22 kontakty: Anoftalmia, Choroba Hirschsprunga, Chromatofor zwierząt, Chromosom 1, Chromosom 13, Chromosom 2, Chromosom 20, Chromosom 22, Chromosom 3, Chromosom 8, Głuchota, Hiperteloryzm, Jan van der Hoeve, Lista eponimicznych nazw chorób, Plejotropia, Synophrys, Wady cewy nerwowej, Wdowi szpic, Zespół chorobowy, Zespół skrzelowo-uszno-nerkowy, Zespół Tietza, Zespół wad wrodzonych.
Anoftalmia
Anoftalmia (bezocze, łac. anophthalmia, gr.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Anoftalmia · Zobacz więcej »
Choroba Hirschsprunga
Choroba Hirschsprunga (łac. morbus Hirschsprung), HSCR (pochodzenie skrótowca od nazwy) – rzadkie, wrodzone schorzenie unerwienia jelita, uwarunkowane genetycznie, o wieloczynnikowym, zarówno dominującym, jak i recesywnym sposobie dziedziczenia i zmiennej ekspresji.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Choroba Hirschsprunga · Zobacz więcej »
Chromatofor zwierząt
danio pręgowanego umożliwiajądostosowanie się do otoczenia, ciemnego (na górze) bądź jasnego (na dole) adrenaliny Chromatofory – u zwierząt zawierające pigment organella komórkowe spotykane szeroko wśród zwierząt, w tym płazów, ryb, gadów, skorupiaków, głowonogów, a także u bakterii.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Chromatofor zwierząt · Zobacz więcej »
Chromosom 1
thumb Chromosom 1 – największy ludzki chromosom.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Chromosom 1 · Zobacz więcej »
Chromosom 13
thumb Chromosom 13 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Chromosom 13 · Zobacz więcej »
Chromosom 2
right Chromosom 2 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Chromosom 2 · Zobacz więcej »
Chromosom 20
Idiogram 20. chromosomu człowieka Chromosom 20 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Chromosom 20 · Zobacz więcej »
Chromosom 22
thumb Chromosom 22 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Chromosom 22 · Zobacz więcej »
Chromosom 3
right Chromosom 3 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Chromosom 3 · Zobacz więcej »
Chromosom 8
right Chromosom 8 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Chromosom 8 · Zobacz więcej »
Głuchota
Głuchota – niezdolność do odbierania bodźców akustycznych.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Głuchota · Zobacz więcej »
Hiperteloryzm
Hiperteloryzm, hyperteloryzm (z gr.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Hiperteloryzm · Zobacz więcej »
Jan van der Hoeve
Jan van der Hoeve (ur. 13 kwietnia 1878 w Santpoort, zm. 26 kwietnia 1952 w Lejdzie) – holenderski lekarz okulista.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Jan van der Hoeve · Zobacz więcej »
Lista eponimicznych nazw chorób
Wśród eponimów medycznych najliczniejszągrupę stanowiąchoroby biorące swąnazwę od nazwisk przede wszystkim lekarzy, którzy opisali je jako pierwsi, rzadziej od postaci historycznych bądź nazwisk pacjentów.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Lista eponimicznych nazw chorób · Zobacz więcej »
Plejotropia
Geny G1, G2 i G3 wpływająna cechy fenotypowe P1, P2 i P3 Plejotropia, plejotropizm, efekt plejotropowy, plejotropowość (gr. πλείων pleion – więcej, τρόπος tropos – sposób, metoda) – zjawisko, w którym pojedynczy czynnik ma wpływ na dwie lub więcej odrębnych, często pozornie niepowiązanych ze sobącech fenotypowych i jest często identyfikowany jako pojedyncza mutacja, która wpływa na dwie lub więcej cech typu dzikiego; np.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Plejotropia · Zobacz więcej »
Synophrys
thumb Synophrys (synophridia, łac., z gr.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Synophrys · Zobacz więcej »
Wady cewy nerwowej
Wady cewy nerwowej (ang. NTD – neural tube defects), dysrafie – zespół wrodzonych wad ośrodkowego układu nerwowego, których podstawowącechąsązaburzenia w tworzeniu i zamykaniu cewy nerwowej w toku rozwoju płodowego.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Wady cewy nerwowej · Zobacz więcej »
Wdowi szpic
mały Wdowi szpic (ang. widow's peak) – przedłużenie owłosienia skóry głowy w linii środkowej w kształcie litery "V".
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Wdowi szpic · Zobacz więcej »
Zespół chorobowy
Zespół chorobowy (słowo pochodzenia greckiego (σύνδρομο); syn „wspólnie”, dromos „droga, przebieg”) – grupa objawów klinicznych, laboratoryjnych i zaburzeń fizjologicznych, połączonych wspólnąhistoriąanatomiczną, biochemicznąlub patologiczną, które sącharakterystyczne dla danej jednostki chorobowej lub odziedziczonej nieprawidłowości, np.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Zespół chorobowy · Zobacz więcej »
Zespół skrzelowo-uszno-nerkowy
13-miesięczny chłopiec z objawami zespołu BOR. Lewe ucho prawidłowo rozwinięte; w obrębie prawego ucha: atrezja przewodu słuchowego oraz nieprawidłowo rozwinięta małżowina uszna. Dziewczynka z zespołem BOR, obustronna przetoka szyjna Zespół skrzelowo-uszno-nerkowy (zespół BOR,, zespół oskrzelowo-uszno-nerkowy, zespół Melnicka-Frasera; OMIM) – dziedziczna autosomalnie dominująco choroba obejmująca nerki, uszy i szyję.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Zespół skrzelowo-uszno-nerkowy · Zobacz więcej »
Zespół Tietza
Zespół Tietza (ang. Tietz syndrome) – zespół wad wrodzonych, na którego fenotyp składająsię głęboka, wrodzona utrata słuchu o charakterze czuciowo-nerwowym oraz albinizm (jasne rzęsy i brwi, bardzo jasne włosy, hipopigmentacja dna oka, jasna skóra, błękitne oczy).
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Zespół Tietza · Zobacz więcej »
Zespół wad wrodzonych
Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.
Nowy!!: Zespół Waardenburga i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Zespół Shaha i Waardenburga, Zespół Waardenburga-Shaha.