Spis treści
77 kontakty: Adolf Heidenhain, Akson, Alfons Maria Jakob, Aminokwasy, Amyloid, Śmiertelna bezsenność rodzinna, Ataksja, Autoklaw, Łacina, Bezsenność, CDNA, Chile, Choroby neurodegeneracyjne, Drżenie zamiarowe, Dysforia, Elektroencefalografia, ELISA (test immunoenzymatyczny), Fenotyp, Friedrich Meggendorfer, Gąbczasta encefalopatia bydła, Glejoza, Glikozylacja, Gonadotropiny, Halucynacje, Hans Gerhard Creutzfeldt, Hormon wzrostu, Indiana, Inkontynencja, Izrael, Japonia, Komórki Fañanása, Kresomózgowie, Kwas mrówkowy, Lęk, Móżdżek, Mendelian Inheritance in Man, Mioklonie, Mirosław Mossakowski, Mutacja, Mutyzm akinetyczny, Myśli samobójcze, Neurochirurgia, Neuropil, Ośrodkowy układ nerwowy, Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, Obsesje, Opona twarda, Otępienie, Parestezja, Pasażowalne encefalopatie gąbczaste, ... Rozwiń indeks (27 jeszcze) »
- Choroby neurodegeneracyjne
- Otępienie
- Pasażowalne encefalopatie gąbczaste
Adolf Heidenhain
Adolf Heidenhain (ur. 28 lipca 1893 w Tybindze, zm. 26 maja 1937 w Berlinie) – niemiecki lekarz neurolog.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Adolf Heidenhain
Akson
Budowa neuronu, połączenia i synapsa Akson, włókno nerwowe, neuryt, włókno osiowe, wypustka osiowa – element neuronu odpowiedzialny za przekazywanie informacji z ciała komórki do kolejnych neuronów lub komórek efektorowych (mięśniowych, gruczołowych).
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Akson
Alfons Maria Jakob
Alfons Maria Jakob (ur. 2 lipca 1884 w Aschaffenburgu, zm. 17 października 1931 w Hamburgu) – niemiecki lekarz neurolog i neuropatolog.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Alfons Maria Jakob
Aminokwasy
Schemat budowy α-aminokwasu – grupa aminowa po lewej i grupa karboksylowa po prawej Aminokwasy, kwasy aminowe (skrót aa lub AA, od) – grupa organicznych związków chemicznych zawierających zasadowągrupę aminowąoraz grupę karboksylowąlub, w ogólniejszym ujęciu, dowolnągrupę kwasową.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Aminokwasy
Amyloid
Amyloid – szkodliwe, nieprawidłowe białko przypominające skrobię, powstające w organizmie w wyniku długiego przebiegu wyniszczających chorób, gromadzące się między naczyniami włosowatymi a tkankami niektórych narządów.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Amyloid
Śmiertelna bezsenność rodzinna
Śmiertelna bezsenność rodzinna (FFI) – choroba mózgu dziedziczona autosomalnie dominująco.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Śmiertelna bezsenność rodzinna
Ataksja
Ataksja, niezborność ruchów (z, ataxiā, łac. ataxia) − zespół objawów określających zaburzenia koordynacji ruchowej ciała.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Ataksja
Autoklaw
Zabytkowy autoklaw autostradąA26 w Niemczech. Autoklaw ma masę 165 ton, długość 27 metrów i średnicę 6,5 metra. Autoklaw – hermetycznie zamknięty, ogrzewany zbiornik służący do przeprowadzania procesów chemicznych.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Autoklaw
Łacina
Łacina, język łaciński (łac.) – język indoeuropejski z latynofaliskiej podgrupy języków italskich.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Łacina
Bezsenność
Kaplan Bezsenność, agrypnia – zakłócenie stanu zdrowia, w którym niewystarczająca jest długość snu lub niezadowalająca jego jakość.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Bezsenność
CDNA
cDNA (od ang. complementary DNA), komplementarny DNA – DNA uzyskany poprzez odwrotnątranskrypcję na matrycy mRNA.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i CDNA
Chile
Chile, oficjalnie Republika Chile (wym.) – państwo w Ameryce Południowej, w południowo-zachodniej części kontynentu.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Chile
Choroby neurodegeneracyjne
Choroby neurodegeneracyjne (gr./łac. (néuro-).
