakcja Hunsdieckera
Reakcja Hunsdieckera (znana też jako reakcja Borodina od Aleksandra Borodina) – reakcja w chemii organicznej soli srebrowych kwasów karboksylowych z bromem (a także innymi fluorowcami), w wyniku której następuje dekarboksylacja i powstająhalogenki alkilowe (halodekarboksylacja).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja Hunsdieckera · Zobacz więcej »
Reakcja Michaela
Reakcja Michaela – reakcja chemiczna, której kluczowym etapem jest addycja nukleofilowa karboanionu do α,β-nienasyconych związków karbonylowych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja Michaela · Zobacz więcej »
Reakcja Michaelisa-Arbuzowa
Reakcja Michaelisa-Arbuzowa Reakcja Michaelisa-Arbuzowa (przegrupowanie Michaelisa-Arbuzowa, reakcja Arbuzowa) – reakcja chemiczna, w której z fosforynów trialkilowych i halogenków alkilowych powstająfosfoniany dialkilowe (związki fosforoorganiczne, zawierające wiązanie C-P).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja Michaelisa-Arbuzowa · Zobacz więcej »
Reakcja następcza
Reakcja następcza – złożona reakcja chemiczna, w której produkty powstająz substratów dwuetapowo lub wieloetapowo, poprzez produkty przejściowe, powstające w kolejnych reakcjach elementarnych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja następcza · Zobacz więcej »
Reakcja pierwszego rzędu
Reakcja pierwszego rzędu – reakcja, w której równaniu kinetycznym (w postaci jednomianu potęgowego) suma wykładników potęg jest równa 1.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja pierwszego rzędu · Zobacz więcej »
Reakcja równoległa
Reakcja równoległa – reakcja chemiczna, która polega na jednoczesnym przebiegu kilku różnych procesów z udziałem tych samych substratów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja równoległa · Zobacz więcej »
Reakcja samorzutna
Reakcja samorzutna – reakcja chemiczna zachodząca bez dostarczania energii z zewnątrz, zmierzająca do stanu równowagi chemicznej; jest jednym z rodzajów procesów samorzutnych, zachodzących w kierunku stanu równowagi termodynamicznej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja samorzutna · Zobacz więcej »
Reakcja sprzęgania
Reakcja sprzęgania – w chemii organicznej zwyczajowe określenie niektórych reakcji kondensacji prowadzących do wytworzenia wiązania węgiel-węgiel lub węgiel-heteroatom.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja sprzęgania · Zobacz więcej »
Reakcja syntezy
Reakcja syntezy (reakcja tworzenia) – reakcja chemiczna, w wyniku której z prostych substratów powstająbardziej złożone produkty.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja syntezy · Zobacz więcej »
Reakcja Williamsona
Reakcja Williamsona – reakcja chemiczna podstawienia nukleofilowego zachodząca między alkoholanami i halogenkami alkilowymi lub tosylanami prowadząca do powstania eterów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja Williamsona · Zobacz więcej »
Reakcja zerowego rzędu
fotosyntezy) Reakcja zerowego rzędu – reakcja chemiczna, której szybkość nie zależy od stężenia reagentów (równanie kinetyczne jest jednomianem zerowego stopnia) Szybkość reakcji (r), wyrażona jako szybkość zmniejszania się stężenia substratu (c), jest równa stałej szybkości reakcji (k) w danych warunkach zewnętrznych: Reakcjami zerowego rzędu sąnp..
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcja zerowego rzędu · Zobacz więcej »
Reakcje oscylacyjne
Reakcje oscylacyjne - to grupa reakcji chemicznych, w których zależności ilości produktów i substratów od czasu nie można opisać funkcjąmonotonicznie rosnącąani malejącą, lecz ich przebieg następuje oscylacyjnie między dwoma stanami stacjonarnymi.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcje oscylacyjne · Zobacz więcej »
Reakcje równoległe
Reakcje równoległe (jednoczesne, współbieżne, konkurencyjne) – elementarne reakcje chemiczne, które zachodząrównocześnie w tym samym środowisku, czego wynikiem jest powstawanie mieszaniny produktów reakcji prostych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reakcje równoległe · Zobacz więcej »
Redukcja (chemia)
Redukcja, elektronacja – proces, w trakcie którego atom lub ich grupa przechodzi z wyższego stopnia utlenienia na niższy.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Redukcja (chemia) · Zobacz więcej »
Reguła przekory (chemia)
Reguła przekory, reguła Le Chateliera-BraunaDość często przy podawaniu nazwy reguły przekory podawane jest błędnie nazwisko Brown zamiast Braun.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Reguła przekory (chemia) · Zobacz więcej »
Retrosynteza
Retrosynteza – to teoretyczna procedura poszukiwania sposobu otrzymania złożonego związku chemicznego poprzez dzielenie jego struktury na podjednostki, o których wiadomo, że można je łatwo otrzymać (tzw. syntony).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Retrosynteza · Zobacz więcej »
Rezorcyna
Rezorcyna.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Rezorcyna · Zobacz więcej »
RIA (immunologia)
Metody radioimmunologiczne (RIA -ang. Radio Immuno Assay) – metody immunochemiczne, wykrywające reakcję antygenu ze swoistym dla niego przeciwciałem w oparciu o pomiar radioaktywności izotopu promieniotwórczego, którym wyznakowany jest jeden ze składników reakcji (antygen lub przeciwciało).
Nowy!!: Substrat (chemia) i RIA (immunologia) · Zobacz więcej »
S-Adenozylometionina
S-Adenozylometionina (SAM) – organiczny związek chemiczny, pochodna adenozyny i metioniny, najważniejszy substrat w procesach metylacji w organizmie człowieka.
Nowy!!: Substrat (chemia) i S-Adenozylometionina · Zobacz więcej »
Samorozwijająca się synteza wysokotemperaturowa
Samorozwijająca się synteza wysokotemperaturowa (ang. Self-propagating High-temperature Synthesis - SHS) – metoda otrzymywania proszków ceramicznych, związków międzymetalicznych i innych, często niemożliwych do uzyskania konkurencyjnymi metodami, jak również jest to technika podobna do spiekania, zwłaszcza przy prowadzeniu tej reakcji w podwyższonych ciśnieniach.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Samorozwijająca się synteza wysokotemperaturowa · Zobacz więcej »
Słód
jęczmienny Różne rodzaje słodów Słód – skiełkowane i wysuszone ziarna zbóż służące jako jeden z surowców do produkcji piwa lub whisky, szeroko wykorzystywany również w branży piekarskiej oraz do słodzenia czekolady i innych wyrobów cukierniczych, głównie słodkich mas.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Słód · Zobacz więcej »
Siarczan dimetylu
Siarczan dimetylu, – organiczny związek chemiczny z grupy siarczanów, ester kwasu siarkowego i metanolu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Siarczan dimetylu · Zobacz więcej »
Siła życiowa
Siła życiowa (łac. vis vitalis, siła witalna) – pojęcie wprowadzone w XVI wieku przez Johanna Helmonta, wywodzące się z wcześniejszych koncepcji alchemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Siła życiowa · Zobacz więcej »
Simwastatyna
Simwastatyna, symwastatyna – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna naturalnej lowastatyny, prolek mający w swojej cząsteczce strukturę pierścienia laktonowego, który ulega hydrolizie do wspólnej z innymi statynami w formie aktywnej grupy farmakoforowej – łańcucha β-hydroksykwasu karboksylowego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Simwastatyna · Zobacz więcej »
Spektroskopia korelacji fluorescencji
Spektroskopia korelacji fluorescencji (FCS, z ang. fluorescence correlation spectroscopy) – technika spektroskopowa wykorzystująca zjawisko fluktuacji natężenia fluorescencji w małej oświetlonej objętości do uzyskiwania informacji o procesach, które sąźródłem tych fluktuacji.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Spektroskopia korelacji fluorescencji · Zobacz więcej »
Stała Michaelisa
400px Stała Michaelisa (K_m) – takie stężenie substratu, przy którym szybkość reakcji enzymatycznej jest równa połowie szybkości maksymalnej (V_) tej reakcji.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Stała Michaelisa · Zobacz więcej »
Stała równowagi
Stała równowagi – współczynnik opisujący stan równowagi odwracalnych reakcji chemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Stała równowagi · Zobacz więcej »
Substancje zubożające warstwę ozonową
Substancje zubożające warstwę ozonową– określenie odnoszące się do chemicznych związków organicznych zubożających warstwę ozonową, głównie pochodnych metanu i etanu, zawierających w swym składzie atomy chloru, chloru i fluoru lub bromu i fluoru.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Substancje zubożające warstwę ozonową · Zobacz więcej »
Substrat
* substrat (chemia).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Substrat · Zobacz więcej »
Supercząstka
Supercząstka, supermolekuła – termin wprowadzony w połowie lat 30. XX wieku, służący do opisu zespołu dwóch lub większej liczby cząsteczek chemicznych, które związane ze sobąsiłami nie walencyjnymi (siły mającharakter związków inkluzyjnych lub połączeń addycyjnych).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Supercząstka · Zobacz więcej »
Symbolika chemiczna
Chemia posługuje się specyficznąsymbolikądo opisu cząsteczek i reakcji chemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Symbolika chemiczna · Zobacz więcej »
Syntaza glikogenowa
Buschiazzo04 Syntaza glikogenowa – enzym uczestniczący w syntezie glikogenu.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Syntaza glikogenowa · Zobacz więcej »
Synteza
Synteza (z gr. σύνθεσις synthesis, „zgoda”, od συντιθέναι syntithenai, „składać”, od συν- syn- i τιθέναι tithenai, „umieścić, położyć”) – termin oznaczający tworzenie bardziej złożonego dzieła z prostszych elementów; może mieć charakter materialny (np. w chemii), jak i abstrakcyjny (w literaturze).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Synteza · Zobacz więcej »
Synteza na podłożu stałym
Synteza na podłożu stałym (ang. Solid-phase synthesis) – sposób przeprowadzania reakcji chemicznej, w którym rosnąca cząsteczka produktu jest związana na powierzchni ciała stałego, zwanego podłożem reakcji, matrycąlub fazą, zaś niskocząsteczkowe substraty znajdująsię w roztworze, w którym znajduje się podłoże.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Synteza na podłożu stałym · Zobacz więcej »
Synteza organiczna
Synteza organiczna – dział chemii organicznej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Synteza organiczna · Zobacz więcej »
Synteza Wöhlera
right Synteza Wöhlera – reakcja chemiczna polegająca na konwersji amoniaku do mocznika.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Synteza Wöhlera · Zobacz więcej »
Szkło pomiarowe
Przykładowa kolba miarowa mianowana na jednąobjętość "na wlew" Szkło pomiarowe – grupa szklanego sprzętu laboratoryjnego, które służy do dokładnego odmierzana objętości lub ustalania gęstości płynów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Szkło pomiarowe · Zobacz więcej »
Szlak metaboliczny
Szlak metaboliczny – szereg następujących po sobie reakcji biochemicznych, w których produkt jednej reakcji jest substratem kolejnej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Szlak metaboliczny · Zobacz więcej »
Sztuczny enzym
fosforylazy Sztuczny enzym – syntetyczna cząsteczka organiczna, której mechanizm działania naśladuje mechanizm działania centrum aktywnego enzymów naturalnych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Sztuczny enzym · Zobacz więcej »
Szybkość reakcji chemicznej
Szybkość reakcji chemicznej – szybkość przybywania lub ubywania reagenta w wyniku przebiegu reakcji chemicznej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Szybkość reakcji chemicznej · Zobacz więcej »
Teoria stanu stacjonarnego (chemia)
Teoria stanu stacjonarnego, teoria stanu ustalonego, przybliżenie stanu stacjonarnego, przybliżenie Bodensteina – założenie upraszczające rozwiązywanie niektórych równań kinetycznych reakcji chemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Teoria stanu stacjonarnego (chemia) · Zobacz więcej »
Termodynamika chemiczna
Termodynamika chemiczna – dział chemii fizycznej, stosujący zasady termodynamiki do badań reakcji chemicznych i procesów fizykochemicznych, wykorzystujący fenomenologiczne pojęcia potencjału chemicznego i aktywności składników układu w celu określania kierunku przemian, zmierzających do stanu termodynamicznej równowagi, oraz energetycznych efektów tych przemian – ilości energii, wymienianej między badanym układem i jego otoczeniem (ciepło i praca).
