Szybszy dostęp niż przeglądarce!
158 kontakty: Abatacept, Abcyksymab, Acyduria glutarowa typu I, Ajmalina, Aldesleukina, Alemtuzumab, Alergia, Alweryna, Anafilaksja, Anagrelid, Antagonisty kanału wapniowego, Argentyńska gorączka krwotoczna, Awikularyna, Bazyliksymab, Błękit patentowy V, Bopindolol, Bucindolol, Buflomedyl, Chlorodiazepoksyd, Chloroprotyksen, Chlorotalidon, Choroba Addisona, Choroba Andersen, Choroba Jansky’ego-Bielschowsky’ego, Choroba niedokrwienna serca, Choroba Niemanna-Picka typu C, Choroba Pompego, Choroby genetyczne człowieka, Choroby spichrzeniowe glikogenu, Choroby układu krążenia, Cis pospolity, Cisatrakurium, Cymetydyna, Deferypron, Deficyt dehydrogenazy pirogronianu, Deficyt karboksylazy pirogronianu, Diazotan izosorbidu, Dienogest, Dihydroergotoksyna, Diltiazem, Dipirydamol, Disulfiram, Efedryna, Embriopatia retinoidowa, Etanercept, Etylefryna, Fenoldopam, Fentanyl, Fenylopropanoloamina, Flufenazyna, ..., Fluorooctan sodu, Gorączka Lassa, Goserelina, Guanetydyna, Hipoplazja móżdżku, Hipotensja, Hipotensja ortostatyczna, Homocystynuria, Hydroksowęglan magnezu, Ikatybant, Indapamid, Infliksymab, Inhibitory konwertazy angiotensyny, Kandesartan, Kapecytabina, Kaptopryl, Karwedilol, Klenbuterol, Kofeina, Krąpiel całolistna, Krąpielowate, Kwas mykofenolowy, Kwasica metaboliczna, Mózgowe porażenie dziecięce, Medazepam, Metoprolol, Midodryna, Mifamurtyd, Nadolol, Napięcie mięśniowe, Niedobór dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II, Niedobór syntazy metioninowej, Nieketonowa hiperglicynemia, Nitraty, Odwodnienie (medycyna), Odwodnienie hipotoniczne, Ofatumumab, Omdlenie, Ostra niewydolność serca, Ostra niewydolność wątroby, Ostry zespół odstawienia opioidów, Płytka stymulacyjna, Pindolol, Poliklonalna immunoglobulina królicza, Poronienie gorączkowe, Propafenon, Propranolol, Prostacyklina, Przewlekła obturacyjna choroba płuc, Rodolfo Castillo Morales, Salmonelloza, Sepsa, Sotalol, Staurosporyna, Szczepionka przeciw grypie pandemicznej, Terapia Castillo Moralesa, Todralazyna, Trabektedyna, Trazodon, Triploidia, Tyfus plamisty, Tyzanidyna, Wapń, Winpocetyna, Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, Zakażenie układu moczowego, Zapalenie pępka, Zapalenie tarczycy Hashimoto, Zator płynem owodniowym, Zatrucie manganem, Zespół Aicardiego-Goutièresa, Zespół aspiracji smółki, Zespół ATR-X, Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby, Zespół Camery-Marugi-Cohena, Zespół czerwonego człowieka, Zespół Dandy’ego-Walkera, Zespół de Grouchy’ego, Zespół delecji 22q13.3, Zespół Downa, Zespół Ehlersa-Danlosa, Zespół Gitelmana, Zespół Klinefeltera, Zespół kociego krzyku, Zespół krętości tętnic, Zespół Lescha-Nyhana, Zespół Lowe’a, Zespół monosomii 1p36, Zespół Nevo, Zespół Pallistera-Killiana, Zespół Pataua, Zespół PEHO, Zespół Perlmana, Zespół pierścieniowego chromosomu 18, Zespół Pradera-Williego, Zespół Smith-Magenis, Zespół Smitha-Lemliego-Opitza, Zespół Sotosa, Zespół TORCH, Zespół Toriello-Careya, Zespół Urbana-Rogersa-Meyera, Zespół Verloesa-Depreza, Zespół von Hippla-Lindaua, Zespół Walkera-Warburg, Zespół Wolfa-Hirschhorna, Zopiklon, 3-metylokrotonyloglicynuria. Rozwiń indeks (108 jeszcze) »
Abatacept
Abatacept – lek biologiczny o działaniu immunosupresyjnym, rekombinowane rozpuszczalne białko fuzyjne składające się z zewnątrzkomórkowego fragmentu antygenu 4 związanego z ludzkim limfocytem T (CTLA-4) połączonego ze zmodyfikowanym fragmentem Fc ludzkiej immunoglobuliny IgG1.
Nowy!!: Hipotonia i Abatacept · Zobacz więcej »
Abcyksymab
Abcyksymab, abciksimab (wcześniej znany jako c7E3 Fab; ATC: B01 AC 13) – lek przeciwpłytkowy będący fragmentem Fab chimerycznego monoklonalnego przeciwciała 7E3, skierowanego przeciwko receptorom GP IIb/IIIa znajdującym się na płytkach krwi.
Nowy!!: Hipotonia i Abcyksymab · Zobacz więcej »
Acyduria glutarowa typu I
Acyduria glutarowa typu I – choroba metaboliczna związana z zaburzeniem metabolizmu aminokwasów.
Nowy!!: Hipotonia i Acyduria glutarowa typu I · Zobacz więcej »
Ajmalina
Ajmalina – organiczny związek chemiczny, jest najważniejszym alkaloidem grupy ibogainy.
Nowy!!: Hipotonia i Ajmalina · Zobacz więcej »
Aldesleukina
Aldesleukina, aldesleukin – lek przeciwnowotworowy, otrzymywany metodąinżynierii genetycznej z użyciem szczepu ''Escherichia coli'', jego aktywność biologiczna zbliżona jest do aktywności naturalnej ludzkiej interleukiny 2.
Nowy!!: Hipotonia i Aldesleukina · Zobacz więcej »
Alemtuzumab
Alemtuzumab – humanizowane przeciwciało monoklonalne wytwarzane metodąrekombinacji DNA i skierowane przeciw glikoproteinie błony komórkowej CD52 o masie 21–28 kD.
Nowy!!: Hipotonia i Alemtuzumab · Zobacz więcej »
Alergia
Alergia (popularnie stosowane synonimy: uczulenie, nadwrażliwość) – patologiczna, jakościowo zmieniona odpowiedź tkanek na oddziaływanie różnych obcych substancji, zwanych alergenami, polegająca na reakcji immunologicznej związanej z powstaniem swoistych przeciwciał, które po związaniu z antygenem doprowadzajądo uwolnienia różnych substancji – mediatorów stanu zapalnego.
Nowy!!: Hipotonia i Alergia · Zobacz więcej »
Alweryna
Alweryna – organiczny związek chemiczny z grupy amin.
Nowy!!: Hipotonia i Alweryna · Zobacz więcej »
Anafilaksja
Anafilaksja, wstrząs anafilaktyczny (łac. anaphylaxia, commotus anaphylaciticus; ang. anaphylaxis, anaphylactic shock) – rodzaj nagłej, ciężkiej reakcji alergicznej lub niealergicznej, która może być przyczynązgonu (zob. wstrząs).
Nowy!!: Hipotonia i Anafilaksja · Zobacz więcej »
Anagrelid
Anagrelid – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny, stosowany w leczeniu nadpłytkowości samoistnej.
Nowy!!: Hipotonia i Anagrelid · Zobacz więcej »
Antagonisty kanału wapniowego
Antagonisty kanału wapniowego, blokery kanału wapniowegotakże blokery kanałów wapniowych, inhibitory kanału wapniowegotakże inhibitory kanałów wapniowych, antagonisty wapnia, blokery wapnia – grupa ksenobiotyków powodujących blokadę kanałów wapniowych w komórkach organizmu.
Nowy!!: Hipotonia i Antagonisty kanału wapniowego · Zobacz więcej »
Argentyńska gorączka krwotoczna
Argentyńska gorączka krwotoczna (ang. Argentine Hemorrhagic Fever, AHF; hiszp. FHA) – choroba wirusowa występująca endemicznie w Argentynie.
Nowy!!: Hipotonia i Argentyńska gorączka krwotoczna · Zobacz więcej »
Awikularyna
Awikularyna – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoidów wyodrębniony z Polygonum aviculare.
Nowy!!: Hipotonia i Awikularyna · Zobacz więcej »
Bazyliksymab
Bazyliksymab – organiczny związek chemiczny, chimeryczne ludzko-mysie przeciwciało monoklonalne o działaniu immunosupresyjnym stosowane w terapii ostrego odrzucania przeszczepu.
Nowy!!: Hipotonia i Bazyliksymab · Zobacz więcej »
Błękit patentowy V
Błękit patentowy V, błękit sulfanowy, E131 – organiczny związek chemiczny, syntetyczny, niebieskofioletowy barwnik spożywczy (azowy, bądź smołowy).
Nowy!!: Hipotonia i Błękit patentowy V · Zobacz więcej »
Bopindolol
Bopindolol – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy indoli, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca, prolek o działaniu blokującym w równym stopniu receptory adrenergiczne β1 oraz β2.
Nowy!!: Hipotonia i Bopindolol · Zobacz więcej »
Bucindolol
Bucindolol – organiczny związek chemiczny, lek nieselektywny antagonista receptorów β1, β2-adenergicznych z niewielkązdolnościąblokowania receptorów α1.
Nowy!!: Hipotonia i Bucindolol · Zobacz więcej »
Buflomedyl
Buflomedyl, (łac. Buflomedilum) – lek rozszerzający obwodowe naczynia krwionośne.
Nowy!!: Hipotonia i Buflomedyl · Zobacz więcej »
Chlorodiazepoksyd
Lek ''Elenium'' w dawce 25 mg Chlorodiazepoksyd – organiczny związek chemiczny, pochodna benzodiazepiny.
Nowy!!: Hipotonia i Chlorodiazepoksyd · Zobacz więcej »
Chloroprotyksen
Chloroprotyksen, chlorprotiksen (łac. chlorprothixenum) – organiczny związek chemiczny, neuroleptyk z grupy pochodnych tioksantenu, wprowadzony do lecznictwa w roku 1959 pod nazwąhandlowąTruxal przez duńskąfirmę H. Lundbeck.
Nowy!!: Hipotonia i Chloroprotyksen · Zobacz więcej »
Chlorotalidon
Chlorotalidon, chlortalidon (łac. Chlortalidonum) – lek moczopędny o działaniu podobnym do tiazydów.
Nowy!!: Hipotonia i Chlorotalidon · Zobacz więcej »
Choroba Addisona
Choroba Addisona, pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, dawna nazwa cisawica (łac. morbus Addisoni, insufficientia corticis glandularum suprarenalium chronica primaria; ang. adrenal hypofunction, adrenal insufficiency, Addison's disease, Addison's melanoderma) – schorzenie układu dokrewnego, zespół objawów spowodowanych przewlekłym niedoborem hormonów produkowanych przez korę nadnerczy.
Nowy!!: Hipotonia i Choroba Addisona · Zobacz więcej »
Choroba Andersen
Choroba Andersen, glikogenoza typu IV, amylopektynoza – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona autosomalnie recesywnie, polegająca na zaburzeniu spichrzania glikogenu.
Nowy!!: Hipotonia i Choroba Andersen · Zobacz więcej »
Choroba Jansky’ego-Bielschowsky’ego
Choroba Jansky’ego-Bielschowsky’ego (ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 2, CLN2, ang. Jansky-Bielschowsky disease) – rzadka lizosomalna choroba spichrzeniowa z grupy ceroidolipofuscynoz neuronalnych.
Nowy!!: Hipotonia i Choroba Jansky’ego-Bielschowsky’ego · Zobacz więcej »
Choroba niedokrwienna serca
Ultrasonografia wewnątrzwieńcowa – na zielono zaznaczono blaszkę miażdżycowązawężającąświatło naczynia Choroba niedokrwienna serca (łac. morbus ischaemicus cordis), ChNS – zespół objawów chorobowych będących następstwem przewlekłego stanu niedostatecznego zaopatrzenia komórek mięśnia sercowego w tlen i substancje odżywcze.
Nowy!!: Hipotonia i Choroba niedokrwienna serca · Zobacz więcej »
Choroba Niemanna-Picka typu C
Choroba Niemanna-Picka (choroba Niemanna-Picka typu C, ang. Niemann‑ Pick Disease) – jest to choroba autosomalna, recesywna, która należy do grupy chorób lizosomalnych spichrzeniowych.
Nowy!!: Hipotonia i Choroba Niemanna-Picka typu C · Zobacz więcej »
Choroba Pompego
Choroba Pompego (glikogenoza typu II, GSD II, ang. Pompe’s disease) – rzadka choroba genetyczna, dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, polegająca na braku enzymu – α-glukozydazy (kwaśnej maltazy).
Nowy!!: Hipotonia i Choroba Pompego · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne człowieka
Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych.
Nowy!!: Hipotonia i Choroby genetyczne człowieka · Zobacz więcej »
Choroby spichrzeniowe glikogenu
Choroby spichrzeniowe glikogenu (glikogenozy) (ang. GSD – glycogen storage diseases) – genetycznie uwarunkowane choroby metaboliczne, prowadzące do nieprawidłowego magazynowania glikogenu w wątrobie, nerkach i mięśniach.
Nowy!!: Hipotonia i Choroby spichrzeniowe glikogenu · Zobacz więcej »
Choroby układu krążenia
Choroby układu krążenia, choroby układu sercowo-naczyniowego – schorzenia narządów i tkanek układu krążenia, w szczególności serca, tętnic i żył.
Nowy!!: Hipotonia i Choroby układu krążenia · Zobacz więcej »
Cis pospolity
Cis pospolity (Taxus baccata L.) – gatunek wiecznie zielonego iglastego drzewa lub dużego krzewu z rodziny cisowatych.
Nowy!!: Hipotonia i Cis pospolity · Zobacz więcej »
Cisatrakurium
Cisatrakurium, bezylan cisatrakuriowy (ATC M 03 AC) – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy niedepolaryzujących środków zwiotczających o średnio długim czasie działania, stosowany w anestezjologii w celu zwiotczenia mięśni szkieletowych w przebiegu znieczulenia ogólnego.
Nowy!!: Hipotonia i Cisatrakurium · Zobacz więcej »
Cymetydyna
Cymetydyna (łac. Cimetidinum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy blokerów H2, hamujący wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe żołądka.
Nowy!!: Hipotonia i Cymetydyna · Zobacz więcej »
Deferypron
Deferypron (łac. Deferipronum) – związek chelatujący żelazo, stosowany w leczeniu talasemii.
Nowy!!: Hipotonia i Deferypron · Zobacz więcej »
Deficyt dehydrogenazy pirogronianu
glikolizy acetylokoenzymu A Deficyt dehydrogenazy pirogronianu – choroba metaboliczna związana z zaburzeniem metabolizmu węglowodanów.
Nowy!!: Hipotonia i Deficyt dehydrogenazy pirogronianu · Zobacz więcej »
Deficyt karboksylazy pirogronianu
karboksylazy pirogronianu (powyżej),...... przekształcającego pirogronian (na rysunku jego uprotonowana forma, kwas pirogronowy)...... w szczawiooctan (na rysunku oddpowiadający mu kwas szczawiooctowy) Deficyt karboksylazy pirogronianu – choroba metaboliczna związana z zaburzeniem metabolizmu węglowodanów.
Nowy!!: Hipotonia i Deficyt karboksylazy pirogronianu · Zobacz więcej »
Diazotan izosorbidu
Diazotan izosorbidu (łac. Isosorbidi dinitras) – organiczny związek chemiczny z grupy estrów, pochodna izosorbidu zawierająca dwie grupy azotanowe.
Nowy!!: Hipotonia i Diazotan izosorbidu · Zobacz więcej »
Dienogest
Dienogest – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych pochodnych progesteronu.
Nowy!!: Hipotonia i Dienogest · Zobacz więcej »
Dihydroergotoksyna
Dihydroergotoksyna – lek hamujący układ nerwowy współczulny, mieszanina trzech składników znajdujących się w sporyszu: dihydroergokorniny, dihydroergokrystyny i dihydroergotaminy.
Nowy!!: Hipotonia i Dihydroergotoksyna · Zobacz więcej »
Diltiazem
Diltiazem – organiczny związek chemiczny, lek z grupy antagonistów wapnia, pochodna benzotiazepiny, blokujący kanał wapniowy typu L, a przez to zmniejszający niezbędnądo skurczu ilość wapnia w komórkach.
Nowy!!: Hipotonia i Diltiazem · Zobacz więcej »
Dipirydamol
Dipirydamol (łac. Dipyridamolum) – lek rozszerzający naczynia krwionośne serca, zwiększający jego dokrwienie, zapobiegający powstawaniu zakrzepów krwi.
Nowy!!: Hipotonia i Dipirydamol · Zobacz więcej »
Disulfiram
Disulfiram – organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu alkoholizmu, którego działanie polega na wpływie na metabolizm alkoholu etylowego.
Nowy!!: Hipotonia i Disulfiram · Zobacz więcej »
Efedryna
Efedryna – organiczny związek chemiczny, alkaloid roślinny, pochodna fenyloetyloaminy.
Nowy!!: Hipotonia i Efedryna · Zobacz więcej »
Embriopatia retinoidowa
Embriopatia retinoidowa (płodowy zespół retinoidowy, ang. fetal retinoid syndrome, retinoic embryopathy) – zespół wad wrodzonych powstałych w związku z teratogennym działaniem doustnych retinoidów, izotretynoiny i etretynatu.
Nowy!!: Hipotonia i Embriopatia retinoidowa · Zobacz więcej »
Etanercept
Etanercept – rekombinowane białko receptorowe p75 Fc powiązane z fragmentem Fc ludzkiej IgG1, które wiąże się z czynnikiem martwicy nowotworów α (TNF-α), przeciwdziałając jego efektom.
Nowy!!: Hipotonia i Etanercept · Zobacz więcej »
Etylefryna
Etylefryna – organiczny związek chemiczny, pochodna fenyloetyloaminy.
Nowy!!: Hipotonia i Etylefryna · Zobacz więcej »
Fenoldopam
Fenoldopam (łac. Fenoldopamum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny lek będący obwodowym agonistąreceptorów dopaminowych D1A.
Nowy!!: Hipotonia i Fenoldopam · Zobacz więcej »
Fentanyl
Fentanyl – organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny; syntetyczny środek przeciwbólowy i anestezjologiczny, syntetyczny opioid.
Nowy!!: Hipotonia i Fentanyl · Zobacz więcej »
Fenylopropanoloamina
Fenylopropanoloamina, norefedryna (łac. Phenylpropanolaminum) – organiczny związek chemiczny, stymulująca substancja psychoaktywna z rodziny fenetylamin, używana jako lek na zapalenie oskrzeli i niedociśnienie.
Nowy!!: Hipotonia i Fenylopropanoloamina · Zobacz więcej »
Flufenazyna
Flufenazyna (łac. Fluphenazinum) – organiczny związek chemiczny, lek psychotropowy z grupy neuroleptyków.
Nowy!!: Hipotonia i Flufenazyna · Zobacz więcej »
Fluorooctan sodu
Fluorooctan sodu – organiczny związek chemiczny, sól sodowa kwasu fluorooctowego.
Nowy!!: Hipotonia i Fluorooctan sodu · Zobacz więcej »
Gorączka Lassa
Mikrofotografia wirionów wirusa ''Lassa'' w transmisyjnym mikroskopie elektronowym Gorączka Lassa – jest ostrąwirusowągorączkąkrwotocznąpo raz pierwszy opisanąw 1969 w nigeryjskim mieście Lassa w dolinie rzeki Yedseram.
Nowy!!: Hipotonia i Gorączka Lassa · Zobacz więcej »
Goserelina
Goserelina (łac. Goserelinum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny analog gonadoliberyny o działaniu agonistycznym.
Nowy!!: Hipotonia i Goserelina · Zobacz więcej »
Guanetydyna
Guanetydyna – organiczny związek chemiczny z grupy pochodnych guanidyny o działaniu hipotensyjnym.
Nowy!!: Hipotonia i Guanetydyna · Zobacz więcej »
Hipoplazja móżdżku
Hipoplazja móżdżku (ang. cerebellar hypoplasia) – zaburzenie rozwojowe polegające na niepełnym wykształceniu móżdżku.
Nowy!!: Hipotonia i Hipoplazja móżdżku · Zobacz więcej »
Hipotensja
Hipotensja (niedociśnienie), również hipotoniaPojęcie hipotonia odnosi się do obniżonego napięcia mięśni, również mięśniówki naczyń, co powoduje spadek ciśnienia krwi.
Nowy!!: Hipotonia i Hipotensja · Zobacz więcej »
Hipotensja ortostatyczna
Hipotensja ortostatyczna, hipotonia ortostatyczna, niedociśnienie ortostatyczne – obniżenie ciśnienia tętniczego w trakcie 3-minutowego testu pionizacyjnego o przynajmniej 20 mm Hg ciśnienia skurczowego, 10 mm Hg ciśnienia rozkurczowego lub spadek ciśnienia skurczowego do poziomu.
Nowy!!: Hipotonia i Hipotensja ortostatyczna · Zobacz więcej »
Homocystynuria
thumb thumb Zwichnięte soczewki u pacjentów z homocystynuriąHomocystynuria – heterogenna etiologicznie, uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna, polegająca na nieprawidłowym metabolizmie aminokwasu metioniny.
Nowy!!: Hipotonia i Homocystynuria · Zobacz więcej »
Hydroksowęglan magnezu
Hydroksowęglan magnezu (zasadowy węglan magnezu), Mg5(OH)2(CO3)4 – nieorganiczny związek chemiczny, hydroksosól węglanu magnezu i wodorotlenku magnezu.
Nowy!!: Hipotonia i Hydroksowęglan magnezu · Zobacz więcej »
Ikatybant
Ikatybant – organiczny związek chemiczny, syntetyczny dekapeptyd, antagonista receptora bradykininy typu 2.
Nowy!!: Hipotonia i Ikatybant · Zobacz więcej »
Indapamid
Bez opisu.
Nowy!!: Hipotonia i Indapamid · Zobacz więcej »
Infliksymab
Infliksymab, infliksimab (łac. infliximabum) – chimeryczne ludzko-mysie przeciwciało monoklonalne klasy IgG1, wiążące się z dużym powinowactwem zarówno z rozpuszczalną, jak i transbłonowąformąludzkiego czynnika martwicy nowotworów TNF-alfa (tumour necrosis factor).
Nowy!!: Hipotonia i Infliksymab · Zobacz więcej »
Inhibitory konwertazy angiotensyny
Inhibitory konwertazy angiotensyny, ACEI (z ang. angiotensin-converting-enzyme inhibitors) – grupa leków stosowanych w terapii nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, choroby niedokrwiennej serca, cukrzycowej chorobie nerek i nefropatii nadciśnieniowej oraz cukrzycy i zespołu metabolicznego.
Nowy!!: Hipotonia i Inhibitory konwertazy angiotensyny · Zobacz więcej »
Kandesartan
Kandesartan – organiczny związek chemiczny, bloker receptora angiotensyny.
Nowy!!: Hipotonia i Kandesartan · Zobacz więcej »
Kapecytabina
Kapecytabina – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny należący do grupy antymetabolitów będący prekursorem 5-fluorouracylu stosowany w chemioterapii nowotworów złośliwych, głównie w leczeniu raka jelita grubego, raka żołądka i raka piersi, a także raka trzustki, raka przełyku, raka szyjki macicy oraz nowotworów głowy i szyi.
Nowy!!: Hipotonia i Kapecytabina · Zobacz więcej »
Kaptopryl
Bez opisu.
Nowy!!: Hipotonia i Kaptopryl · Zobacz więcej »
Karwedilol
Karwedilol, karwedylol – organiczny związek chemiczny stosowany jako nieselektywny lek blokujący receptory β1 i β2-adrenergiczne.
Nowy!!: Hipotonia i Karwedilol · Zobacz więcej »
Klenbuterol
Klenbuterol – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy β2-mimetyków, rozszerzający oskrzela.
Nowy!!: Hipotonia i Klenbuterol · Zobacz więcej »
Kofeina
Kofeina – organiczny związek chemiczny, alkaloid purynowy znajdujący się w ziarnach kawy i wielu innych surowcach roślinnych.
Nowy!!: Hipotonia i Kofeina · Zobacz więcej »
Krąpiel całolistna
Krąpiel całolistna (Tacca integrifolia Ker Gawl.) – gatunek wieloletnich, ziemnopączkowych roślin zielnych z rodziny krąpielowatych (Taccaceae), występujący w Azji, od Bhutanu do Laosu i Malezji, zasiedlający stale lub okresowo wilgotne obszary nizinne, głównie lasy.
Nowy!!: Hipotonia i Krąpiel całolistna · Zobacz więcej »
Krąpielowate
Pokrój i morfologia krąpieli pierzastodzielnej Pokrój krąpieli Chantriera Kwiatostan krąpieli całolistnej Kwiatostan krąpieli Chantriera Kwiatostan ''Tacca ankaranensis'' Owoce krąpieli Chantriera Owoce krąpieli pierzastodzielnej Krąpielowate (Taccaceae Dumort.) – monotypowa rodzina roślin z rzędu pochrzynowców (Dioscoreales), obejmująca jeden rodzaj – krąpiel (Tacca J.R.Forst. & G.Forst.), liczący 15 gatunków, występujących w strefie klimatu tropikalnego i subtropikalnego.
Nowy!!: Hipotonia i Krąpielowate · Zobacz więcej »
Kwas mykofenolowy
Kwas mykofenolowy i mykofenolan mofetylu – organiczne związki chemiczne stosowane jako leki immunosupresyjne i cytostatyczne w zapobieganiu ostrego odrzucania przeszczepu.
Nowy!!: Hipotonia i Kwas mykofenolowy · Zobacz więcej »
Kwasica metaboliczna
Kwasica metaboliczna – stan zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, w którym dochodzi do nagromadzenia we krwi nadmiernych ilości substancji o charakterze kwaśnym lub zmniejszania się stężenia substancji o charakterze zasadowym (głównie anionów wodorowęglanowych) i w efekcie tego do obniżenia jej pH.
Nowy!!: Hipotonia i Kwasica metaboliczna · Zobacz więcej »
Mózgowe porażenie dziecięce
Mózgowe porażenie dziecięce (porażenie mózgowe, MPD, łac. paralysis cerebralis infantum, ang. cerebral palsy) – zespół objawów określający różnorodne zaburzenia ruchu i postawy, wynikające z trwałego, niepostępującego uszkodzenia mózgu we wczesnym stadium rozwoju.
Nowy!!: Hipotonia i Mózgowe porażenie dziecięce · Zobacz więcej »
Medazepam
Medazepam – organiczny związek chemiczny, lek z grupy benzodiazepin.
Nowy!!: Hipotonia i Medazepam · Zobacz więcej »
Metoprolol
Metoprolol (łac. Metoprololum) – organiczny związek chemiczny stosowany jako kardioselektywny lek z grupy β1-blokerów.
Nowy!!: Hipotonia i Metoprolol · Zobacz więcej »
Midodryna
Midodryna (midodrin) – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy sympatykomimetyków. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaninąracemicznąobu enancjomerów Przekształcany w organizmie na drodze hydrolizy enzymatycznej do właściwej substancji czynnej – deglimidodryny, która z kolei pobudza receptory adrenergiczne α1. Działa wyłącznie na receptory obwodowe, nie ma wpływu na receptory β-adrenergiczne mięśnia sercowego. Jej działanie odpowiada zasadniczo działaniu innych leków alfa-sympatykomimetycznych. Po jej podaniu dochodzi do zwiększenia skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi, jak również do odruchowej bradykardii. Wzrost ciśnienia jest skutkiem obkurczenia drobnych żył i tętniczek, czyli zwiększenia oporu obwodowego. Ze względu na lokalizację receptorów α1-adrenergicznych, midodryna działa lokalnie, głównie w mięśniu sercowym i w nerkach oraz pęcherzu, gdzie zwiększa napięcie mięśniowe zwieracza pęcherza i tym samym opóźnia jego opróżnianie się.
Nowy!!: Hipotonia i Midodryna · Zobacz więcej »
Mifamurtyd
Mifamurtyd – organiczny związek chemiczny o właściwościach immunostymulujących, stosowany w leczeniu kostniakomięsaka.
Nowy!!: Hipotonia i Mifamurtyd · Zobacz więcej »
Nadolol
Nadolol – organiczny związek chemiczny, lek należący do grupy II leków przeciwarytmicznych blokujących receptory adrenergiczne β.
Nowy!!: Hipotonia i Nadolol · Zobacz więcej »
Napięcie mięśniowe
Napięcie mięśniowe (tonus) − zdolność mięśni do przeciwdziałania skurczom biernym na rozciąganie.
Nowy!!: Hipotonia i Napięcie mięśniowe · Zobacz więcej »
Niedobór dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
Niedobór dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (niedobór LCHAD, ang. long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency, LCHAD deficiency) – rzadka uwarunkowana genetycznie choroba metaboliczna o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym.
Nowy!!: Hipotonia i Niedobór dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych · Zobacz więcej »
Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II
Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II in.
Nowy!!: Hipotonia i Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II · Zobacz więcej »
Niedobór syntazy metioninowej
metylokobalaminy. Niedobór syntazy metioninowej, niedobór metylotransferazy homocysteinowej, zespół Arakawy II (ang. methionine synthase deficiency, tetrahydrofolate-methyltransferase deficiency syndrome, N5-methylhomocysteine transferase deficiency, Arakawa syndrome II) to genetycznie uwarunkowana choroba metaboliczna wynikająca z niedoboru enzymu metylotransferazy homocysteinowej.
Nowy!!: Hipotonia i Niedobór syntazy metioninowej · Zobacz więcej »
Nieketonowa hiperglicynemia
Nieketonowa hiperglicynemia (encefalopatia glicynowa) – rzadka choroba neurometaboliczna dziedziczona autosomalnie recesywnie charakteryzująca się odkładaniem znacznej ilości glicyny w tkankach ciała, a szczególnie w ośrodkowym układzie nerwowym, co wynika z nieprawidłowego działania dekarboksylazy glicyny.
Nowy!!: Hipotonia i Nieketonowa hiperglicynemia · Zobacz więcej »
Nitraty
Nitraty − nazwa farmaceutyczna grupy leków nasercowych, stosowanych głównie w przerywaniu oraz zapobieganiu napadom choroby wieńcowej.
Nowy!!: Hipotonia i Nitraty · Zobacz więcej »
Odwodnienie (medycyna)
Pielęgniarki pojące pacjenta chorego na cholerę Odwodnienie – stan, w którym zawartość wody w organizmie spada poniżej wartości niezbędnej do jego prawidłowego funkcjonowania.
Nowy!!: Hipotonia i Odwodnienie (medycyna) · Zobacz więcej »
Odwodnienie hipotoniczne
Odwodnienie hipotoniczne – zaburzenie gospodarki wodnej, w którym dochodzi do niedoboru wody w organizmie, przebiegające z hipotoniąi z obniżonąmolalnościąpłynów ustrojowych.
Nowy!!: Hipotonia i Odwodnienie hipotoniczne · Zobacz więcej »
Ofatumumab
Ofatumumab (INN: Ofatumumab, HuMax-CD20, Arzerra, ATC L01X C010) — lek biologiczny używany do leczenia pacjentów z przewlekłąbiałaczkąlimfatycznąoraz stwardnienieniem rozsianym.
Nowy!!: Hipotonia i Ofatumumab · Zobacz więcej »
Omdlenie
Omdlenie (łac. syncope) – krótkotrwała utrata przytomności wywołana przejściowym globalnym zmniejszeniem perfuzji mózgowej.
Nowy!!: Hipotonia i Omdlenie · Zobacz więcej »
Ostra niewydolność serca
Ostra niewydolność serca (ONS, łac. insufficientia cordis acuta, ang. acute heart failure) – szybko rozwijający się zespół objawów podmiotowych i przedmiotowych spowodowanych upośledzeniem czynności skurczowej lub rozkurczowej serca, co skutkuje niedostatecznym zaopatrzeniem komórek w tlen i substancje odżywcze oraz zaburzeniem funkcji wielu narządów i układów.
Nowy!!: Hipotonia i Ostra niewydolność serca · Zobacz więcej »
Ostra niewydolność wątroby
Ostra niewydolność wątroby (łac. insufficientia hepatis acuta) – szybkie pogorszenie czynności wątroby u chorych bez marskości, prowadzące w okresie krótszym niż 26 tygodni od początku objawów do wytworzenia encefalopatii wątrobowej i osoczowych zaburzeń krzepnięcia.
Nowy!!: Hipotonia i Ostra niewydolność wątroby · Zobacz więcej »
Ostry zespół odstawienia opioidów
Ostry zespół odstawienia opioidów – zespół gwałtownych objawów ze strony ośrodkowego i wegetatywnego układu nerwowego oraz układu krążenia u osoby uzależnionej od opioidu, spowodowany jego odstawieniem lub znacznym ograniczeniem jego przyjmowania.
Nowy!!: Hipotonia i Ostry zespół odstawienia opioidów · Zobacz więcej »
Płytka stymulacyjna
Płytka stymulacyjna – indywidualny, akrylowy aparat ortodontyczny, z elementem stymulacyjnym w tylnej części podniebiennej służący do cofania i pionizacji języka, stosowany w rehabilitacji narządu żucia drogąterapii Castillo-Moralesa, zwłaszcza u dzieci z rozszczepem podniebienia i hipotoniąmięśniową(np. w zespole Downa).
Nowy!!: Hipotonia i Płytka stymulacyjna · Zobacz więcej »
Pindolol
Pindolol (ATC C07AA03) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna indolu.
Nowy!!: Hipotonia i Pindolol · Zobacz więcej »
Poliklonalna immunoglobulina królicza
Poliklonalna immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom – selektywny czynnik immunosupresyjny działający na limfocyty T.
Nowy!!: Hipotonia i Poliklonalna immunoglobulina królicza · Zobacz więcej »
Poronienie gorączkowe
Poronienie gorączkowe, poronienie zakażone – poronienie przebiegające z podwyższonąciepłotąciała, przy czym zakażenie może być ograniczone do macicy lub obejmować przydatki, przymacicza i otrzewnąmiednicy.
Nowy!!: Hipotonia i Poronienie gorączkowe · Zobacz więcej »
Propafenon
Propafenon – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny.
Nowy!!: Hipotonia i Propafenon · Zobacz więcej »
Propranolol
Bez opisu.
Nowy!!: Hipotonia i Propranolol · Zobacz więcej »
Prostacyklina
Prostacyklina, jako lek także epoprostenol, PGI2 – organiczny związek chemiczny, hormon tkankowy z grupy prostaglandyn wytwarzany przez ściany naczyń krwionośnych głównie w śródbłonkach płuc z kwasu arachidonowego pod wpływem enzymów: syntazy prostaglandyny i syntazy prostacykliny.
Nowy!!: Hipotonia i Prostacyklina · Zobacz więcej »
Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Przewlekła obturacyjna choroba płuc, POChP – zespół chorobowy charakteryzujący się postępującym i niecałkowicie odwracalnym ograniczeniem przepływu powietrza przez drogi oddechowe.
Nowy!!: Hipotonia i Przewlekła obturacyjna choroba płuc · Zobacz więcej »
Rodolfo Castillo Morales
Rodolfo Castillo Morales (ur. 1941, zm. 2011) – argentyński terapeuta, twórca metody terapeutycznej Castillo Moralesa.
Nowy!!: Hipotonia i Rodolfo Castillo Morales · Zobacz więcej »
Salmonelloza
Salmonelloza, salmoneloza (łac. salmonellosis) – jest to grupa chorób zakaźnych spowodowanych przez Gram-ujemne pałeczki Salmonella inne niż serotypy Salmonella typhi i Salmonella paratyphi odpowiedzialne z kolei za dur brzuszny.
Nowy!!: Hipotonia i Salmonelloza · Zobacz więcej »
Sepsa
Sepsa, posocznica, endotoksemia – specyficzna reakcja organizmu na zakażenie.
Nowy!!: Hipotonia i Sepsa · Zobacz więcej »
Sotalol
Sotalol – organiczny związek chemiczny, lek z grupy niewybiórczych β-blokerów, stosowany głównie w nadkomorowych i komorowych zaburzeniach rytmu serca.
Nowy!!: Hipotonia i Sotalol · Zobacz więcej »
Staurosporyna
Staurosporyna (AM-2282) – organiczny związek chemiczny, naturalny antybiotyk wyizolowany w 1977 roku z bakterii Streptomyces staurosporeus.
Nowy!!: Hipotonia i Staurosporyna · Zobacz więcej »
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej
Szczepionka przeciw grypie pandemicznej (syn. szczepionka pandemiczna przeciwko grypie lub szczepionka pandemiczna) – szczepionka przeciw grypie zawierająca antygen szczepu wirusa grypy, który wywołał pandemię Pytanie i odpowiedzi dotyczące szczepionki pandemicznej przeciwko grypie.
Nowy!!: Hipotonia i Szczepionka przeciw grypie pandemicznej · Zobacz więcej »
Terapia Castillo Moralesa
Terapia Castillo Moralesa (także: ustno-twarzowa terapia regulacyjna według Castillo-Moralesa, skr. UttrAgnieszka Nęcka, Anna Regner, Teresa Matthews-Brzozowska, Ustno−twarzowa terapia regulacyjna (Uttr) według koncepcji Castillo Moralesa u pacjentów z zespołem Downa, w: Dental and Medical Problems, nr 3(41)/2004, s.537–542, ISSN 1644-387X) – neurofizjologiczna metoda terapeutyczna adresowana do dzieci i dorosłych z hipo- i hipertoniąmięśniową, opracowana przez argentyńskiego lekarza i fizjoterapeutę, Rodolfo Castillo Moralesa, założyciela Centrum Rehabilitacyjnego w Córdobiepraca zbiorowa, Dlaczego warto propagować ustno-twarzowąmetodę regulacyjnąwedług Castillo-Moralesa, w: Na Temat, nr 2/2013, s.9-11, ISSN 1507-2746.
Nowy!!: Hipotonia i Terapia Castillo Moralesa · Zobacz więcej »
Todralazyna
Opakowanie oryginalnego polskiego leku ''Binazin'' Todralazyna – organiczny związek chemiczny, pochodna hydrazynoftalazyny o najmniejszej toksyczności.
Nowy!!: Hipotonia i Todralazyna · Zobacz więcej »
Trabektedyna
Trabektedyna – organiczny związek chemiczny wyizolowany z osłonic Ecteinascidia turbinata, stosowany jako lek przeciwnowotworowy.
Nowy!!: Hipotonia i Trabektedyna · Zobacz więcej »
Trazodon
Trazodon – organiczny związek chemiczny z grupy triazolopirydyn, lek o działaniu przeciwdepresyjnym z grupy antagonistów receptorów serotoninowych 5-HT2 i (SARI).
Nowy!!: Hipotonia i Trazodon · Zobacz więcej »
Triploidia
Triploidia (ang. triploidy, triploidy syndrome) – u człowieka, poliploidia polegająca na obecności w komórce dodatkowego zestawu chromosomów (zapis kariotypu 69,XXY, 69,XXX albo 69,XYY).
Nowy!!: Hipotonia i Triploidia · Zobacz więcej »
Tyfus plamisty
Tyfus plamisty, dur plamisty – bakteryjna choroba zakaźna, przyczyna ciężkich epidemii i śmierci milionów ludzi.
Nowy!!: Hipotonia i Tyfus plamisty · Zobacz więcej »
Tyzanidyna
Tyzanidyna, tizanidyna (łac. Tizanidinum) – organiczny związek chemiczny zawierający heterocykliczne struktury 2-imidazoliny i benzotiadiazolu połączone mostkiem azotowym.
Nowy!!: Hipotonia i Tyzanidyna · Zobacz więcej »
Wapń
Wapń (Ca, łac. calcium; nazwa ta pochodzi od łacińskiego rzeczownika calx – wapno, co oznacza więc „metal z wapna”) – pierwiastek chemiczny z grupy berylowców (metali ziem alkalicznych) w układzie okresowym.
Nowy!!: Hipotonia i Wapń · Zobacz więcej »
Winpocetyna
Winpocetyna – organiczny związek chemiczny, pochodna eburnameniny, alkaloidu barwinka pospolitego, lek wpływający na krążenie krwi w mózgu.
Nowy!!: Hipotonia i Winpocetyna · Zobacz więcej »
Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej
Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, skrótowo zaburzenia elektrolitowe – upośledzenie homeostazy organizmu, będące skutkiem zaburzenia prawidłowej podaży wody w ustroju i nieprawidłowym stężeniem elektrolitów w ciele.
Nowy!!: Hipotonia i Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej · Zobacz więcej »
Zakażenie układu moczowego
Zakażenie układu moczowego (ZUM) – obecność drobnoustrojów w dowolnej części układu moczowego – cewce moczowej, pęcherzu moczowym, moczowodach bądź nerce.
Nowy!!: Hipotonia i Zakażenie układu moczowego · Zobacz więcej »
Zapalenie pępka
Zapalenie pępka (łac. omphalitis) – zakażenie rozwijające się w obrębie kikuta pępowiny u noworodków.
Nowy!!: Hipotonia i Zapalenie pępka · Zobacz więcej »
Zapalenie tarczycy Hashimoto
Hakaru Hashimoto, ok. 1912 Zapalenie tarczycy Hashimoto, określane także jako przewlekłe limfocytowe zapalenie gruczołu tarczowego, wole limfocytarne, choroba Hashimoto, zapalenie tarczycy autoimmunologiczne, toksykoza Hashimoto (przemijająca), wole limfoidalne, zapalenie tarczycy limfocytarne, wole limfocytowe, przewlekłe autoimmunizacyjne zapalenie tarczycy lub przewlekłe limfocytarne zapalenie tarczycy (ang. autoimmune thyroid disorder (AITD), Hashimoto’s thyroiditis, chronic lymphocytic thyroiditis; łac. thyroiditis Hashimoto, thyroiditis lymphocytica chronica) – najczęstszy rodzaj zapalenia tarczycy i najczęstsza przyczyna pierwotnej niedoczynności gruczołu tarczowego; jest to choroba o podłożu autoimmunologicznym, często współistnieje z innymi chorobami autoimmunologicznymi.
Nowy!!: Hipotonia i Zapalenie tarczycy Hashimoto · Zobacz więcej »
Zator płynem owodniowym
Zator płynem owodniowym (ang. amniotic fluid embolism, AFE) – rzadkie powikłanie ciąży.
Nowy!!: Hipotonia i Zator płynem owodniowym · Zobacz więcej »
Zatrucie manganem
Zatrucie manganem (manganizm) – zespół objawów rozwijający się wskutek przewlekłego narażenia organizmu na związki manganu.
Nowy!!: Hipotonia i Zatrucie manganem · Zobacz więcej »
Zespół Aicardiego-Goutièresa
Zespół Aicardiego-Goutièresa, AGS (od ang. Aicardi-Goutières syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, w którym najważniejszym zaburzeniami są: wcześnie pojawiająca się w rozwoju encefalopatia (zwykle skutkująca niedorozwojem umysłowym i fizycznym), zwapnienia śródczaszkowe oraz podwyższona ilość limfocytów w płynie mózgowo-rdzeniowym.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Aicardiego-Goutièresa · Zobacz więcej »
Zespół aspiracji smółki
Zespół aspiracji smółki (ang. meconium aspiration syndrome, MAS) – powikłanie niedotlenienia wewnątrzmacicznego, polegające na aspiracji wód płodowych przez płód wraz z oddanąprzedwcześnie smółką.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół aspiracji smółki · Zobacz więcej »
Zespół ATR-X
thumb Zespół ATR-X (zespół alfa talasemia-opóźnienie umysłowe o dziedziczeniu sprzężonym z chromosomem X, ang. alpha thalassaemia-mental retardation, X linked) – rzadka choroba uwarunkowana genetycznie.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół ATR-X · Zobacz więcej »
Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby
Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby (zespół Bannayana-Zonany, zespół Rileya-Smitha, zespół Ruvalcaby-Myhrego-Smitha, ang. Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome, BRRS, Bannayan-Zonana syndrome, BZS, Riley-Smith syndrome, Ruvalcaba-Myhre-Smith syndrome, RMSS) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół predyspozycji do nowotworów, spowodowany mutacjąw genie PTEN w locus 10q23.31.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Bannayana-Rileya-Ruvalcaby · Zobacz więcej »
Zespół Camery-Marugi-Cohena
Zespół Camery-Marugi-Cohena (ang. Camera-Marugo-Cohen syndrome) – niezwykle rzadki zespół wad wrodzonych, znany w piśmiennictwie z zaledwie kilku przypadków.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Camery-Marugi-Cohena · Zobacz więcej »
Zespół czerwonego człowieka
Zespół czerwonego człowieka, zespół czerwonej szyi (ang. red man syndrome, red neck syndrome) – zespół objawów występujących jako jedno z działań niepożądanych po podaniu wankomycyny.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół czerwonego człowieka · Zobacz więcej »
Zespół Dandy’ego-Walkera
Zespół Dandy’ego-Walkera (malformacja Dandy’ego-Walkera, ang. Dandy-Walker syndrome) – zespół (kompleks) wad wrodzonych tyłomózgowia, w którego skład wchodzi hipoplazja robaka móżdżku, poszerzenie komory czwartej i obecność torbieli w tylnym dole czaszkowym, wodogłowie oraz wysokie ustawienie namiotu móżdżku.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Dandy’ego-Walkera · Zobacz więcej »
Zespół de Grouchy’ego
thumb thumb Zespół de Grouchy’ego – rzadkie schorzenie genetyczne spowodowane nieprawidłowościami chromosomu 18.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół de Grouchy’ego · Zobacz więcej »
Zespół delecji 22q13.3
Zespół delecji 22q13.3 (zespół delecji 22q13, zespół Phelan-McDermid, ang. deletion 22q13.3 syndrome, deletion 22q13 syndrome, Phelan-McDermid syndrome) – zespół wad wrodzonych spowodowany mikrodelecjąchromosomalną, obejmującąfragment długiego ramienia chromosomu 22, na którego fenotyp składająsię.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół delecji 22q13.3 · Zobacz więcej »
Zespół Downa
Zespół Downa, trisomia 21, dawniej nazywany mongolizmem – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnościądodatkowego materiału genetycznego chromosomu 21.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Downa · Zobacz więcej »
Zespół Ehlersa-Danlosa