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Choroby neurodegeneracyjne
Drżenie zamiarowe
Drżenie zamiarowe – odmiana drżenia, inaczej drżenie ataktyczne (tremor intentionalis) – mimowolne, nierytmiczne ruchy zwykle o zmiennej amplitudzie, dotyczące głównie kończyn górnych i pojawiające się w czasie zbliżania kończyny do celu, z tendencjądo nasilania w czasie wykonywanego ruchu.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Drżenie zamiarowe
Dysforia
Dysforia (δυσ- (dus-) trudność, φέρω (phérō) znosić), nastrój depresyjno-dysforyczny, nastrój dysforyczny − głęboki stan zaniepokojenia lub niezadowolenia, przeciwieństwo euforii.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Dysforia
Elektroencefalografia
Elektroencefalografia (EEG) − nieinwazyjna metoda diagnostyczna i badawcza służąca do badania bioelektrycznej czynności mózgu za pomocąelektroencefalografu.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Elektroencefalografia
ELISA (test immunoenzymatyczny)
ELISA (ang. enzyme-linked immunosorbent assay) – test immunoenzymatyczny lub immunoenzymosorpcyjny, jeden z najpowszechniej stosowanych testów w badaniach biomedycznych, zarówno naukowych, jak i diagnostycznych.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i ELISA (test immunoenzymatyczny)
Fenotyp
Fenotyp (gr. φαίνω „przejawiać” + τύπος „wzór, norma”) – zespół cech organizmu: oprócz morfologii też właściwości fizjologiczne, płodność, zachowanie się, ekologia, cykl życiowy, zmiany biologiczne, wpływ środowiska na organizm.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Fenotyp
Friedrich Meggendorfer
Friedrich Meggendorfer (ur. 7 czerwca 1880 w Bad Aibling, zm. 12 lutego 1953 w Bambergu) – niemiecki lekarz neurolog i psychiatra.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Friedrich Meggendorfer
Gąbczasta encefalopatia bydła
Klasyczny obraz krowy chorej na BSE. Zwierzę nie jest w stanie wstać.Źródło: APHIS Mikrofotografia tkanki mózgowej ujawniająca zmiany cytoarchitektoniczne w gąbczastej encefalopatii bydła. Obecność wakuol (dziur) w istocie szarej daje gąbczasty wygląd tkanki. Gąbczasta encefalopatia bydła (ang.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Gąbczasta encefalopatia bydła
Glejoza
Glejoza (ang. gliosis) – nienowotworowy przerost i rozrost gleju gwiaździstego (astrogleju, astrocytów), będący nieswoistąreakcjąastrocytów, spotykanąw wielu różnych chorobach ośrodkowego układu nerwowego.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Glejoza
Glikozylacja
Glikozylacja – reakcja łączenia węglowodanów z innymi związkami organicznymi z wytworzeniem wiązania glikozydowego.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Glikozylacja
Gonadotropiny
Gonadotropiny – hormony glikoproteinowe produkowane u kręgowców przez komórki przedniego płata przysadki (gonadotropy).
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Gonadotropiny
Halucynacje
Halucynacje (omamy) (łac.: (h)al(l)ucinatio.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Halucynacje
Hans Gerhard Creutzfeldt
thumb Hans Gerhard Creutzfeldt (ur. 2 czerwca 1885 w Harburgu, zm. 30 grudnia 1964 w Monachium) – niemiecki lekarz neurolog.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Hans Gerhard Creutzfeldt
Hormon wzrostu
Model przestrzenny hormonu wzrostu Hormon wzrostu, GH (od ang. growth hormone), somatotropinaJest to nazwa nieprawidłowa, gdyż hormon wzrostu nie należy do hormonów tropowych.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Hormon wzrostu
Indiana
Indiana – stan w Stanach Zjednoczonych, w regionie Midwest, w Krainie Wielkich Jezior.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Indiana
Inkontynencja
Inkontynencja, nietrzymanie – objaw polegający na niekontrolowanym wydalaniu moczu (łac. incontinentia urinae) lub kału (łac. incontinentia alvi).
