Szybszy dostęp niż przeglądarce!
25 kontakty: Addycja oksydatywna, Aromatyczna substytucja nukleofilowa, Bifenyl, Brązy, Brom, Chemical Reviews, Ciecz jonowa, Fritz Ullmann, Grupa arylowa, Grupa winylowa, Halogenki, Imidazol, Katalizator, Mechanizmy reakcji chemicznych, Miedź, Nitrobenzen, Organic Syntheses, Pallad, Prolina, Reakcja sprzęgania, Rodniki, Spektroskopia EPR, Stop metali, Styren, Związki metaloorganiczne.
Addycja oksydatywna
Addycja oksydatywna (zwana też utleniającą) oraz reduktywna eliminacja – dwie klasy chemicznych reakcji elementarnych odgrywających duże znaczenie w opisie przebiegów procesów metaloorganicznych.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Addycja oksydatywna · Zobacz więcej »
Aromatyczna substytucja nukleofilowa
Aromatyczna substytucja nukleofilowa – reakcja substytucji w chemii organicznej, w której nukleofil zastępuje grupę odchodzącąod pierścienia aromatycznego.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Aromatyczna substytucja nukleofilowa · Zobacz więcej »
Bifenyl
Bifenyl (E230) – organiczny związek chemiczny z grupy aromatycznych związków policyklicznych, dimer benzenu.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Bifenyl · Zobacz więcej »
Brązy
Dawne brązy santim z 1939 r. wybita z brązu Brązy – stopy miedzi z cynąlub innymi metalamiNazwa brąz bez dalszych określeń oznacza stop miedzi i cyny.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Brązy · Zobacz więcej »
Brom
Brom (Br,,, oznacza „mocno pachnący” lub „smród”) – pierwiastek chemiczny, niemetal z grupy fluorowców w układzie okresowym.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Brom · Zobacz więcej »
Chemical Reviews
Chemical Reviews (Chem. Rev.) – recenzowane czasopismo naukowe wydawane przez American Chemical Society.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Chemical Reviews · Zobacz więcej »
Ciecz jonowa
Przykład struktury cieczy jonowej: sześciofluorofosforan 1-butylo-3-metyloimidazoliowy (BMIM) Ciecz jonowa – substancja ciekła składająca się wyłącznie z jonów.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Ciecz jonowa · Zobacz więcej »
Fritz Ullmann
Fritz Ullmann (ur. 2 lipca 1875, zm. 1939) – niemiecki chemik.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Fritz Ullmann · Zobacz więcej »
Grupa arylowa
5), najprostsza grupa arylowa Grupa arylowa, potocznie aryl (symbol: Ar) – grupa funkcyjna wywodząca się ze związku aromatycznego (arenu lub heteroarenu), po odjęciu z pierścienia aromatycznego jednego atomu wodoru.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Grupa arylowa · Zobacz więcej »
Grupa winylowa
Grupa winylowa Grupa winylowa (winyl, etenyl), – grupa funkcyjna występująca w organicznych związkach chemicznych.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Grupa winylowa · Zobacz więcej »
Halogenki
Halogenki – związki chemiczne pierwiastków 17 grupy układu okresowego (dawniej grupy VIIA).
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Halogenki · Zobacz więcej »
Imidazol
Imidazol – heterocykliczny związek chemiczny o charakterze aromatycznym.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Imidazol · Zobacz więcej »
Katalizator
Katalizator – substancja chemiczna, która dodana do układu powoduje zmianę ścieżki kinetycznej reakcji chemicznej, na taką, która ma niższąenergię aktywacji, czego efektem jest wzrost szybkości reakcji chemicznej.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Katalizator · Zobacz więcej »
Mechanizmy reakcji chemicznych
Mechanizm reakcji chemicznych – opis faktycznego przebiegu reakcji chemicznych, razem ze wszystkimi stadiami i produktami pośrednimi.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Mechanizmy reakcji chemicznych · Zobacz więcej »
Miedź
Miedź (Cu) – pierwiastek chemiczny z grupy metali przejściowych.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Miedź · Zobacz więcej »
Nitrobenzen
Nitrobenzen – organiczny związek chemiczny, najprostszy aromatyczny związek nitrowy, pochodna benzenu.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Nitrobenzen · Zobacz więcej »
Organic Syntheses
Organic Syntheses (Org. Synth.) – czasopismo naukowe wydawane przez Organic Syntheses Membership Corporation od 1921 roku.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Organic Syntheses · Zobacz więcej »
Pallad
Pallad (Pd, łac. palladium) – pierwiastek chemiczny z grupy niklowców w układzie okresowym, należący do triady platynowców lekkich.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Pallad · Zobacz więcej »
Prolina
Prolina (nazwa skrótowa Pro lub P) – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, zawierającym w swej strukturze pięcioczłonowy pierścień pirolidynowy.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Prolina · Zobacz więcej »
Reakcja sprzęgania
Reakcja sprzęgania – w chemii organicznej zwyczajowe określenie niektórych reakcji kondensacji prowadzących do wytworzenia wiązania węgiel-węgiel lub węgiel-heteroatom.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Reakcja sprzęgania · Zobacz więcej »
Rodniki
Rodnik metylowy – najprostszy rodnik organiczny pary elektronowe) Rodniki (dawniej wolne rodniki) – atomy lub cząsteczki zawierające niesparowane elektrony, czyli charakteryzujące się spinem elektronowym różnym od 0.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Rodniki · Zobacz więcej »
Spektroskopia EPR
Spektroskopia EPR (spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego, zwana również elektronowym rezonansem spinowym, ESR, dla odróżnienia od rezonansu cyklotronowego) – technika spektroskopii pozwalająca na wykrycie i uzyskanie informacji o otoczeniu danej próbki spinowej (tj. niesparowanych elektronów) w substancjach takich jak wolne rodniki, jony metali przejściowych, pierwiastki ziem rzadkich, aktynowce, defekty w dielektrykach i węglu oraz elektrony przewodnictwa w metalach i półprzewodnikach.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Spektroskopia EPR · Zobacz więcej »
Stop metali
stop Fe–Fe3C) Stop metali (dawniej także: aliaż) – tworzywo o właściwościach metalicznych, w którego strukturze, metal jest osnową, a poza nim występuje co najmniej jeden dodatkowy składnik, zwany dodatkiem stopowym.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Stop metali · Zobacz więcej »
Styren
Styren (winylobenzen) – organiczny związek chemiczny, węglowodór aromatyczny z alkenowym łańcuchem bocznym.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Styren · Zobacz więcej »
Związki metaloorganiczne
Związki metaloorganiczne – organiczne związki chemiczne, zawierające przynajmniej jedno wiązanie kowalencyjne pomiędzy atomem metalu i atomem węgla grupy organicznej.
Nowy!!: Reakcja Ullmanna i Związki metaloorganiczne · Zobacz więcej »
