Szybszy dostęp niż przeglądarce!
49 kontakty: Alkohol benzylowy, Alkohole, Azotan miedzi(II), Chinony, Dichromian sodu, Dimery, Donald Cram, Dysocjacja elektrolityczna, Estry, Estryfikacja, Eugenol, Fenol, Fenolany, Grupa alkilowa, Grupa arylowa, Grupa hydroksylowa, Gwajakol, Hydrochinon, Hydroliza, Izomeria orto, meta, para, Jon hydroniowy, Kwas siarkowy, Metoda kumenowa, Nitrowanie, Octan fenylu, Pirogalol, Pirokatechina, Polifenole, Reakcja Sandmeyera, Resweratrol, Rezorcyna, Sód, Sole diazoniowe, Substytucja elektrofilowa, Sulfonowanie, Tlenek miedzi(I), Trimery, Tymol, Utlenianie, Węgiel (pierwiastek), Węglowodory aromatyczne, Woda bromowa, Wodorotlenek sodu, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Wydawnictwo Naukowe PWN, Zasady, Związki kompleksowe, Związki organiczne, 1,4-Benzochinon.
Alkohol benzylowy
Alkohol benzylowy, – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi aromatycznych.
Nowy!!: Fenole i Alkohol benzylowy · Zobacz więcej »
Alkohole
Wzór ogólny alkoholi monohydroksylowych (R – grupa alkilowa) Alkohole – związki organiczne zawierające jednąlub więcej grup hydroksylowych połączonych z atomem węgla o hybrydyzacji sp3.
Nowy!!: Fenole i Alkohole · Zobacz więcej »
Azotan miedzi(II)
Azotan miedzi(II), Cu(NO3)2 – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu azotowego i miedzi.
Nowy!!: Fenole i Azotan miedzi(II) · Zobacz więcej »
Chinony
Chinony – grupa organicznych związków chemicznych będących cyklicznymi, nienasyconymi diketonami.
Nowy!!: Fenole i Chinony · Zobacz więcej »
Dichromian sodu
Dichromian sodu, Na2Cr2O7 − nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu chromowego i sodu.
Nowy!!: Fenole i Dichromian sodu · Zobacz więcej »
Dimery
Dimery – najprostsze oligomery.
Nowy!!: Fenole i Dimery · Zobacz więcej »
Donald Cram
Donald James Cram (ur. 22 kwietnia 1919 w Chester, zm. 17 czerwca 2001 w Palm Desert) – amerykański chemik, laureat Nagrody Nobla.
Nowy!!: Fenole i Donald Cram · Zobacz więcej »
Dysocjacja elektrolityczna
Przebieg dysocjacji elektrolitycznej soli jonowej w wodzie.Dysocjacja elektrolityczna – proces rozpadu cząsteczek związków chemicznych na jony pod wpływem rozpuszczalnika, np.
Nowy!!: Fenole i Dysocjacja elektrolityczna · Zobacz więcej »
Estry
Wzór ogólny estrów kwasów karboksylowych Estry (od – octan etylu, – ocet i – eter) – grupa organicznych związków chemicznych będących produktami kondensacji kwasów i alkoholi lub fenoli.
Nowy!!: Fenole i Estry · Zobacz więcej »
Estryfikacja
Estryfikacja – reakcja chemiczna, w wyniku której powstająestry.
Nowy!!: Fenole i Estryfikacja · Zobacz więcej »
Eugenol
Eugenol – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli.
Nowy!!: Fenole i Eugenol · Zobacz więcej »
Fenol
Fenol, C6H5OH – organiczny związek chemiczny, najprostszy związek z grupy fenoli.
Nowy!!: Fenole i Fenol · Zobacz więcej »
Fenolany
Kseform, przykładowy fenolan (2,4,6-tribromofenolan bizmutu(III)) Fenolany – sole fenoli, posiadające anion ArO-, gdzie Ar- grupa arylowa (aromatyczna).
Nowy!!: Fenole i Fenolany · Zobacz więcej »
Grupa alkilowa
grupy acetylowej) i etylową−CH2CH3 Grupa alkilowaTermin „grupa alkanylowa” nie jest używany.
Nowy!!: Fenole i Grupa alkilowa · Zobacz więcej »
Grupa arylowa
5), najprostsza grupa arylowa Grupa arylowa, potocznie aryl (symbol: Ar) – grupa funkcyjna wywodząca się ze związku aromatycznego (arenu lub heteroarenu), po odjęciu z pierścienia aromatycznego jednego atomu wodoru.