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Inkontynencja
Izrael
Izrael (Jisra’el, Isrā’īl), oficjalnie Państwo Izrael (Medinat Jisra’el, Dawlat Isrā’īl) – państwo na Bliskim Wschodzie, położone w Azji Zachodniej na wschodnim brzegu Morza Śródziemnego.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Izrael
Japonia
Region Japonii – państwo wyspiarskie położone na wąskim łańcuchu wysp na zachodnim Pacyfiku, u wschodnich wybrzeży Azji, o długości 3,3 tys.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Japonia
Komórki Fañanása
Komórki Fañanása (lofogliocyty, glej pióropuszowy, ang. Fañanás cells) – podtyp komórek glejowych, spotykany w móżdżku.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Komórki Fañanása
Kresomózgowie
płat potyliczny Kresomózgowie (łac. telencephalon) – część mózgowia obejmująca półkule mózgu, spoidła mózgu (w tym ciało modzelowate), blaszkę krańcową, jądra podstawne, hipokamp, komory boczne, sklepienie oraz węchomózgowie.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Kresomózgowie
Kwas mrówkowy
Kwas mrówkowy, E236 – organiczny związek chemiczny, najprostszy kwas karboksylowy.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Kwas mrówkowy
Lęk
Lęk – nieprzyjemny stan emocjonalny związany z przewidywaniem nadchodzącego z zewnątrz lub pochodzącego z wewnątrz organizmu niebezpieczeństwa, objawiający się jako niepokój, uczucie napięcia, skrępowania, zagrożenia.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Lęk
Móżdżek
Móżdżek (łac. cerebellum – „mały mózg”) – główna część tyłomózgowia wszystkich kręgowców.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Móżdżek
Mendelian Inheritance in Man
Mendelian Inheritance in Man, MIM; wersja elektroniczna Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM – baza danych o wszystkich opisanych chorobach uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Mendelian Inheritance in Man
Mioklonie
Mioklonie (myoclonus), inaczej zrywania mięśniowe – ruchy mimowolne powstałe przez zmiany o różnym umiejscowieniu (rdzeń kręgowy, pień mózgu, kora mózgu i ośrodki podkorowe).
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Mioklonie
Mirosław Mossakowski
Cmentarzu Wojskowym na Powązkach Mirosław Jan Mossakowski (ur. 23 września 1929 w Berezie Kartuskiej, zm. 26 grudnia 2001) – polski lekarz neurolog i neuropatolog, prezes Polskiej Akademii Nauk (1999–2001), autor ponad 200 prac naukowych, autor i współautor wielu monografii i podręczników, I sekretarz Komisji Zakładowej PZPR przy PAN.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Mirosław Mossakowski
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Mutacja
Mutyzm akinetyczny
Mutyzm akinetyczny (stan apaliczny) – stan, w którym chory jest przytomny, potrafi otwierać oczy, zachowuje zdolność wodzenia oczami i fiksacji wzroku, lecz nie jest w stanie nawiązać kontaktu z otoczeniem (mutyzm) ani wykonywać ruchów dowolnych (akineza).
