Szybszy dostęp niż przeglądarce!
14 kontakty: Choroba Andersen, Choroba Coriego, Choroba Hersa, Choroba McArdle’a, Choroba Taruiego, Choroby genetyczne w populacji Żydów aszkenazyjskich, Choroby spichrzeniowe glikogenu, Edgar Otto Conrad von Gierke, Gierke, Kwasica mleczanowa, Lista eponimicznych nazw chorób, Rak wątrobowokomórkowy, Simon van Creveld, Zespół Fanconiego-Bickela.
Choroba Andersen
Choroba Andersen, glikogenoza typu IV, amylopektynoza – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie, polegająca na zaburzeniu spichrzania glikogenu.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Choroba Andersen · Zobacz więcej »
Choroba Coriego
Choroba Coriego (choroba Forbesa; glikogenoza typu III; GSD III) – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, spowodowana brakiem enzymu odszczepiającego glikogen (oligo-1,4:1,4-glukozotransferaza).
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Choroba Coriego · Zobacz więcej »
Choroba Hersa
Choroba Hersa, glikogenoza typu VI, GSD VI – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny spowodowana brakiem fosforylazy glikogenowej (wątrobowej).
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Choroba Hersa · Zobacz więcej »
Choroba McArdle’a
Choroba McArdle’a, glikogenoza typu V, GSD V – choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Choroba McArdle’a · Zobacz więcej »
Choroba Taruiego
Choroba Taruiego (glikogenoza typu VII; GSD VII) – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, polegająca na braku enzymu – fosfofruktokinazy (PFK) w mięśniach i krwinkach czerwonych.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Choroba Taruiego · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne w populacji Żydów aszkenazyjskich
Populację Żydów aszkenazyjskich charakteryzuje częstsze niż w innych grupach etnicznych występowanie pewnych chorób uwarunkowanych genetycznie.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Choroby genetyczne w populacji Żydów aszkenazyjskich · Zobacz więcej »
Choroby spichrzeniowe glikogenu
Choroby spichrzeniowe glikogenu (glikogenozy) (ang. GSD – glycogen storage diseases) – genetycznie uwarunkowane choroby metaboliczne, prowadzące do nieprawidłowego magazynowania glikogenu w wątrobie, nerkach i mięśniach.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Choroby spichrzeniowe glikogenu · Zobacz więcej »
Edgar Otto Conrad von Gierke
Edgar Otto Conrad von Gierke (ur. 9 lutego 1877 we Wrocławiu, zm. 21 października 1945 w Karlsruhe) – niemiecki lekarz patolog.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Edgar Otto Conrad von Gierke · Zobacz więcej »
Gierke
* Otto von Gierke – ur.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Gierke · Zobacz więcej »
Kwasica mleczanowa
Kwasica mleczanowa – stan spowodowany przez nagromadzenie się kwasu mlekowego w organizmie.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Kwasica mleczanowa · Zobacz więcej »
Lista eponimicznych nazw chorób
Wśród eponimów medycznych najliczniejszągrupę stanowiąchoroby biorące swąnazwę od nazwisk przede wszystkim lekarzy, którzy opisali je jako pierwsi, rzadziej od postaci historycznych bądź nazwisk pacjentów.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Lista eponimicznych nazw chorób · Zobacz więcej »
Rak wątrobowokomórkowy
Rak wątrobowokomórkowy, pierwotny rak wątroby, rak (z) komórek wątrobowych, wątrobiak złośliwy (łac. carcinoma hepatocellulare, używany jest skrótowiec HCC od ang. hepatocellular carcinoma) – nowotwór złośliwy wątroby wywodzący się z hepatocytów.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Rak wątrobowokomórkowy · Zobacz więcej »
Simon van Creveld
Królowa Juliana z Simon van Creveld (1964) Simon van Creveld (ur. w 1894 w Amsterdamie, zm. 10 marca 1971) – holenderski pediatra.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Simon van Creveld · Zobacz więcej »
Zespół Fanconiego-Bickela
Zespół Fanconiego-Bickela, glikogenoza typu XI, GSD XI – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, spowodowana mutacjąw obrębie genu kodującego białko błonowe transportujące glukozę – GLUT2.
Nowy!!: Choroba von Gierkego i Zespół Fanconiego-Bickela · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Choroba Von Gierkego, Choroba von Gierka, GSD I, GSD Ia, GSD Ib, Glikogenoza typu I, Glikogenoza typu Ia, Glikogenoza typu Ib.