Nowy!!: Fenole i Grupa arylowa · Zobacz więcej »
Grupa hydroksylowa
Grupa hydroksylowa, grupa wodorotlenowa (-OH) – jednowartościowa grupa funkcyjna zbudowana z atomu tlenu i wodoru.
Nowy!!: Fenole i Grupa hydroksylowa · Zobacz więcej »
Gwajakol
Gwajakol (2-metoksyfenol) – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli.
Nowy!!: Fenole i Gwajakol · Zobacz więcej »
Hydrochinon
Hydrochinon – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, zawierający dwie grupy hydroksylowe przyłączone do pierścienia benzenu.
Nowy!!: Fenole i Hydrochinon · Zobacz więcej »
Hydroliza
Hydroliza – reakcja podwójnej wymiany (często odwracalna), która przebiega między wodąi rozpuszczonąw niej substancją.
Nowy!!: Fenole i Hydroliza · Zobacz więcej »
Izomeria orto, meta, para
Lokalizacja podstawników o, m, p Izomeria orto-, meta-, para- – jeden z rodzajów izomerii konstytucyjnej (izomerii strukturalnej).
Nowy!!: Fenole i Izomeria orto, meta, para · Zobacz więcej »
Jon hydroniowy
Jon hydroniowy (jon hydronowy) − najprostszy jon oksoniowy.
Nowy!!: Fenole i Jon hydroniowy · Zobacz więcej »
Kwas siarkowy
Kwas siarkowy, – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenowych kwasów siarki, jeden z najmocniejszych kwasów – wszystkie układy o mocy większej od kwasu siarkowego o stężeniu 100% nazywa się superkwasami.
Nowy!!: Fenole i Kwas siarkowy · Zobacz więcej »
Metoda kumenowa
Metoda kumenowa (proces Hocka) – trójetapowa metoda otrzymywania fenolu i acetonu z benzenu i propenu (propylenu).
Nowy!!: Fenole i Metoda kumenowa · Zobacz więcej »
Nitrowanie
Nitrowanie – reakcja chemiczna polegająca na wymianie (substytucji) atomu wodoru (lub rzadziej innego jednowartościowego podstawnika) w związku organicznym na grupę nitrową(−NO2).
Nowy!!: Fenole i Nitrowanie · Zobacz więcej »
Octan fenylu
Octan fenylu, etanian fenylu, – organiczny związek chemiczny, ester kwasu octowego i fenolu.
Nowy!!: Fenole i Octan fenylu · Zobacz więcej »
Pirogalol
Pirogalol (1,2,3-trihydroksybenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli.
Nowy!!: Fenole i Pirogalol · Zobacz więcej »
Pirokatechina
Pirokatechina, o-dihydroksybenzen – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli, w którym dwie grupy hydroksylowe sąprzyłączone do pierścienia benzenowego w pozycji orto.
Nowy!!: Fenole i Pirokatechina · Zobacz więcej »
Polifenole
Pirogalol – przykład polifenolu Polifenole – organiczne związki chemiczne z grupy fenoli, zawierające przynajmniej dwie grupy hydroksylowe przyłączone do pierścienia aromatycznego.
Nowy!!: Fenole i Polifenole · Zobacz więcej »
Reakcja Sandmeyera
Reakcja Sandmeyera – reakcja chemiczna wykorzystywana do syntezy halogenków arylowych z arylowych soli diazoniowych.
Nowy!!: Fenole i Reakcja Sandmeyera · Zobacz więcej »
Resweratrol
Resweratrol – organiczny związek chemiczny, polifenolowa pochodna stylbenu.
Nowy!!: Fenole i Resweratrol · Zobacz więcej »
Rezorcyna
Rezorcyna.
Nowy!!: Fenole i Rezorcyna · Zobacz więcej »
Sód
Kawałek sodu w nafcie Sód (Na) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 11, metal z I grupy układu okresowego, należący do grupy metali alkalicznych.
Nowy!!: Fenole i Sód · Zobacz więcej »
Sole diazoniowe
'''Kation fenylodiazoniowy''' Sole diazoniowe – grupa organicznych związków chemicznych o wzorze ogólnym ArN2+X−, powstających w reakcji diazowania pierwszorzędowych amin aromatycznych za pomocąkwasu azotawego.
