Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Pobieranie
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne i Julia Bell

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne i Julia Bell

Choroby genetyczne vs. Julia Bell

Choroby genetyczne (gr. genetes. Julia Bell (ur. 28 stycznia 1879, zm. 26 kwietnia 1979) – angielska genetyczka i statystyk (uczennica Karla Pearsona), współpracownica Johna B.S. Haldana, należąca do pionierów badań genomu człowieka, znana z odkrycia zespołu łamliwego chromosomu X („Martin–Bell syndrome”).

Podobieństwa między Choroby genetyczne i Julia Bell

Choroby genetyczne i Julia Bell mają 2 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Gen, Zespół wad wrodzonych.

Gen

Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.

Choroby genetyczne i Gen · Gen i Julia Bell · Zobacz więcej »

Zespół wad wrodzonych

Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.

Choroby genetyczne i Zespół wad wrodzonych · Julia Bell i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne i Julia Bell

Choroby genetyczne posiada 12 relacji, a Julia Bell ma 43. Co mają wspólnego 2, indeks Jaccard jest 3.64% = 2 / (12 + 43).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne i Julia Bell. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »