Szybszy dostęp niż przeglądarce!
22 kontakty: Chromosom 19, Genodermatozy, Gruczolakorak jelita cienkiego, Harold J. Jeghers, Jan Peutz, Lista eponimicznych nazw chorób, LKB1, Melanoza okrężnicy, Nowotwory jelita cienkiego, Plama soczewicowata, Polip (medycyna), Rak żołądka człowieka, Rak jelita grubego, Rak sutka, Rak trzustki, STK11IP, Test Tumor M2-PK, Zespół Gardnera (gastrologia), Zespół Laugiera-Hunzikera, Zespół LEOPARD, Zespół Lyncha, Zespół wad wrodzonych.
Chromosom 19
thumb Chromosom 19 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Chromosom 19 · Zobacz więcej »
Genodermatozy
Genodermatozy – jakiekolwiek uwarunkowane genetycznie choroby skóry: należątu liczne choroby skóry lub zespoły dotyczące wielu narządów, w tym także skóry.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Genodermatozy · Zobacz więcej »
Gruczolakorak jelita cienkiego
Gruczolakorak jelita cienkiego, rak jelita cienkiego (łac. adenocarcinoma intestini tenuis) – nowotwór złośliwy rozwijający się w obrębie jelita cienkiego.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Gruczolakorak jelita cienkiego · Zobacz więcej »
Harold J. Jeghers
Harold Joseph Jeghers (ur. 26 września 1904 w New Jersey, zm. 21 września 1990) – amerykański lekarz internista, niezależnie od Jana Peutza opisał w 1949 roku chorobę genetycznąznanądziś jako zespół Peutza-Jeghersa.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Harold J. Jeghers · Zobacz więcej »
Jan Peutz
Johannes Laurentius Augustinus Peutz (ur. 24 marca 1886 w Uithuizen, zm. 20 grudnia 1957 w Hadze) – holenderski lekarz.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Jan Peutz · Zobacz więcej »
Lista eponimicznych nazw chorób
Wśród eponimów medycznych najliczniejszągrupę stanowiąchoroby biorące swąnazwę od nazwisk przede wszystkim lekarzy, którzy opisali je jako pierwsi, rzadziej od postaci historycznych bądź nazwisk pacjentów.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Lista eponimicznych nazw chorób · Zobacz więcej »
LKB1
PDB: 2WTK) LKB1 (znany też jako STK11) – ludzki antyonkogen w locus 19p13.3, kodujący białko kinazy treoninowo-serynowej (EC). Mutacje z utratąfunkcji genu LKB1 wiążąsię z większościąprzypadków dziedziczonego autosomalnie dominująco zespołu Peutza-Jeghersa, objawiającego się predyspozycjądo nowotworów złośliwych różnych narządów, polipami hamartomatycznymi przewodu pokarmowego, polipowatościąnosa, plamami soczewicowatymi na wargach i palcach.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i LKB1 · Zobacz więcej »
Melanoza okrężnicy
thumb thumb Melanoza okrężnicy (ang. melanosis coli) – łagodne zaburzenie pigmentacji ściany okrężnicy, rozpoznawane podczas kolonoskopii.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Melanoza okrężnicy · Zobacz więcej »
Nowotwory jelita cienkiego
Nowotwory jelita cienkiego (łac. neoplasma intestini tenuis) – choroby nowotworowe wywodzące się z jelita cienkiego.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Nowotwory jelita cienkiego · Zobacz więcej »
Plama soczewicowata
Plama soczewicowata (łac. lentigo) – zmiana skórna o charakterze dobrze odgraniczonej od otoczenia plamy jasnobrązowej lub ciemnobrązowej barwy, wrodzona lub nabyta.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Plama soczewicowata · Zobacz więcej »
Polip (medycyna)
kolonoskopii. Polip (łac.) polypus z gr. πολύπους/polypos – polip (w znaczeniu głowonóg, ośmiornica), polip (w znaczeniu: narośl, guz); z gr.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Polip (medycyna) · Zobacz więcej »
Rak żołądka człowieka
Rak żołądka (łac. carcinoma ventriculi) – pierwotny nowotwór złośliwy żołądka, wywodzący się z nabłonka błony śluzowej żołądka.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Rak żołądka człowieka · Zobacz więcej »
Rak jelita grubego
Rak jelita grubego – pierwotny nowotwór złośliwy jelita grubego wywodzący się z nabłonka błony śluzowej jelita grubego.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Rak jelita grubego · Zobacz więcej »
Rak sutka
Częstość występowania guzów piersi w zależności od lokalizacji (widok prawego sutka) Rak sutka, rak gruczołu sutkowego, potocznie rak piersi (łac. carcinoma mammae) – najczęstszy nowotwór złośliwy gruczołu sutkowego wywodzący się z tkanki nabłonkowej.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Rak sutka · Zobacz więcej »
Rak trzustki
Rak trzustki (łac. carcinoma pancreatis) – pierwotny nowotwór złośliwy trzustki pochodzenia nabłonkowego, różnicujący się w kierunku zewnątrzwydzielniczej części trzustki.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Rak trzustki · Zobacz więcej »
STK11IP
STK11IP – ludzki gen, znany też pod nazwami LIP1, KIAA1898, LKB1IP, STK11IP1, kodujący białko STK11IP.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i STK11IP · Zobacz więcej »
Test Tumor M2-PK
Test Tumor M2-PK stosuje się w profilaktyce i wczesnym wykrywaniu raka jelita grubego.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Test Tumor M2-PK · Zobacz więcej »
Zespół Gardnera (gastrologia)
Zespół Gardnera – jeden z wariantów polipowatości rodzinnej charakteryzujący się, poza występowaniem mnogich polipów o typie gruczolaków w jelicie grubym, powstawaniem guzów mezodermalnych o typie kostniaków, guzów desmoidalnych, torbieli naskórkowych oraz przerostu nabłonka barwnikowego siatkówki.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Zespół Gardnera (gastrologia) · Zobacz więcej »
Zespół Laugiera-Hunzikera
mały Zespół Laugiera-Hunzikera (ang. Laugier-Hunziker syndrome, LHS) – rzadka choroba dermatologiczna, charakteryzująca się podobieństwem objawów skórnych do zespołu Peutza-Jeghersa.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Zespół Laugiera-Hunzikera · Zobacz więcej »
Zespół LEOPARD
Zespół LEOPARD (ang. LEOPARD syndrome) – rzadki, uwarunkowany genetycznie, dziedziczony autosomalnie dominująco zespół wad wrodzonych, spowodowany w większości przypadków mutacjąw niereceptorowym genie PTPN11 kodującym białko fosfatazy tyrozynowej.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Zespół LEOPARD · Zobacz więcej »
Zespół Lyncha
Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością,, zespół dziedzicznego niedoboru naprawy źle sparowanych zasad) – zespół dziedzicznej predyspozycji do nowotworów.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Zespół Lyncha · Zobacz więcej »
Zespół wad wrodzonych
Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.
Nowy!!: Zespół Peutza-Jeghersa i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Dziedziczna rodzinna polipowatość jelit, PJS, Zespół Peutz-Jeghersa, Zespół Peutza i Jeghersa.
