4 kontakty: Choroby genetyczne w populacji fińskiej, Glomerulopatie, Nefryna, Zespół nerczycowy.
Choroby genetyczne w populacji fińskiej
Opisano około 35 genetycznych chorób, których częstość w populacji fińskiej jest znacznie wyższa niż w jakiejkolwiek innej grupie etnicznej.
Nowy!!: Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego i Choroby genetyczne w populacji fińskiej · Zobacz więcej »
Glomerulopatie
Glomerulopatie – choroby kłębuszków nerkowych.
Nowy!!: Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego i Glomerulopatie · Zobacz więcej »
Nefryna
Bariera filtracyjna kłębuszka nerkowego. Objaśnienie skrótów: T-V-P – kompleks talina, winkulin, paksylina; Cas – kateiny; CD2AP – białko związane z CD2; AT1 – receptor dla angiotensyny II, typu 1; ANG II – angiotensyna II; TrpC6 – kanał jonowy receptora przejściowego potencjału Nefryna – jest białkiem przezbłonowym o ciężarze 135 kDa, należącym do nadrodziny immunoglobulin.
Nowy!!: Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego i Nefryna · Zobacz więcej »
Zespół nerczycowy
barwienie HE) Zespół nerczycowy, zespół nefrotyczny (łac. syndroma nephroticum) – zespół objawów chorobowych wywołany nadmiernąnieskompensowanąutratąbiałka z moczem.
Nowy!!: Wrodzony zespół nerczycowy typu fińskiego i Zespół nerczycowy · Zobacz więcej »