Szybszy dostęp niż przeglądarce!Podobieństwa między Choroby genetyczne człowieka i Monosomia
Choroby genetyczne człowieka i Monosomia mają 5 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Aberracje chromosomowe, Aneuploidia, Autosomy, Chromosom, Zespół Turnera.
Aberracje chromosomowe
inwersja (3). Dwie główne mutacje dwuchromosomowe; insercja (1) i translokacja (2). Aberracja chromosomowa (mutacja chromosomowa) – zmiana struktury lub liczby chromosomów.
Aberracje chromosomowe i Choroby genetyczne człowieka · Aberracje chromosomowe i Monosomia ·
Aneuploidia
Aneuploidia (z gr. α̉- (a-) lub (an-) – zaprzeczenie, brak, bez (czegoś) + gr. ευ̉- (eu-) – „dobry, prawidłowy, prawdziwy” + gr. -πλοος (-ploos)- -krotny, wielokrotny, mnogi, złożony” + gr. εΐδος (eidos) – „podobny do”) – określenie oznaczające zaburzenie ilości materiału genetycznego (DNA) znajdującego się w jądrze komórkowym (ploidia).
Aneuploidia i Choroby genetyczne człowieka · Aneuploidia i Monosomia ·
Autosomy
Autosomy – wszystkie chromosomy kariotypu, z wyjątkiem allosomów (chromosomów płci).
Autosomy i Choroby genetyczne człowieka · Autosomy i Monosomia ·
Chromosom
Chromosom submetacentryczny: 1 – chromatyda, 2 – centromer – miejsce złączenia dwóch chromatyd, 3 – ramię krótkie, 4 – ramię długie Kolejne stopnie upakowania materiału genetycznego Chromosom – forma organizacji materiału genetycznego wewnątrz komórki.
Choroby genetyczne człowieka i Chromosom · Chromosom i Monosomia ·
Zespół Turnera
Kariotyp 45,X0 Kariotyp kobiety z zespołem Turnera; w 70% komórek pacjentki stwierdzono kariotyp 45,X0, w pozostałych 30% obecny był izochromosom X zawierający podwójne długie ramię – 46,X i(Xq) Zespół Turnera – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych spowodowany całkowitym lub częściowym brakiem jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części.
Choroby genetyczne człowieka i Zespół Turnera · Monosomia i Zespół Turnera ·
Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania
- W co wygląda jak Choroby genetyczne człowieka i Monosomia
- Co ma wspólnego Choroby genetyczne człowieka i Monosomia
- Podobieństwa między Choroby genetyczne człowieka i Monosomia
Porównanie Choroby genetyczne człowieka i Monosomia
Choroby genetyczne człowieka posiada 698 relacji, a Monosomia ma 5. Co mają wspólnego 5, indeks Jaccard jest 0.71% = 5 / (698 + 5).
Referencje
Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne człowieka i Monosomia. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:
