12 kontakty: Aberracje chromosomowe, Choroby genetyczne człowieka, Gen, Język grecki, Komórka jajowa, Komórki somatyczne, Kwas deoksyrybonukleinowy, Mutacja, Mutacja punktowa, Organizm, Plemnik, Zespół wad wrodzonych.
Aberracje chromosomowe
inwersja (3). Dwie główne mutacje dwuchromosomowe; insercja (1) i translokacja (2). Aberracja chromosomowa (mutacja chromosomowa) – zmiana struktury lub liczby chromosomów.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Aberracje chromosomowe · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne człowieka
Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »
Gen
Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Gen · Zobacz więcej »
Język grecki
Wyraz „Grecja” napisany po nowogrecku Wyraz „Cypr” napisany po nowogrecku Język grecki, greka (Hellenikè glõtta; nowogr. ελληνική γλώσσα, ellinikí glóssa lub ελληνικά, elliniká) – język indoeuropejski z grupy helleńskiej, w starożytności ważny język basenu Morza Śródziemnego.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Język grecki · Zobacz więcej »
Komórka jajowa
Ludzka komórka jajowa Komórka jajowa, jajo (łac. ovum) – gameta żeńska u zwierząt i roślin.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Komórka jajowa · Zobacz więcej »
Komórki somatyczne
Komórki somatyczne, komórki wegetatywne – wszystkie komórki organizmu wielokomórkowego, z wyjątkiem niezróżnicowanych komórek macierzystych lub komórek rozrodczych (germinalnych).
Nowy!!: Choroby genetyczne i Komórki somatyczne · Zobacz więcej »
Kwas deoksyrybonukleinowy
wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Kwas deoksyrybonukleinowy · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Mutacja · Zobacz więcej »
Mutacja punktowa
Typy mutacji punktowych wywołane przez substytucję. Mutacja punktowa – rodzaj mutacji polegający na zmianie pojedynczego nukleotydu w DNA lub RNA.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Mutacja punktowa · Zobacz więcej »
Organizm
prokariotycznego Prekambryjskie stromatolity – geologiczne twory z cienkich warstw węglanu wapnia wytrąconego z wody morskiej jako efekt uboczny życia sinic. Należądo najstarszych śladów życia na Ziemi, najstarszy stromatolit pochodzi sprzed 3,2 mld lat Organizm – istota żywa charakteryzująca się procesami życiowymi (przede wszystkim przemianąmaterii), której części składowe tworząfunkcjonalnącałość (indywiduum) zdolnądo samodzielnego życia.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Organizm · Zobacz więcej »
Plemnik
komórki jajowej Plemnik, spermatozoid – gameta męska, haploidalna komórka rozrodcza wytwarzana przez gonadę osobnika płci męskiej służąca do rozmnażania płciowego.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Plemnik · Zobacz więcej »
Zespół wad wrodzonych
Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.
Nowy!!: Choroby genetyczne i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Choroba dziedziczna, Choroba genetyczna, Choroba wrodzona, Choroby dziedziczne, Schorzenie genetyczne, Wada genetyczna, Wady genetyczne.