Szybszy dostęp niż przeglądarce!
18 kontakty: Allel, Chromosom, Czynnik transkrypcyjny, Gametogeneza, Gen, Guz Wilmsa, Metylacja DNA, Nature, Nukleotydy, Partenogeneza, Polispermia, Przedjądrze, Pszczoły, Trofoblast, Zaśniad groniasty, Zespół Angelmana, Zespół Beckwitha-Wiedemanna, Zespół Pradera-Williego.
Allel
Allel – jedna z wersji genu.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Allel · Zobacz więcej »
Chromosom
Chromosom submetacentryczny: 1 – chromatyda, 2 – centromer – miejsce złączenia dwóch chromatyd, 3 – ramię krótkie, 4 – ramię długie Kolejne stopnie upakowania materiału genetycznego Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Chromosom · Zobacz więcej »
Czynnik transkrypcyjny
Czynnik transkrypcyjny jest białkiem wiążącym DNA na obszarze promotora bądź sekwencji wzmacniającej w specyficznym miejscu lub regionie, gdzie reguluje proces transkrypcji.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Czynnik transkrypcyjny · Zobacz więcej »
Gametogeneza
Gametogeneza – złożony proces powstawania i różnicowania gamet (komórek rozrodczych).
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Gametogeneza · Zobacz więcej »
Gen
Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Gen · Zobacz więcej »
Guz Wilmsa
thumb Tomografia komputerowa guza Wilmsa u 13-miesięcznego pacjenta. Guz ma 11 cm średnicy Guz Wilmsa, nerczak zarodkowy, nerczak płodowy, nefroblastoma, nerczak złośliwy (łac. nephroblastoma, tumor Wilmsi) – złośliwy nowotwór nerki wieku dziecięcego.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Guz Wilmsa · Zobacz więcej »
Metylacja DNA
Metylacja DNA – proces przyłączania grup alkilowych (metylowych) (-CH3) do zasad azotowych nukleotydów, w szczególności do cytozyny, rzadziej do adeniny (w pozycji 6).
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Metylacja DNA · Zobacz więcej »
Nature
Nature – jedno z najstarszych i najbardziej prestiżowych czasopism naukowych.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Nature · Zobacz więcej »
Nukleotydy
Nukleotydy – organiczne związki chemiczne z grupy estrów fosforanowych; sąestrami nukleozydów i kwasu fosforowego (5'-fosforany nukleozydów).
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Nukleotydy · Zobacz więcej »
Partenogeneza
Waran z Komodo – największa jaszczurka świata – może rozmnażać się partenogenetycznie Dzieworództwo u mszyc Mszyce – owady, u których występuje partenogeneza cykliczna Partenogeneza (z greckiego παρθενος, „dziewica” oraz γενεσις „narodziny”), dzieworództwo – odmiana rozmnażania traktowana najczęściej jako płciowa (z powodu udziału gamety) pomimo braku zapłodnienia, polegająca na rozwoju osobników potomnych z komórki jajowej bez udziału plemnika.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Partenogeneza · Zobacz więcej »
Polispermia
Polispermia – zjawisko wnikania do komórki jajowej więcej niż jednego plemnika.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Polispermia · Zobacz więcej »
Przedjądrze
Przedjądrze – jądro plemnika lub komórki jajowej podczas procesu zapłodnienia, po wniknięciu plemnika do komórki jajowej, ale zanim nastąpi fuzja przedjądrzy (kariogamia).
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Przedjądrze · Zobacz więcej »
Pszczoły
Pszczoły (Anthophila, Apiformes) – monofiletyczna grupa owadów bez ustalonej rangi taksonomicznej w obrębie nadrodziny Apoidea z rzędu błonkoskrzydłych.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Pszczoły · Zobacz więcej »
Trofoblast
Blastocysta z trofoblastem Trofoblast (gr. trophḗ ‘pokarm’, blastós ‘zarodek’) – warstwa zewnętrznych komórek blastocysty ssaków, wyodrębniająca się po kompakcji z blastomerów zewnętrznych.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Trofoblast · Zobacz więcej »
Zaśniad groniasty
Zaśniad groniasty (łac. mola hydatidosa, hydatis – kropla wody) – niezłośliwa postać ciążowej choroby trofoblastycznej.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Zaśniad groniasty · Zobacz więcej »
Zespół Angelmana
Zespół Angelmana, AS (od ang. Angelman syndrome) – genetycznie uwarunkowany zespół spowodowany najczęściej mikrodelecjąw regionie 15q11-13.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Zespół Angelmana · Zobacz więcej »
Zespół Beckwitha-Wiedemanna
figur mitotycznych Hiperplazja wysp trzustkowych u pacjenta z BWS Zespół Beckwitha-Wiedemanna (ang. Beckwith-Wiedemann syndrome, BWS) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przerostem języka, przepuklinąpępowinową, nadmiernym wzrostem, hipoglikemiąw okresie noworodkowym.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Zespół Beckwitha-Wiedemanna · Zobacz więcej »
Zespół Pradera-Williego
Juana Carreño de Mirandy (1616–1685) przedstawiający Doñę Eugenię Martinez Vallejo w wieku około 6 lat (ok. 1680) Zespół Pradera-Williego (zespół Pradera-Labharta-Williego, ang. Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS) – zespół wad wrodzonych spowodowany aberracjąchromosomalną, najczęściej częściowąutratą(delecją) długiego ramienia chromosomu 15, pochodzącego od ojca.
Nowy!!: Imprinting (genetyka) i Zespół Pradera-Williego · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Naznaczenie, Naznaczenie genetyczne, Naznaczenie genomowe, Piętnowanie genomowe.
