Szybszy dostęp niż przeglądarce!
20 kontakty: Amelogenesis imperfecta, Łacina, Dentinogenesis imperfecta, Dysplazja (zmiana przedrakowa), Dysplazja obojczykowo-czaszkowa, Dysplazja przynasadowa McKusicka, Dysplazja włóknista kości, Dysplazja zębiny, Epidermodysplasia verruciformis, Fakomatozy, Hamartoma, Kolagen, Mukopolisacharydoza, Ogniskowa dysplazja korowa, Rzekoma niedoczynność przytarczyc, Tkanka, Wady wrodzone, Wrodzona łamliwość kości, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Zespół Ehlersa-Danlosa.
Amelogenesis imperfecta
Amelogenesis imperfecta (ang. amelogenesis imperfecta, AI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju szkliwa zębów.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Amelogenesis imperfecta · Zobacz więcej »
Łacina
Łacina, język łaciński (łac.) – język indoeuropejski z latynofaliskiej podgrupy języków italskich.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Łacina · Zobacz więcej »
Dentinogenesis imperfecta
Dentinogenesis imperfecta (ang. dentinogenesis imperfecta, DI) – grupa uwarunkowanych genetycznie zaburzeń rozwoju zębów.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Dentinogenesis imperfecta · Zobacz więcej »
Dysplazja (zmiana przedrakowa)
Dysplazja niskiego stopnia błony śluzowej przełyku (przełyk Barretta) Dysplazja niskiego stopnia błony śluzowej przełyku (przełyk Barretta) Dysplazja (łac. dysplasia, z gr. dys.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Dysplazja (zmiana przedrakowa) · Zobacz więcej »
Dysplazja obojczykowo-czaszkowa
Hipoplazja obojczyków i dzwonowata klatka piersiowa u pacjenta z CDD Otwarte szwy czaszki, duże przetrwałe ciemiączka, liczne kostki Worma i hipoplastyczne zatoki przynosowe u dorosłego pacjenta z CDD Pantomogram u pacjenta z CDD; widoczne liczne zęby nadliczbowe i hipoplazja zatok szczękowych Dysplazja obojczykowo-czaszkowa (ang. cleidocranial dysplasia, CCD, choroba de P.Marie i Saintona) – rzadka choroba genetyczna dziedziczonąautosomalnie dominująco.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Dysplazja obojczykowo-czaszkowa · Zobacz więcej »
Dysplazja przynasadowa McKusicka
Zespół McKusicka (dysplazja przynasadowa McKusicka, ang. metaphyseal chondrodysplasia, McKusick type, cartilage-hair hypoplasia, CHH) – rzadki zespół wad wrodzonych, na który składa się hipoplazja włosów i chrząstek przynasad kości długich.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Dysplazja przynasadowa McKusicka · Zobacz więcej »
Dysplazja włóknista kości
Dysplazja włóknista kości – rzadka nowotworopodobna zmiana dotycząca kości.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Dysplazja włóknista kości · Zobacz więcej »
Dysplazja zębiny
thumb thumb Dysplazja zębiny (ang. dentin dysplasia) – zaburzenie rozwoju zębiny.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Dysplazja zębiny · Zobacz więcej »
Epidermodysplasia verruciformis
Abul Bajandar z Bangladeszu Epidermodysplasia verruciformis, dysplazja Lewandowsky’ego-Lutza, zespół człowieka drzewa, syndrom człowieka drzewa – rzadka choroba skóry o podłożu genetycznym, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Epidermodysplasia verruciformis · Zobacz więcej »
Fakomatozy
Fakomatozy (ang. phakomatosis, z gr. phakoma.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Fakomatozy · Zobacz więcej »
Hamartoma
RTG klatki piersiowej uwidaczniające masę guza w prawej części klatki piersiowej, której towarzyszy płyn w jamie opłucnej. Po resekcji guza okazało się, że miał on hamartomatyczny charakter Hamartoma, błędniak (łac. hamartoma, z gr.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Hamartoma · Zobacz więcej »
Kolagen
Struktura jednostki tropokolagenu – tzw. potrójna helisa, złożona z 3 łańcuchów polipeptydowych Kolagen – białko fibrylarne stanowiące główny składnik substancji międzykomórkowej organizmów zwierzęcych, nadające tkankom odporność na rozciąganie.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Kolagen · Zobacz więcej »
Mukopolisacharydoza
Mukopolisacharydoza (MPS) – bardzo rzadko występująca choroba przemiany materii, dziedziczna i trudna do zdiagnozowania.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Mukopolisacharydoza · Zobacz więcej »
Ogniskowa dysplazja korowa
Ogniskowa dysplazja korowa (ang. focal cortical dysplasia, FCD) – wada w budowie tkanki nerwowej i dojrzewania komórek w obrębie kory mózgowej, nie jest to zmiana nowotworowa.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Ogniskowa dysplazja korowa · Zobacz więcej »
Rzekoma niedoczynność przytarczyc
Rzekoma niedoczynność przytarczyc (zespół Albrighta, łac. pseudohypoparathyroidismus, ang. pseudohypoparathyroidism, PHP, Albright syndrome) – grupa genetycznie uwarunkowanych chorób metabolicznych, charakteryzujących się opornościątkanek docelowych na parathormon.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Rzekoma niedoczynność przytarczyc · Zobacz więcej »
Tkanka
tkanki nerwowej Tkanka (łac. textum, l. m. textus; gr. histos – utkanie, tkanka) – zespół komórek (wraz z macierząpozakomórkową) o podobnej budowie, określonych czynnościach, wspólnym pochodzeniu, przemianie materii i przystosowanych do wykonywania określonej funkcji na rzecz całego organizmu.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Tkanka · Zobacz więcej »
Wady wrodzone
Wady wrodzone – odstępstwa od normy budowy anatomicznej.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Wady wrodzone · Zobacz więcej »
Wrodzona łamliwość kości
Zdjęcie rentgenowskie przedramion dorosłej pacjentki z ''osteogenesis imperfecta'' typu V Wrodzona łamliwość kości (samoistna łamliwość kości, kostnienie niezupełne, łac. osteogenesis imperfecta, ang. osteogenesis imperfecta, OI) – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie, polegających na zaburzeniach w prawidłowej budowie kolagenu (głównego składnika tkanki łącznej).
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Wrodzona łamliwość kości · Zobacz więcej »
Wydawnictwo Lekarskie PZWL
Wydawnictwo Lekarskie PZWL (WL PZWL), do 1993 Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich (PZWL) – największe i najstarsze polskie wydawnictwo medyczne, którego powstanie zainicjował Stanisław Konopka w 1945 w Warszawie, od 1998 należy do grupy kapitałowej PWN.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Wydawnictwo Lekarskie PZWL · Zobacz więcej »
Zespół Ehlersa-Danlosa
Ryciny przedstawiająwizualnie skalę Beightona Zespół Ehlersa-Danlosa, EDS (od) – grupa chorób genetycznych charakteryzująca się nadmiernąwiotkością(hipermobilnością) stawów, delikatnąoraz (jedynie w niektórych typach) hiperelastycznąskórą.
Nowy!!: Dysplazja (zaburzenie rozwojowe) i Zespół Ehlersa-Danlosa · Zobacz więcej »
