Aberracje chromosomowe i Mutacja

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Aberracje chromosomowe i Mutacja

Aberracje chromosomowe vs. Mutacja

inwersja (3). Dwie główne mutacje dwuchromosomowe; insercja (1) i translokacja (2). Aberracja chromosomowa (mutacja chromosomowa) – zmiana struktury lub liczby chromosomów. Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Aneuploidia

Aneuploidia (z gr. α̉- (a-) lub (an-) – zaprzeczenie, brak, bez (czegoś) + gr. ευ̉- (eu-) – „dobry, prawidłowy, prawdziwy” + gr. -πλοος (-ploos)- -krotny, wielokrotny, mnogi, złożony” + gr. εΐδος (eidos) – „podobny do”) – określenie oznaczające zaburzenie ilości materiału genetycznego (DNA) znajdującego się w jądrze komórkowym (ploidia).

Aberracje chromosomowe i Aneuploidia · Aneuploidia i Mutacja · Zobacz więcej »

Chromosom pierścieniowy

thumb Chromosom pierścieniowy – chromosom powstający na skutek szczególnego przypadku delecji dystalnej, i połączenia się dwóch ramion chromosomu tak, że powstaje pierścień.

Aberracje chromosomowe i Chromosom pierścieniowy · Chromosom pierścieniowy i Mutacja · Zobacz więcej »

Deficjencja

Deficjencja – aberracja chromosomowa polegająca na delecji końcowego (dystalnego) odcinka chromosomu.

Aberracje chromosomowe i Deficjencja · Deficjencja i Mutacja · Zobacz więcej »

Delecja

Schemat aberracji chromosomowej strukturalnej – delecji obejmującej kilka regionów chromosomu. Delecja – zmiana w materiale genetycznym polegająca na utracie jego fragmentu.

Aberracje chromosomowe i Delecja · Delecja i Mutacja · Zobacz więcej »

Duplikacja

Duplikacja – podwojenie fragmentu chromosomu na skutek niesymetrycznej wymiany odcinków chromatyd i czasem błędnego crossing-over.

Aberracje chromosomowe i Duplikacja · Duplikacja i Mutacja · Zobacz więcej »

Ewolucja

Ewolucja – stopniowy proces zmian zachodzących w czasie.

Aberracje chromosomowe i Ewolucja · Ewolucja i Mutacja · Zobacz więcej »

Inwersja chromosomowa

Inwersja chromosomowa – rodzaj mutacji, pojawiającej się w genomie, w wyniku której chromosom ulega pęknięciu w dwóch miejscach, a powstały swobodny fragment ulega przed ponownym wbudowaniem do chromosomu odwróceniu o 180°.

Aberracje chromosomowe i Inwersja chromosomowa · Inwersja chromosomowa i Mutacja · Zobacz więcej »

Mutagen

Mutagen (łac. dokonujący zmiany) – czynnik wywołujący mutacje, czyli zmieniający materiał genetyczny.

Aberracje chromosomowe i Mutagen · Mutacja i Mutagen · Zobacz więcej »

Poliploidalność

Poliploidalność – posiadanie przez dany organizm więcej niż dwóch kompletnych zestawów chromosomów.

Aberracje chromosomowe i Poliploidalność · Mutacja i Poliploidalność · Zobacz więcej »

Translokacja

Translokacja wzajemna Translokacja (z łac. translocatio – przemieszczenie) – w genetyce, mutacja polegająca na przemieszczeniu fragmentu chromosomu w inne miejsce tego samego lub innego chromosomu.

Aberracje chromosomowe i Translokacja · Mutacja i Translokacja · Zobacz więcej »

Zespół Downa

Zespół Downa, trisomia 21, dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnościądodatkowego materiału genetycznego chromosomu 21.

Aberracje chromosomowe i Zespół Downa · Mutacja i Zespół Downa · Zobacz więcej »

Zespół Turnera

Kariotyp 45,X0 Kariotyp kobiety z zespołem Turnera; w 70% komórek pacjentki stwierdzono kariotyp 45,X0, w pozostałych 30% obecny był izochromosom X zawierający podwójne długie ramię – 46,X i(Xq) Zespół Turnera – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części.

Aberracje chromosomowe i Zespół Turnera · Mutacja i Zespół Turnera · Zobacz więcej »