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Mutyzm akinetyczny
Myśli samobójcze
Myśli samobójcze, inaczej myśli suicydalne lub tendencje samobójcze (od, samobójstwo) – objaw psychopatologiczny definiowany jako tendencje i procesy poznawcze dotyczące zakończenia własnego życia, począwszy od myśli, że życie nie jest warte życia, poprzez konkretne plany uśmiercenia siebie, a skończywszy na intensywnych urojeniach związanych z autodestrukcją.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Myśli samobójcze
Neurochirurgia
Przykład zabiegu neurochirurgicznego – założenia elektrody do stymulacji mózgu u chorego z chorobąParkinsona Neurochirurgia – dziedzina medycyny zajmująca się diagnostykąi leczeniem operacyjnym chorób układu nerwowego.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Neurochirurgia
Neuropil
Neuropil, pilśń nerwowa – ogólne określenie obszarów układu nerwowego złożonych z nitkowatych, aksonów, dendrytów i wypustek komórek glejowych, tworzących razem gęstąstrukturę przypominającąpilśń, charakteryzującąsię występowaniem licznych synaps.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Neuropil
Ośrodkowy układ nerwowy
1) mózg2) ośrodkowy układ nerwowy3) rdzeń kręgowy Ośrodkowy układ nerwowy, centralny układ nerwowy, OUN, CUN, CNS (od) – najważniejsza część układu nerwowego kręgowców.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Ośrodkowy układ nerwowy
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
przekrojów strzałkowych mózgu wykonana metodąrezonansu magnetycznego Obrazowanie metodąrezonansu magnetycznego, badanie rezonansem magnetycznym, tomografia rezonansu magnetycznego, w skrócie rezonans magnetyczny – nieinwazyjna metoda uzyskiwania obrazów wnętrza obiektów.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
Obsesje
Obsesje (inaczej: myśli natrętne) – objaw psychopatologiczny oznaczający występowanie uporczywie powracających myśli, wyobrażeń lub impulsów o specyficznych cechach.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Obsesje
Opona twarda
Opona twarda, potocznie twardówka – jedna z opon mózgowo-rdzeniowych.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Opona twarda
Otępienie
Otępienie, demencja (łac. dementia) – grupa chorób mózgu, powodujących długoterminowe i często postępujące obniżenie zdolności myślenia i zapamiętywania, które sąna tyle poważne, że utrudniają, a często uniemożliwiająprawidłowe funkcjonowanie"".
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Otępienie
Parestezja
Parestezja (paraesthesia), inaczej czucie opaczne – przykre wrażenie, najczęściej mrowienie, drętwienie lub zmiany temperatury skóry (uczucie silnego gorąca lub zimna) bądź też „przebiegnięcia prądu”.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Parestezja
Pasażowalne encefalopatie gąbczaste
Pasażowalne encefalopatie gąbczaste (ang. Transmissible spongiform encephalopathies, TSE), choroby prionowe – choroby układu nerwowego ludzi i zwierząt spowodowane nagromadzeniem nieprawidłowo pofałdowanych białek zwanych prionami.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Pasażowalne encefalopatie gąbczaste
Pasażowanie komórek
Pasażowanie komórek – technika stosowana w hodowli komórek somatycznych.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Pasażowanie komórek
Paweł P. Liberski
Paweł P. Liberski (ur. 25 listopada 1954 w Zgierzu) – polski neurolog i neuropatolog.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Paweł P. Liberski
Płyn mózgowo-rdzeniowy
Płyn mózgowo-rdzeniowy (łac. liquor cerebrospinalis) – przejrzysta, opalizująca ciecz, która wypełnia przestrzeń podpajęczynówkową, układ komorowy i kanał rdzenia kręgowego.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Płyn mózgowo-rdzeniowy
Pląsawica
Pląsawica – mimowolne, nieprawidłowe ruchy obwodowych części ciała.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Pląsawica
Poduszka (neuroanatomia)
Poduszka (łac. pulvinar) – największe, tylne jądro wzgórza.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Poduszka (neuroanatomia)
Podwzgórze
Podwzgórze (łac. hypothalamus, z gr. „pod”, „izba, sypialnia”) – niewielka struktura mózgu kręgowców (u człowieka jest ona wielkości ostatniego członu małego palca dłoni) zlokalizowana w brzusznej części międzymózgowia.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Podwzgórze
Polimorfizm białek
Polimorfizm białek (polimorfizm białkowy) – zjawisko występowania co najmniej dwóch form strukturalnych (tzw. izoform) danego białka.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Polimorfizm białek
Polimorfizm pojedynczego nukleotydu
Ilustracja polimorfizmu pojedynczego nukleotydu Polimorfizm pojedynczego nukleotydu (ang. Single Nucleotide Polymorphism w skrócie SNP) – zjawisko zmienności sekwencji DNA, która polega na zmianie pojedynczego nukleotydu (A, T, C lub G) pomiędzy osobnikami danego gatunku lub drugim, odpowiadającym chromosomem danego osobnika.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Polimorfizm pojedynczego nukleotydu
Priony
