Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Pobieranie
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne i Fenyloketonuria

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne i Fenyloketonuria

Choroby genetyczne vs. Fenyloketonuria

Choroby genetyczne (gr. genetes. Fenyloketonuria, oligofrenia fenylopirogronowa (PKU z ang. Phenylketonuria) – wrodzona, uwarunkowana genetycznie enzymopatia prowadząca do gromadzenia się w organizmie nadmiaru aminokwasu fenyloalaniny (hiperfenyloalaninemia, typ I) i wynikających z niego toksycznych objawów chorobowych.

Podobieństwa między Choroby genetyczne i Fenyloketonuria

Choroby genetyczne i Fenyloketonuria mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Gen, Mutacja.

Gen

Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.

Choroby genetyczne i Gen · Fenyloketonuria i Gen · Zobacz więcej »

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Choroby genetyczne i Mutacja · Fenyloketonuria i Mutacja · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne i Fenyloketonuria

Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Fenyloketonuria ma 34. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 4.35% = 2 / (12 + 34).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Fenyloketonuria. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »