Idiogram ludzkiego chromosomu X Chromosom X – u człowieka i innych ssaków chromosom płciowy, którego obecność w dwóch kopiach w komórkach organizmu determinuje płeć żeńską(istniejąwyjątki w postaci niektórych gatunków ptaków, żab, czy motyli).

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Chromosom X · Zobacz więcej »

Endonukleazy

Endonukleazy – enzymy należące do klasy hydrolaz, które działając na DNA i RNA doprowadzajądo ich rozkładu do oligonukleotydów przez rozerwanie wiązań fosfodiestrowych wewnątrz łańcucha kwasu nukleinowego.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Endonukleazy · Zobacz więcej »

Eukarionty

Eukarionty, eukariota, eukarioty, organizmy eukariotyczne (Eukaryota, Eukarya), określane też jako jądrowce, jądrowe, organizmy jądrowe, karioty, kariota (Karyobionta) – organizmy zbudowane z komórek posiadających jądro komórkowe z chromosomami, co jest jednym z elementów odróżniających je od prokariontów.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Eukarionty · Zobacz więcej »

Genom

Genom (nazwa z połączenia słów gen i chromosom) – kompletna informacja genetyczna żywego organizmu lub wirusa.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Genom · Zobacz więcej »

Histony

Histony – zasadowe białka wchodzące w skład chromatyny, neutralizujące i wiążące kwas deoksyrybonukleinowy.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Histony · Zobacz więcej »

Jądro komórkowe

DNA jest skupione i gotowe do podziału. Jądra komórkowe leukocytów człowieka, wybarwione za pomocąbarwnika DAPI. cytozol12. lizosom13. centriola Jądro komórkowe, nukleus – otoczone podwójnąbłonąorganellum obecne we wszystkich komórkach eukariotycznych, z wyjątkiem tych, które wtórnie je utraciły w trakcie różnicowania, np.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Jądro komórkowe · Zobacz więcej »

Kinaza ATM

Kinaza ATM (ataxia telangiectasia mutated) – kinaza białkowa serynowo-treoninowa (EC), aktywowana przez przerwania obu nici podwójnej helisy DNA.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Kinaza ATM · Zobacz więcej »

Kwas deoksyrybonukleinowy

wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Kwas deoksyrybonukleinowy · Zobacz więcej »

Ligaza DNA

naprawy nici DNA przez ligazę DNA Ligaza DNA (EC 6.5.1.1) – enzym łączący wolne końce cząsteczek DNA.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Ligaza DNA · Zobacz więcej »

Mejoza

Mejoza, skrót: R! (R – od redukcji) – proces podziału redukcyjnego jądra komórkowego, z którego powstają4 jądra o połowie chromosomów (po jednym z każdej pary) komórki wyjściowej.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Mejoza · Zobacz więcej »

Mendelian Inheritance in Man

Mendelian Inheritance in Man, MIM; wersja elektroniczna Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM – baza danych o wszystkich opisanych chorobach uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Mendelian Inheritance in Man · Zobacz więcej »

Mitochondrium

matriks oraz błony cytozol12) lizosom13) centriola Mitochondrium (w liczbie mnogiej mitochondria) – otoczone dwiema błonami organellum, obecne w większości komórek eukariotycznych.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Mitochondrium · Zobacz więcej »

MLH1

MLH1 (hMLH1, MutL homolog 1) – ludzki gen, kodujący białko MLH1.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i MLH1 · Zobacz więcej »

MUTYH

thumb MUTYH (E. coli MutY homolog) – gen kodujący glikozylazę DNA zaangażowanąw proces naprawy uszkodzeń oksydacyjnych DNA.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i MUTYH · Zobacz więcej »

Naprawa DNA

Uszkodzenie DNA doprowadziło do licznych pęknięć chromosomów Naprawa DNA – szereg procesów prowadzących do identyfikacji i naprawy zmian w cząsteczkach DNA w żywej komórce.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Naprawa DNA · Zobacz więcej »

Naprawa poprzez scalanie niehomologicznych końców DNA

thumb Naprawa poprzez scalanie niehomologicznych końców DNA (ang. non-homologous end joining, NHEJ) – jeden z dwóch mechanizmów naprawy uszkodzeń obu nici DNA (ang. double-strand breaks, DSBs).

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Naprawa poprzez scalanie niehomologicznych końców DNA · Zobacz więcej »

Naprawa przez wycinanie nukleotydu

url.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Naprawa przez wycinanie nukleotydu · Zobacz więcej »

Niedokrwistość Fanconiego

Niedokrwistość Fanconiego (ang. Fanconi anemia) – uwarunkowana genetycznie postać wrodzonej niedokrwistości aplastycznej, przebiegająca z malformacjami kośćca, wadami nerek i serca oraz predyspozycjądo nowotworów.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Niedokrwistość Fanconiego · Zobacz więcej »

P53

200px Białko p53 – czynnik transkrypcyjny o własnościach supresora nowotworowego.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i P53 · Zobacz więcej »

Prokarionty

Gronkowiec złocisty (''Staphylococcus aureus'') jest organizmem prokariotycznym Prokarionty, prokarioty, organizmy prokariotyczne (Prokaryota, Procaryota) – mikroorganizmy, w większości jednokomórkowe, których komórka nie zawiera jądra komórkowego oraz organelli komórkowych charakterystycznych dla eukariontów.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Prokarionty · Zobacz więcej »

