Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Hydroksylaza fenyloalaninowa i Niedobór tetrahydrobiopteryny

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Hydroksylaza fenyloalaninowa i Niedobór tetrahydrobiopteryny

Hydroksylaza fenyloalaninowa vs. Niedobór tetrahydrobiopteryny

Hydroksylaza fenyloalaninowa (4-monooksygenaza fenyloalaninowa, EC 1.14.16.1) – enzym z grupy hydroksylaz, katalizujący przekształcenie L-fenyloalaniny w L-tyrozynę. Niedobór tetrahydrobiopteryny (złośliwa hiperfenyloalaninemiaKrystyna Kubicka, Wanda Kawalec; Wydawnictwo lekarskie PZWL; Pediatria. T. 1.; s. 181..) – rzadka choroba metaboliczna, powodująca wzrost poziomu fenyloalaniny we krwi, co może spowodować uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego.

Podobieństwa między Hydroksylaza fenyloalaninowa i Niedobór tetrahydrobiopteryny

Hydroksylaza fenyloalaninowa i Niedobór tetrahydrobiopteryny mają 6 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Fenyloalanina, Fenyloketonuria, Hydroksylaza tryptofanowa, Hydroksylaza tyrozynowa, Kofaktory, Serotonina.

Fenyloalanina

Fenyloalanina (skróty: Phe, F) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów egzogennych.

Fenyloalanina i Hydroksylaza fenyloalaninowa · Fenyloalanina i Niedobór tetrahydrobiopteryny · Zobacz więcej »

Fenyloketonuria

Fenyloketonuria, oligofrenia fenylopirogronowa (PKU z ang. Phenylketonuria) – wrodzona, uwarunkowana genetycznie enzymopatia prowadząca do gromadzenia się w organizmie nadmiaru aminokwasu fenyloalaniny (hiperfenyloalaninemia, typ I) i wynikających z niego toksycznych objawów chorobowych.

Fenyloketonuria i Hydroksylaza fenyloalaninowa · Fenyloketonuria i Niedobór tetrahydrobiopteryny · Zobacz więcej »

Hydroksylaza tryptofanowa

Hydroksylaza tryptofanowa (EC 1.14.16.4; w skrócie TPH) – enzym z grupy hydroksylaz związany z biosynteząserotoniny.

Hydroksylaza fenyloalaninowa i Hydroksylaza tryptofanowa · Hydroksylaza tryptofanowa i Niedobór tetrahydrobiopteryny · Zobacz więcej »

Hydroksylaza tyrozynowa

Hydroksylaza tyrozynowa (lub 3-monooksygenaza tyrozyny; EC 1.14.16.2) – enzym z grupy hydroksylaz odpowiedzialny za przekształcenie aminokwasu L-tyrozyny do dihydroksyfenyloalaniny, czyli DOPA.

Hydroksylaza fenyloalaninowa i Hydroksylaza tyrozynowa · Hydroksylaza tyrozynowa i Niedobór tetrahydrobiopteryny · Zobacz więcej »

Kofaktory

Kofaktory (z łac. co- 'współ-' i factor 'sprawca' od facere 'czynić') – związki chemiczne, które sąpotrzebne enzymom do katalizowania konkretnych reakcji chemicznych.

Hydroksylaza fenyloalaninowa i Kofaktory · Kofaktory i Niedobór tetrahydrobiopteryny · Zobacz więcej »

Serotonina

Biosynteza i rozkład serotoniny Serotonina (5-HT, pot. hormon szczęścia) – organiczny związek chemiczny, 5-hydroksylowa pochodna tryptaminy.

Hydroksylaza fenyloalaninowa i Serotonina · Niedobór tetrahydrobiopteryny i Serotonina · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Hydroksylaza fenyloalaninowa i Niedobór tetrahydrobiopteryny

Hydroksylaza fenyloalaninowa posiada 35 relacji, a Niedobór tetrahydrobiopteryny ma 14. Co mają wspólnego 6, indeks Jaccard jest 12.24% = 6 / (35 + 14).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Hydroksylaza fenyloalaninowa i Niedobór tetrahydrobiopteryny. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »