Szybszy dostęp niż przeglądarce!
12 kontakty: Lista eponimicznych nazw chorób, LKB1, Makrocefalia, Nerwiakowłókniakowatość typu 1, Polip (medycyna), PTEN, Rak sutka, Zespół Cowden, Zespół Peutza-Jeghersa, Zespół Sotosa, Zespół wad wrodzonych, Zespoły guzów hamartomatycznych związane z mutacjami PTEN.
Lista eponimicznych nazw chorób
Wśród eponimów medycznych najliczniejszągrupę stanowiąchoroby biorące swąnazwę od nazwisk przede wszystkim lekarzy, którzy opisali je jako pierwsi, rzadziej od postaci historycznych bądź nazwisk pacjentów.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Lista eponimicznych nazw chorób · Zobacz więcej »
LKB1
PDB: 2WTK) LKB1 (znany też jako STK11) – ludzki antyonkogen w locus 19p13.3, kodujący białko kinazy treoninowo-serynowej (EC). Mutacje z utratąfunkcji genu LKB1 wiążąsię z większościąprzypadków dziedziczonego autosomalnie dominująco zespołu Peutza-Jeghersa, objawiającego się predyspozycjądo nowotworów złośliwych różnych narządów, polipami hamartomatycznymi przewodu pokarmowego, polipowatościąnosa, plamami soczewicowatymi na wargach i palcach.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i LKB1 · Zobacz więcej »
Makrocefalia
Makrocefalia (wielkogłowie, z gr.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Makrocefalia · Zobacz więcej »
Nerwiakowłókniakowatość typu 1
thumb Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (neurofibromatoza typu 1, choroba von Recklinghausena, zespół Recklinghausena, ang. neurofibromatosis type I, NF1) – choroba genetyczna o dziedziczeniu autosomalnym dominującym, należąca do grupy fakomatoz.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Nerwiakowłókniakowatość typu 1 · Zobacz więcej »
Polip (medycyna)
kolonoskopii. Polip (łac.) polypus z gr. πολύπους/polypos – polip (w znaczeniu głowonóg, ośmiornica), polip (w znaczeniu: narośl, guz); z gr.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Polip (medycyna) · Zobacz więcej »
PTEN
thumb PTEN (ang. phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten, MMAC1, mutated in multiple advanced cancers 1) – ludzkie białko kodowane przez gen supresorowy PTEN zlokalizowany na długim ramieniu chromosomu 10 (locus 10q23.31).
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i PTEN · Zobacz więcej »
Rak sutka
Częstość występowania guzów piersi w zależności od lokalizacji (widok prawego sutka) Rak sutka, rak gruczołu sutkowego, potocznie rak piersi (łac. carcinoma mammae) – najczęstszy nowotwór złośliwy gruczołu sutkowego wywodzący się z tkanki nabłonkowej.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Rak sutka · Zobacz więcej »
Zespół Cowden
Skumulowane ryzyko jakiejkolwiek diagnozy nowotworowej u kobiet (kolor czerwony) i mężczyzn (kolor niebieski) z zespołem Cowden od urodzenia do 70. roku życia Zespół Cowden (choroba Cowden, ang. Cowden syndrome, CS, Cowden disease, CD, multiple hamartoma syndrome, MHAM) – zespół objawów charakteryzujący się licznymi ogniskami hamartoma, łagodnych nowotworów oraz predyspozycjądo zachorowań na raka sutka, jajnika i tarczycy.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Zespół Cowden · Zobacz więcej »
Zespół Peutza-Jeghersa
Zespół Peutza-Jeghersa, PJS (od ang. Peutz–Jeghers syndrome) – genetycznie uwarunkowany zespół cechujący się występowaniem plam soczewicowatych na skórze warg i palców ręki oraz na błonie śluzowej policzków, obecnościąpolipów hamartomatycznych w przewodzie pokarmowym i predyspozycjądo nowotworów złośliwych w różnych narządach.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Zespół Peutza-Jeghersa · Zobacz więcej »
Zespół Sotosa
Zespół Sotosa, gigantyzm mózgowy (ang. Sotos syndrome, cerebral gigantism) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przede wszystkim dużąmasąurodzeniowąi nadmiernym wzrostem w okresie pierwszych lat życia.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Zespół Sotosa · Zobacz więcej »
Zespół wad wrodzonych
Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »
Zespoły guzów hamartomatycznych związane z mutacjami PTEN
Zespoły guzów hamartomatycznych związane z mutacjami PTEN (ang. PTEN hamartoma tumor syndromes) – heterogenna klinicznie grupa schorzeń spowodowanych mutacjami konstytucyjnymi w genie supresorowym PTEN.
Nowy!!: Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby i Zespoły guzów hamartomatycznych związane z mutacjami PTEN · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Zespół Bannayana i Zonany, Zespół Bannayana, Rileya i Ruvalcaby, Zespół Rileya i Smitha, Zespół Ruvalcaby, Myhre i Smitha, Zespół Ruvalcaby, Myhrego i Smitha.