Science

Science – recenzowane czasopismo naukowe wydawane przez American Association for the Advancement of Science.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Science · Zobacz więcej »

Skóra pergaminowa

Skóra pergaminowa (skóra pergaminowata i barwnikowa, łac. xeroderma pigmentosum) – bardzo rzadkie schorzenie dziedziczone autosomalnie recesywnie spowodowane genetycznym defektem polimerazy DNA β, skutkiem czego dochodzi do nieodwracalnych uszkodzeń DNA w komórkach skóry narażonych na działanie promieni UV.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Skóra pergaminowa · Zobacz więcej »

XPA

XPA – białko człowieka kodowane przez gen XPA w locus 9q22.3, zaangażowane w proces naprawy przez wycinanie nukleotydu (NER).

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i XPA · Zobacz więcej »

Zespół ataksja-teleangiektazja

Poszerzone naczynia spojówki u pacjenta z zespołem ataksja-teleangiektazja Teleangiektazje spojówki Zespół ataksja-teleangiektazja, zespół AT, zespół Bodera-Sedgwicka, zespół Louis-Bar (łac. ataxia teleangiectasia) – rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół chorobowy, charakteryzujący się: ataksjąmóżdżkową, teleangiektazjami w obrębie skóry i gałki ocznej i niedoborem immunologicznym, powodującym przewlekłe infekcje, zwłaszcza układu oddechowego.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Zespół ataksja-teleangiektazja · Zobacz więcej »

Zespół Blooma

Zespół Blooma (ang. Bloom syndrome, BS, BLS) – rzadka choroba uwarunkowana genetycznie, charakteryzująca się zwiększonąpredyspozycjądo uszkodzeń chromosomów.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Zespół Blooma · Zobacz więcej »

Zespół LIG4

Zespół LIG4 (ang. LIG4 syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych spowodowany hipomorficznymi mutacjami w genie LIG4 w locus 13q22-q34 kodującym białko ATP-zależnej ligazy DNA IV.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Zespół LIG4 · Zobacz więcej »

Zespół Lyncha

Zespół Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością,, zespół dziedzicznego niedoboru naprawy źle sparowanych zasad) – zespół dziedzicznej predyspozycji do nowotworów.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Zespół Lyncha · Zobacz więcej »

Zespół Nijmegen

Zespół Nijmegen (ang. Nijmegen breakage syndrome, NBS) – choroba genetyczna, spowodowana mutacjąw genie NBS1 znajdującym się w locus 8q21, najczęstsza mutacja, tzw.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Zespół Nijmegen · Zobacz więcej »

Zespół RAPADILINO

Zespół RAPADILINO (ang. RAPADILINO syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych spowodowany mutacjąw genie RECQL4 w locus 8q24.3 kodującym helikazę DNA.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Zespół RAPADILINO · Zobacz więcej »

Zespół Rothmunda-Thomsona

thumb Zespół Rothmunda-Thompsona (ang. Rothmund-Thomson syndrome, RTS) – rzadki zespół wad wrodzonych charakteryzujący się występowaniem.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Zespół Rothmunda-Thomsona · Zobacz więcej »

Zespół Wernera

Zespół Wernera – genetycznie uwarunkowany zespół charakteryzujący się przedwczesnym i przyspieszonym starzeniem.

Nowy!!: Geny kodujące białka mechanizmów naprawy DNA człowieka i Zespół Wernera · Zobacz więcej »

Unionpedia jest koncepcja lub sieci semantycznej mapie zorganizowane jak encyklopedii lub słownika. To daje krótką definicję każdej koncepcji i jej związków.

To jest olbrzymia mapa mentalna online, który służy jako podstawa do schematów koncepcyjnych. Jest darmowy i każdy artykuł lub dokument można pobrać. Jest to narzędzie, zasobów lub odniesienie do nauki, badań, edukacji, nauki lub nauczania, które mogą być wykorzystywane przez nauczycieli, pedagogów, uczniów lub studentów; dla świata akademickiego: dla szkoły podstawowej, średniej, gimnazjum, środku, uczelni, stopień technicznej, kolegium, uniwersytet, licencjackich, magisterskich lub stopnia doktora; dla dokumentów, raportów, projektów, pomysłów, dokumentacji, badań, podsumowań, lub pracy. Oto definicja, wyjaśnienie, opis lub znaczenie każdego znaczące na które potrzebujesz informacji, a także wykaz związanych z nimi pojęć, jak słownik. Dostępne w języku polski, angielski, hiszpański, portugalski, Japoński, chiński, francuski, niemiecki, włoski, holenderski, rosyjski, arabski, hindi, szwedzki, ukraiński, węgierski, kataloński, czeski, hebrajski, duński, fiński, indonezyjski, norweski, rumuński, turecki, wietnamski, koreański, tajski, grecki, bułgarski, chorwacki, słowacki, litewski, filipiński, łotewski, estoński i słoweński. Więcej języków wkrótce.

Wszystkie informacje ekstrahowano z Wikipedia, i jest dostępny na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach.

Unionpedia nie jest wspierana ani powiązana z Fundacją Wikimedia.

Google Play, Android i logo Google Play są znakami towarowymi firmy Google Inc.

Polityka prywatności