Priony (ang. prion, od proteinaceous infectious particle) – białkowe cząsteczki zakaźne, powstająz występujących powszechnie w wielu organizmach i całkowicie niegroźnych białek.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Priony
Przeszczepienie rogówki
Przeszczep rogówki Inny przeszczep rogówki, około tydzień po zabiegu. Liczne refleksy światła wskazująna fałdy na rogówce, które później ustąpiły. Przeszczepienie rogówki (żargonowo: przeszczep rogówki), keratoplastyka drążąca – procedura chirurgiczna, w której uszkodzona lub zniszczona przez chorobę rogówka jest wymieniana na tkankę rogówki dawcy, pobranąod niedawno zmarłej osoby.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Przeszczepienie rogówki
Przysadka mózgowa
Przysadka mózgowa, przysadka – gruczoł dokrewny występujący u wszystkich kręgowców, wywodzący się z ektodermy, którego funkcjąjest wytwarzanie i wydzielanie hormonów.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Przysadka mózgowa
Słowacja
Słowacja, Republika Słowacka – unitarne państwo śródlądowe w Europie Środkowej.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Słowacja
Stanley Prusiner
Stanley Ben Prusiner (ur. 28 maja 1942 w Des Moines, stan Iowa) – amerykański biochemik i neurobiolog, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny w roku 1997 za odkrycie prionów – rodzaju białkowych samopowielających się infekcyjnych czynników chorobotwórczych.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Stanley Prusiner
Stany Zjednoczone
Stany Zjednoczone Ameryki, Stany Zjednoczone, potocznie Ameryka (ang. United States of America, USA; United States, US; pot. America), do 11 lipca 1778 r. Stany Zjednoczone Ameryki Północnej – państwo federacyjne w Ameryce Północnej składające się z 50 stanów, graniczące z Kanadąod północy, Meksykiem od południa, Oceanem Spokojnym od zachodu, Oceanem Arktycznym od północnego zachodu i Oceanem Atlantyckim od wschodu.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Stany Zjednoczone
Struktura drugorzędowa białka
Struktury drugorzędowe harmonijek beta. Struktura drugorzędowa białka – jeden z poziomów organizacji cząsteczki białka, który opisuje jej budowę.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Struktura drugorzędowa białka
Stwardnienie zanikowe boczne
Stwardnienie zanikowe boczne (choroba Charcota, choroba Lou Gehriga, choroba neuronu ruchowego, łac. sclerosis lateralis amyotrophica – SLA, ang. amyotrophic lateral sclerosis – ALS) – nieuleczalna, postępująca choroba neurodegeneracyjna, która prowadzi do niszczenia komórek rogów przednich rdzenia kręgowego, jąder nerwów czaszkowych rdzenia przedłużonego oraz neuronów drogi piramidowej, czyli wybiórczego uszkodzenia obwodowego (dolnego) i ośrodkowego (górnego) neuronu ruchowego.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Stwardnienie zanikowe boczne
Szwecja
Szwecja, Królestwo Szwecji (Konungariket Sverige) – państwo w Europie Północnej, zaliczane zarówno do państw skandynawskich oraz krajów nordyckich.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Szwecja
Tomografia komputerowa
Tomografia komputerowa, TK, CT (od ang. computed tomography) – rodzaj tomografii rentgenowskiej, metoda diagnostyczna pozwalająca na uzyskanie obrazów tomograficznych (przekrojów) badanego obiektu.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Tomografia komputerowa
Typ dziki
Typ dziki (WT), typ standardowy – typowa, reprezentatywna, zdrowa forma organizmu, szczepu, genu, genotypu lub fenotypu, taka jaka po raz pierwszy została zaobserwowana w naturze lub ściśle zdefiniowana forma używana w nauce jako standard i odniesienie.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Typ dziki
Wakuola
Wodniczki (zabarwione) wewnątrz komórek. Pole widzenia – ok. 450 μm Wakuole, wodniczki – struktury komórkowe występujące u roślin i niektórych pierwotniaków oraz w komórkach grzybów.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Wakuola
Walter Rudolf Kirschbaum
Walter Rudolf Kirschbaum (ur. 26 kwietnia 1894 w Duisburgu, zm. 15 sierpnia 1982) – niemiecko-amerykański neurolog i psychiatra.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Walter Rudolf Kirschbaum
Western blot
chemiluminescencję Western blot, western blotting, immunoblotting – metoda stosowana w biologii molekularnej służąca do wykrywania określonych białek.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Western blot
Wzgórze (anatomia)
Animacja ilustrująca położenie wzgórza w obrębie mózgowia i czaszki człowieka Schemat budowy wzgórza Wzgórze (łac. thalamus, ang. thalamus) – część międzymózgowia znajdująca się pod spoidłem wielkim.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Wzgórze (anatomia)
Zaburzenia depresyjne
Zaburzenia depresyjne, depresja („głębokość” od „przygniatać”) – grupa zaburzeń psychicznych, pojęcie stosowane w terminologii psychiatrycznej i odnoszące się do zespołów objawów depresyjnych występujących w przebiegu chorób afektywnych (nazywanych także zaburzeniami afektywnymi lub zaburzeniami nastroju).
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Zaburzenia depresyjne
Zaburzenia psychiczne
uzależnieniami Zaburzenia psychiczne – wzorce lub zespoły zachowań, sposobów myślenia, czucia, postrzegania oraz innych czynności umysłowych i relacji z innymi ludźmi, będące źródłem cierpienia lub utrudnień w indywidualnym funkcjonowaniu dotkniętej nimi osoby.
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Zaburzenia psychiczne
Zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera
Zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS) – bardzo rzadki zespół neurozwyrodnieniowy, zaliczany do pasażowalnych encefalopatii gąbczastych (TSE) i uważany za odmianę rodzinnej postaci choroby Creutzfeldta-Jakoba (fCJD).
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera
Zespół móżdżkowy
Zespół móżdżkowy (zespół cerebelarny) – neurologiczny zespół chorobowy występujący w uszkodzeniu móżdżku, objawiający się zaburzeniami chodu oraz niezbornościąruchową(ataksja).
Zobaczyć Choroba Creutzfeldta-Jakoba i Zespół móżdżkowy
Zobacz także
Choroby neurodegeneracyjne
- ASMD (niedobór kwaśnej sfingomielinazy)
- Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa
- Borelioza
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Choroba Kufsa
- Choroba Parkinsona
- Choroba Refsuma
- Choroba Spielmeyera-Vogta-Sjögrena
- Choroba Taya-Sachsa
- Choroby neurodegeneracyjne
- Deficyt dehydrogenazy pirogronianu
- Neuroakantocytoza
- Otępienie czołowo-skroniowe i parkinsonizm sprzężony z chromosomem 17
- Podostre stwardniające zapalenie mózgu
- Wiąd rdzenia
- Zanik wieloukładowy
- Zespół ataksja-teleangiektazja
- Zwyrodnienie korowo-podstawne
- Zwyrodnienie powrózkowe rdzenia kręgowego
- Zwyrodnienie transneuronalne
- Śmiertelna bezsenność rodzinna
Otępienie
- Akinetopsja
- Anosognozja
- Apraksja
- Choroba Alzheimera
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Dysnomia (choroba)
- Encefalopatia AIDS
- Otępienie
- Otępienie czołowo-skroniowe
- Otępienie czołowo-skroniowe i parkinsonizm sprzężony z chromosomem 17
- Otępienie naczyniopochodne
- Otępienie z ciałami Lewy’ego
- Postępująca afazja bez płynności mowy
- Reminiscencja
- Tauopatie
Pasażowalne encefalopatie gąbczaste
- Choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Gąbczasta encefalopatia bydła
- Kuru
- Pasażowalne encefalopatie gąbczaste
- Przewlekła choroba wyniszczająca
- Trzęsawka
- Zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera
- Śmiertelna bezsenność rodzinna
Znany jako CJD, Choroba Creutzfeldta i Jakoba, Choroba Creutzfeldta-Jacoba, Choroba Jacoba-Creutzfeldta, Nowy wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba, Stwardnienie kurczowe, Stwardnienie rzekome, VCJD, Zespół Nevina-Jonesa.