Nowy!!: Fenole i Sole diazoniowe · Zobacz więcej »
Substytucja elektrofilowa
Substytucja elektrofilowa (dokładniej: aromatyczna substytucja elektrofilowa) – reakcja substytucji zachodząca dla związków aromatycznych, w której czynnikiem atakującym jest elektrofil.
Nowy!!: Fenole i Substytucja elektrofilowa · Zobacz więcej »
Sulfonowanie
Sulfonowanie – reakcja chemiczna polegająca na podstawieniu do związku chemicznego grupy sulfonowej lub przez działanie odpowiednim związkiem sulfonującym.
Nowy!!: Fenole i Sulfonowanie · Zobacz więcej »
Tlenek miedzi(I)
Tlenek miedzi(I), – nieorganiczny związek chemiczny z grupy tlenków, w którym miedź występuje na I stopniu utlenienia.
Nowy!!: Fenole i Tlenek miedzi(I) · Zobacz więcej »
Trimery
Trimery – jedne z najprostszych oligomerów.
Nowy!!: Fenole i Trimery · Zobacz więcej »
Tymol
Tymol (2-izopropylo-5-metylofenol) – organiczny związek chemiczny z grupy terpenoidów i fenoli.
Nowy!!: Fenole i Tymol · Zobacz więcej »
Utlenianie
Utlenianie, oksydacja – reakcja chemiczna, w której atom przechodzi z niższego stopnia utlenienia na wyższy, co jest równoważne z oddaniem elektronów.
Nowy!!: Fenole i Utlenianie · Zobacz więcej »
Węgiel (pierwiastek)
Węgiel (C) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 6, niemetal z bloku p układu okresowego.
Nowy!!: Fenole i Węgiel (pierwiastek) · Zobacz więcej »
Węglowodory aromatyczne
Węglowodory aromatyczne, areny (w skrócie: WA) – cykliczne węglowodory spełniające warunki aromatyczności.
Nowy!!: Fenole i Węglowodory aromatyczne · Zobacz więcej »
Woda bromowa
Woda bromowa – nasycony roztwór wodny bromu o stężeniu ok.
Nowy!!: Fenole i Woda bromowa · Zobacz więcej »
Wodorotlenek sodu
Wodorotlenek sodu (nazwy zwyczajowe: soda żrąca, soda kaustyczna, z, żrący), NaOH – nieorganiczny związek chemiczny z grupy wodorotlenków, należący do najsilniejszych zasad.
Nowy!!: Fenole i Wodorotlenek sodu · Zobacz więcej »
Wydawnictwa Naukowo-Techniczne
Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, WNT – polskie wydawnictwo założone w 1949, z siedzibąw Warszawie.
Nowy!!: Fenole i Wydawnictwa Naukowo-Techniczne · Zobacz więcej »
Wydawnictwo Naukowe PWN
Wydawnictwo Naukowe PWN (WN PWN), w latach 1951–1991 Państwowe Wydawnictwo Naukowe (PWN) – polskie wydawnictwo naukowe założone w 1951 w Warszawie jako Państwowe Wydawnictwo Naukowe.
Nowy!!: Fenole i Wydawnictwo Naukowe PWN · Zobacz więcej »
Zasady
Zasady – jedna z podstawowych obok kwasów i soli grup związków chemicznych.
Nowy!!: Fenole i Zasady · Zobacz więcej »
Związki kompleksowe
ligandami Związki kompleksowe, związki koordynacyjne, zwyczajowo kompleksy – związki chemiczne zawierające co najmniej jeden atom centralny, otoczony przez inne atomy lub grupy atomów, zwane ligandami, przy czym co najmniej jedno wiązanie atomu centralnego z ligandem ma charakter wiązania koordynacyjnego.
Nowy!!: Fenole i Związki kompleksowe · Zobacz więcej »
Związki organiczne
Metan to przykład jednego z najprostszych związków organicznych Związki organiczne – wszystkie związki chemiczne zawierające węgiel, oprócz nielicznych najprostszych związków tradycyjnie zaliczanych do związków nieorganicznych.
Nowy!!: Fenole i Związki organiczne · Zobacz więcej »
1,4-Benzochinon
1,4-Benzochinon, chinon – organiczny związek chemiczny z grupy chinonów, cykliczny, nienasycony diketon.
Nowy!!: Fenole i 1,4-Benzochinon · Zobacz więcej »
