Szybszy dostęp niż przeglądarce!
44 kontakty: Aberracje chromosomowe, Aneuploidia, Azoospermia, Choroba Hirschsprunga, Chromatyna płciowa, Chromosom, Chromosom X, Cukrzyca, Diagnostyka preimplantacyjna, Dysgenezja gonad, Epigenetyka, Ewolucyjne uwarunkowania schizofrenii, Harry Fitch Klinefelter, Hiperteloryzm, Hipogonadyzm, Hipoplazja, Hormonoterapia, Inaktywacja chromosomu X, Lili Elbe, Lista eponimicznych nazw chorób, Nadmierny wzrost, Nasieniak, Niepłodność, Nondysjunkcja, Nowotwór zarodkowy, Oligozoospermia, Otyłość, Rak jądra, Rak sutka, Syndrom de la Chapelle, System determinacji płci XY, Taurodontyzm, Trisomia, Wskaźnik długości palców 2D:4D, XXY, XXY (film), Zaburzenia rozwoju płci, Zespół Aicardiego, Zespół Marfana, Zespół odwróconej perfuzji tętniczej, Zespół wad wrodzonych, Zespół XYY, Zmarszczka nakątna, Zwyrodnienie szkliste.
Aberracje chromosomowe
inwersja (3). Dwie główne mutacje dwuchromosomowe; insercja (1) i translokacja (2). Aberracja chromosomowa (mutacja chromosomowa) – zmiana struktury lub liczby chromosomów.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Aberracje chromosomowe · Zobacz więcej »
Aneuploidia
Aneuploidia (z gr. α̉- (a-) lub (an-) – zaprzeczenie, brak, bez (czegoś) + gr. ευ̉- (eu-) – „dobry, prawidłowy, prawdziwy” + gr. -πλοος (-ploos)- -krotny, wielokrotny, mnogi, złożony” + gr. εΐδος (eidos) – „podobny do”) – określenie oznaczające zaburzenie ilości materiału genetycznego (DNA) znajdującego się w jądrze komórkowym (ploidia).
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Aneuploidia · Zobacz więcej »
Azoospermia
Azoospermia – laboratoryjny obraz niepłodności polegający na całkowitym braku plemników w ejakulacie.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Azoospermia · Zobacz więcej »
Choroba Hirschsprunga
Choroba Hirschsprunga (łac. morbus Hirschsprung), HSCR (pochodzenie skrótowca od nazwy) – rzadkie, wrodzone schorzenie unerwienia jelita, uwarunkowane genetycznie, o wieloczynnikowym, zarówno dominującym, jak i recesywnym sposobie dziedziczenia i zmiennej ekspresji.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Choroba Hirschsprunga · Zobacz więcej »
Chromatyna płciowa
Chromatyna płciowa (inaczej ciałko Barra lub ciałko X) – widoczna wyraźnie w jądrze interfazowym grudka chromatyny tuż pod błonąjądrowąkomórek somatycznych u samic ssaków (w tym u kobiet).
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Chromatyna płciowa · Zobacz więcej »
Chromosom
Chromosom submetacentryczny: 1 – chromatyda, 2 – centromer – miejsce złączenia dwóch chromatyd, 3 – ramię krótkie, 4 – ramię długie Kolejne stopnie upakowania materiału genetycznego Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Chromosom · Zobacz więcej »
Chromosom X
Idiogram ludzkiego chromosomu X Chromosom X – u człowieka i innych ssaków chromosom płciowy, którego obecność w dwóch kopiach w komórkach organizmu determinuje płeć żeńską(istniejąwyjątki w postaci niektórych gatunków ptaków, żab, czy motyli).
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Chromosom X · Zobacz więcej »
Cukrzyca
Cukrzyca – grupa chorób metabolicznych charakteryzująca się hiperglikemią(podwyższonym poziomem glukozy we krwi) wynikającąz defektu produkcji lub działania insuliny wydzielanej przez komórki beta wysp trzustkowych.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Cukrzyca · Zobacz więcej »
Diagnostyka preimplantacyjna
Diagnostyka preimplantacyjna (PGD) − metoda pozwalającąna genetycznąanalizę komórek jajowych przed lub po zapłodnieniu bądź też zarodków przed podaniem ich do macicy przyszłej matce.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Diagnostyka preimplantacyjna · Zobacz więcej »
Dysgenezja gonad
Dysgenezja gonad (łac. dysgenesis gonadum, ang. gonadal dysgenesis) – rzadka wada rozwojowa i termin określający stan, w którym osobnik ma nieprawidłowo ukształtowanągonadę.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Dysgenezja gonad · Zobacz więcej »
Epigenetyka
Epigenetyka – nauka zajmująca się badaniem zmian ekspresji genów, które nie sązwiązane ze zmianami w sekwencji nukleotydów w DNA.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Epigenetyka · Zobacz więcej »
Ewolucyjne uwarunkowania schizofrenii
Ewolucyjne uwarunkowania schizofrenii – zespół czynników, które w trakcie antropogenezy mogły przyczynić się do powstania schizofrenii i sprzyjająujawnianiu się tej choroby u ludzi obecnie.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Ewolucyjne uwarunkowania schizofrenii · Zobacz więcej »
Harry Fitch Klinefelter
Harry Fitch Klinefelter (ur. 20 marca 1912 w Baltimore, zm. 20 lutego 1990) – amerykański reumatolog i endokrynolog.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Harry Fitch Klinefelter · Zobacz więcej »
Hiperteloryzm
Hiperteloryzm, hyperteloryzm (z gr.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Hiperteloryzm · Zobacz więcej »
Hipogonadyzm
Hipogonadyzm – termin medyczny określający defekt układu rozrodczego skutkujący dysfunkcjągonad (jajników lub jąder).
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Hipogonadyzm · Zobacz więcej »
Hipoplazja
Hipoplazja (łac. hypoplasia, z, hipo – pod, tu: mało +, plasis – kształtować, formować, por. plastyczny), niedorozwój – typ niecałkowitej morfogenezy, polegający na zbyt słabym wykształceniu się narządu przebiegającym ze zmniejszeniem ilości komórek.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Hipoplazja · Zobacz więcej »
Hormonoterapia
Hormonoterapia, terapia endokrynna – metoda leczenia za pomocąhormonów.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Hormonoterapia · Zobacz więcej »
Inaktywacja chromosomu X
Jednym z najlepiej znanych skutków inaktywacji chromosomu X jest ubarwienie szylkretowe (ang. ''calico'') występujące u samic kota. Allele genu determinującego kolor sierści leżąna chromosomie X, z których jeden ulega losowej inaktywacji we wczesnych etapach rozwoju zarodka. zdjecie. Inaktywacja chromosomu X, lionizacja – inaktywacja jednego z dwóch chromosomów X zachodząca w komórkach samic ssaków.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Inaktywacja chromosomu X · Zobacz więcej »
Lili Elbe
Gerdy Wegener Lili Elbe (ur. 28 grudnia 1882 w Vejle jako Einar Mogens Wegener, zm. 13 września 1931 w Dreźnie) – transpłciowa kobieta, jedna z pierwszych osób, które przeszły udokumentowanąoperację korekty płci.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Lili Elbe · Zobacz więcej »
Lista eponimicznych nazw chorób
Wśród eponimów medycznych najliczniejszągrupę stanowiąchoroby biorące swąnazwę od nazwisk przede wszystkim lekarzy, którzy opisali je jako pierwsi, rzadziej od postaci historycznych bądź nazwisk pacjentów.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Lista eponimicznych nazw chorób · Zobacz więcej »
Nadmierny wzrost
Nadmierny wzrost (gigantyzm) – wzrost przekraczający 97 centyli dla wieku płci.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Nadmierny wzrost · Zobacz więcej »
Nasieniak
240px Nasieniak (łac. seminoma) – najczęstszy germinalny nowotwór złośliwy jądra.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Nasieniak · Zobacz więcej »
Niepłodność
Niepłodność – stan, w którym zachodzi niemożność zajścia w ciążę pomimo rocznego współżycia seksualnego z przeciętnączęstotliwością3–4 stosunków tygodniowo, bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Niepłodność · Zobacz więcej »
Nondysjunkcja
Nondysjunkcja – efekt za wczesnego kurczenia się pierścienia zbudowanego z mikrofilamentów (aktynowych).
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Nondysjunkcja · Zobacz więcej »
Nowotwór zarodkowy
Nowotwór zarodkowy, inaczej germinalny (ang. germ cell tumor, GCT) – nowotwór wywodzący się z komórek germinalnych.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Nowotwór zarodkowy · Zobacz więcej »
Oligozoospermia
Oligozoospermia – obniżona liczba plemników w nasieniu.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Oligozoospermia · Zobacz więcej »
Otyłość
Otyłość brzuszna u mężczyzny. Widoczna ginekomastia, rozstępy Otyłość (łac. obesitas) – choroba przewlekła o złożonej etiologii, którądefiniuje się jako nieprawidłowe lub nadmierne nagromadzenie tłuszczu, które stanowi zagrożenie dla zdrowia.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Otyłość · Zobacz więcej »
Rak jądra
Rak jądra, ściślej nowotwory jądra – grupa pierwotnych nowotworów jądra wywodzących się z nabłonka rozrodczego (nowotwory germinalne, nowotwory zarodkowe) lub rzadziej z podścieliska gonad i sznurów płciowych (nowotwory niegerminalne).
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Rak jądra · Zobacz więcej »
Rak sutka
Częstość występowania guzów piersi w zależności od lokalizacji (widok prawego sutka) Rak sutka, rak gruczołu sutkowego, potocznie rak piersi (łac. carcinoma mammae) – najczęstszy nowotwór złośliwy gruczołu sutkowego wywodzący się z tkanki nabłonkowej.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Rak sutka · Zobacz więcej »
Syndrom de la Chapelle
Syndrom mężczyzny XX znany również jako Syndrom De La Chapelle, jest rzadkąwrodzonąinterpłciowąprzypadłościąz 46 kariotypem XX (w innym przypadku kojarzone z płciążeńską) ma męskie cechy fenotypowe, które mogąsię różnić między przypadkami.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Syndrom de la Chapelle · Zobacz więcej »
System determinacji płci XY
systemy determinacji płci System determinacji płci XY jest systemem determinacji płci występującym u ludzi, większości pozostałych ssaków, u niektórych owadów (DrosophilaGilbert SF., Developmental Biology. 6th edition,, Sunderland (MA): Sinauer Associates; 2000, dostęp 2015-02-20.) oraz u niektórych roślin (Ginko).
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i System determinacji płci XY · Zobacz więcej »
Taurodontyzm
Taurodontyzm (ang. taurodontism, z gr.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Taurodontyzm · Zobacz więcej »
Trisomia
Trisomia – obecność dodatkowego (trzeciego) chromosomu w danej parze homologicznej (aberracja chromosomowa genomowa).
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Trisomia · Zobacz więcej »
Wskaźnik długości palców 2D:4D
\mathrm2D:4D.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Wskaźnik długości palców 2D:4D · Zobacz więcej »
XXY
* XXY – argentyński film.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i XXY · Zobacz więcej »
XXY (film)
XXY – argentyński dramat filmowy z 2007 roku, wyreżyserowany przez Lucíę Puenzo.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i XXY (film) · Zobacz więcej »
Zaburzenia rozwoju płci
Zaburzenia rozwoju płci, także zaburzenia determinacji i różnicowania płci – stany chorobowe związane z układem rozrodczym.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Zaburzenia rozwoju płci · Zobacz więcej »
Zespół Aicardiego
Zespół Aicardiego – zespół wrodzonych wad genetycznych charakteryzujący się częściowym lub całkowitym brakiem ciała modzelowatego, obecnościązmian w siatkówce i napadów drgawkowych, przeważnie w postaci zespołu Westa.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Zespół Aicardiego · Zobacz więcej »
Zespół Marfana
thumb thumb Mikrofotografia przedstawiająca zwyrodnienie śluzakowate zastawki aorty, które często występuje w zespole Marfana Zespół Marfana – choroba genetyczna tkanki łącznej z grupy fibrylinopatii, charakteryzująca się dużązmiennościąfenotypową.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Zespół Marfana · Zobacz więcej »
Zespół odwróconej perfuzji tętniczej
thumb Zespół odwróconej perfuzji tętniczej, zespół odwróconego kierunku przepływu krwi, TRAP (od) – niezwykle rzadki zespół wad wrodzonych (lub sekwencja), spotykany jedynie w ciążach wielopłodowych.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Zespół odwróconej perfuzji tętniczej · Zobacz więcej »
Zespół wad wrodzonych
Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »
Zespół XYY
Zespół XYY (zespół Jacobs) niegdyś określany jako zespół nadmężczyzny (supersamca) – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomiąchromosomów płci z dodatkowym chromosomem Y.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Zespół XYY · Zobacz więcej »
Zmarszczka nakątna
Oko ze zmarszczkąnakątnąEpicanthus (zmarszczka nakątna oka) – pionowy fałd skórny zwykle pokrywający obydwa przynosowe kąty oka człowieka.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Zmarszczka nakątna · Zobacz więcej »
Zwyrodnienie szkliste
Zwyrodnienie szkliste (łac. degeneratio hyalinea; ang. hyaline degeneration, hyalinizing changes, glassy degeneration), szkliwienie, hialinizacja (łac. hyalinosis, hyalinisatio; ang. hyalinosis, hyalinization) – termin używany w patomorfologii, rodzaj zwyrodnienia, zaburzenie przemiany białek pozakomórkowych.
Nowy!!: Zespół Klinefeltera i Zwyrodnienie szkliste · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Zespół 48,XXXY, Zespół 48,XXYY, Zespół 49,XXXXY, Zespół Fraccaro, Zespół XXXXY, Zespół XXXY, Zespół XXY.