Nowy!!: Substrat (chemia) i Termodynamika chemiczna · Zobacz więcej »
Tetrametyloguanidyna
Tetrametyloguanidyna, TMG – organiczny związek chemiczny z grupy imin, pochodna guanidyny.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Tetrametyloguanidyna · Zobacz więcej »
Transport masy
Transport masy, wymiana masy, przepływ masy – dział inżynierii procesowej oraz inżynierii mechanicznej zajmujący się badaniem, modelowaniem i zastosowaniem przepływu netto materiałów z jednego miejsca w inne.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Transport masy · Zobacz więcej »
Trichlorek arsenu
Trichlorek arsenu, – nieorganiczny związek chemiczny z grupy chlorków, połączenie arsenu na III stopniu utlenienia z chlorem.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Trichlorek arsenu · Zobacz więcej »
Trichlorek boru
Trichlorek boru, chlorek boru, – nieorganiczny związek chemiczny boru i chloru.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Trichlorek boru · Zobacz więcej »
Tyroksyna
Tyroksyna (tetrajodotyronina, T4) – organiczny związek chemiczny, który obok trójjodotyroniny jest podstawowym hormonem produkowanym przez tarczycę.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Tyroksyna · Zobacz więcej »
Tytanian manganu(II)
Tytanian manganu(II), – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu tytanowego(IV) i manganu na II stopniu utlenienia.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Tytanian manganu(II) · Zobacz więcej »
Unieruchamianie komórek
Unieruchamianie komórek, immobilizacja komórek – umieszczenie komórek wykazujących aktywność katalitycznąi żywotność w określonej, ograniczonej przestrzeni w celu przeprowadzenia biokatalizy w sposób wielokrotny.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Unieruchamianie komórek · Zobacz więcej »
Wrodzone błędy metabolizmu
Wrodzone błędy metabolizmu, inaczej wrodzone wady metabolizmu (ang. inborn errors of metabolism) stanowiądużągrupę genetycznie uwarunkowanych chorób, których podłożem jest biochemiczne zaburzenie jakiegoś szlaku metabolicznego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Wrodzone błędy metabolizmu · Zobacz więcej »
Wydajność reakcji chemicznej
Wydajność reakcji chemicznej – stosunek masy produktu otrzymanego w wyniku reakcji chemicznej do teoretycznej jego masy obliczonego na podstawie współczynników stechiometrycznych równania tej reakcji i ilości użytych substratów.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Wydajność reakcji chemicznej · Zobacz więcej »
Wykres Evansa
polaryzacji elektrod Wykres Evansa (wykres potencjał/gęstość prądu) – opracowany przez brytyjskiego naukowca Ulicka R. Evansa (Father of Corrosion Science), sposób graficznego przedstawiania wpływu procesów polaryzacji katody i anody ogniwa korozyjnego na maksymalnąszybkość korozji, wyrażanąprzez wartość prądu korozyjnego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Wykres Evansa · Zobacz więcej »
Zderzenie efektywne
Zderzenie efektywne w kinetyce chemicznej oznacza takie zderzenie cząsteczek substratów, w wyniku którego dochodzi do utworzenia, bądź zerwania wiązań chemicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Zderzenie efektywne · Zobacz więcej »
Zespół fermentacji jelitowej
Zespół fermentacji jelitowej (ang. gut fermentation syndrome, endogenous ethanol fermentation lub auto-brewery syndrome) („autobrowar”) – stosunkowo mało znane i słabo udokumentowane zaburzenie, w którym odurzające ilości etanolu sąwytwarzane poprzez endogennąfermentację w obrębie układu pokarmowego chorego.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Zespół fermentacji jelitowej · Zobacz więcej »
Zielona chemia
Zielona chemia – koncepcja zakładająca projektowanie i przeprowadzanie procesów chemicznych w taki sposób, aby ograniczyć użycie i powstawanie szkodliwych substancji.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Zielona chemia · Zobacz więcej »
Znakowanie izotopowe
Znakowanie izotopowe – technika badawcza stosowana głównie w chemii organicznej polegająca na wymianie wybranych atomów w cząsteczce na jego izotop, nie występujący naturalnie lub występujący w niewielkiej ilości.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Znakowanie izotopowe · Zobacz więcej »
Związki organiczne
Metan to przykład jednego z najprostszych związków organicznych Związki organiczne – wszystkie związki chemiczne zawierające węgiel, oprócz nielicznych najprostszych związków tradycyjnie zaliczanych do związków nieorganicznych.
Nowy!!: Substrat (chemia) i Związki organiczne · Zobacz więcej »
1,5,7-Triazabicyklo(4.4.0)dek-5-en
1,5,7-Triazabicyklodek-5-en, TBD – organiczny związek chemiczny, mocna zasada, bicykliczna pochodna guanidyny.
Nowy!!: Substrat (chemia) i 1,5,7-Triazabicyklo(4.4.0)dek-5-en · Zobacz więcej »
2-Merkaptoetanol
2-Merkaptoetanol, BME – organiczny związek chemiczny z grupy tioli, pochodna glikolu etylenowego posiadająca przy węglu C2 (β) grupę tiolowązamiast grupy hydroksylowej.
Nowy!!: Substrat (chemia) i 2-Merkaptoetanol · Zobacz więcej »