Ryciny przedstawiająwizualnie skalę Beightona Zespół Ehlersa-Danlosa, EDS (od) – grupa chorób genetycznych charakteryzująca się nadmiernąwiotkością(hipermobilnością) stawów, delikatnąoraz (jedynie w niektórych typach) hiperelastycznąskórą.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Ehlersa-Danlosa · Zobacz więcej »
Zespół Gitelmana
Zespół Gitelmana (łac. syndroma Gitelmani, ang. Gitelman's syndrome; familial hypokalemia – hypomagnesemia) – zespół chorobowy dziedziczony autosomalnie recesywnie i wywołany uszkodzeniem znajdującego się w kanaliku nerkowym dalszym kotransportera Na-Cl wrażliwego na tiazydy.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Gitelmana · Zobacz więcej »
Zespół Klinefeltera
Zespół Klinefeltera (ang. Klinefelter syndrome) – grupa chorób spowodowanych aberracjąchromosomalnąpolegającąna obecności przynajmniej jednego dodatkowego chromosomu X w części lub we wszystkich komórkach organizmu mężczyzny.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Klinefeltera · Zobacz więcej »
Zespół kociego krzyku
Zespół kociego krzyku, zespół miauczenia kota (zespół Lejeune’a, zespół monosomii 5p, fr. maladie du cri du chat, ang. cri du chat syndrome, cat cry syndrome) – choroba genetyczna wywołana delecjąkrótkiego ramienia chromosomu 5.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół kociego krzyku · Zobacz więcej »
Zespół krętości tętnic
Zespół krętości tętnic (ang. arterial tortuosity syndrome, ATS) – rzadki uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych dziedziczony w sposób autosomalny recesywny, spowodowany mutacjami z utratąfunkcji w genie SLC2A10 w locus 20q13.1 kodującym transporter glukozy GLUT10.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół krętości tętnic · Zobacz więcej »
Zespół Lescha-Nyhana
Zespół Lescha-NyhanaSpotykana jest też nieprawidłowa nazwa zespół Lesch-Nyhana.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Lescha-Nyhana · Zobacz więcej »
Zespół Lowe’a
Zespół Lowe’a (zespół oczno-mózgowo-nerkowy, ang. oculocerebrorenal syndrome, Lowe syndrome) – uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych, na którego fenotyp składająsię wrodzona zaćma, jaskra, hipotonia mięśni szkieletowych, upośledzenie umysłowe i zespół Fanconiego (aminoacyduria, kwasica kanalikowa).
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Lowe’a · Zobacz więcej »
Zespół monosomii 1p36
mały Zespół monosomii 1p36 (ang. monosomy 1p36 syndrome, chromosome 1p36 deletion syndrome) – zespół wad spowodowany delecjąfragmentu krótkiego ramienia chromosomu 1.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół monosomii 1p36 · Zobacz więcej »
Zespół Nevo
Zespół Nevo – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, dziedziczony autosomalnie recesywnie.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Nevo · Zobacz więcej »
Zespół Pallistera-Killiana
Zespół Pallistera-Killiana in.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Pallistera-Killiana · Zobacz więcej »
Zespół Pataua
Zespół Pataua – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomiąchromosomu 13 (kariotyp 47,XX,+13 albo 47,XY,+13).
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Pataua · Zobacz więcej »
Zespół PEHO
Zespół PEHO (ang. PEHO syndrome; progressive encephalopathy with edema, hypsarrhythmia, and optic atrophy) – rzadka uwarunkowana genetycznie postać niemowlęcej postępującej encefalopatii, przebiegająca z hipotoniąmięśniową, drgawkami z hipsarytmią, głębokim opóźnieniem umysłowym, hiperrefleksją, przejściowym lub utrzymującym się obrzękiem i atrofiąnerwu wzrokowego.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół PEHO · Zobacz więcej »
Zespół Perlmana
Zespół Perlmana (hamartomata nerki, nefroblastomatoza i gigantyzm płodowy, ang. Perlman syndrome, renal hamartomas, nephroblastomatosis and fetal gigantism) – rzadki zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się nadmiernym prenatalnym wzrostem, makrosomiąw okresie noworodkowym, makrocefalią, wisceromegalią, nefroblastomatoząi predyspozycjądo guza Wilmsa.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Perlmana · Zobacz więcej »
Zespół pierścieniowego chromosomu 18
Zespół pierścieniowego chromosomu 18 (ang. Ring chromosome 18 syndrome, r(18) syndrome) – zespół wad wrodzonych spowodowany obecnościąwe wszystkich komórkach somatycznych organizmu (lub ich części - mozaicyzm) chromosomu pierścieniowego z utratąfragmentów chromosomów 18p i 18q.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół pierścieniowego chromosomu 18 · Zobacz więcej »
Zespół Pradera-Williego
Juana Carreño de Mirandy (1616–1685) przedstawiający Doñę Eugenię Martinez Vallejo w wieku około 6 lat (ok. 1680) Zespół Pradera-Williego (zespół Pradera-Labharta-Williego, ang. Prader-Willi syndrome, Prader-Labhart-Willi syndrome, PWS) – zespół wad wrodzonych spowodowany aberracjąchromosomalną, najczęściej częściowąutratą(delecją) długiego ramienia chromosomu 15, pochodzącego od ojca.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Pradera-Williego · Zobacz więcej »
Zespół Smith-Magenis
Zespół Smith-Magenis (ang. Smith-Magenis syndrome, SMS) – zespół wad wrodzonych, spowodowany delecjąprążka 17p11.2.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Smith-Magenis · Zobacz więcej »
Zespół Smitha-Lemliego-Opitza
Zespół Smitha-Lemliego-Opitza (ang. Smith-Lemli-Opitz syndrome) – genetycznie uwarunkowana choroba metaboliczna o dziedziczeniu autosomalnie recesywnym, spowodowana mutacjąw genie DHCR7 w locus 11q12-q13, kodującym reduktazę 7-dehydrocholesterolu.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Smitha-Lemliego-Opitza · Zobacz więcej »
Zespół Sotosa
Zespół Sotosa, gigantyzm mózgowy (ang. Sotos syndrome, cerebral gigantism) – rzadki, genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przede wszystkim dużąmasąurodzeniowąi nadmiernym wzrostem w okresie pierwszych lat życia.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Sotosa · Zobacz więcej »
Zespół TORCH
Zespół TORCH (ang. TORCH syndrome) – charakterystyczny zespół objawów wrodzonego zakażenia u noworodków.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół TORCH · Zobacz więcej »
Zespół Toriello-Careya
Zespół Toriello-Careya (agenezja ciała modzelowatego z anomaliami twarzy i sekwencjąRobina, ang. Toriello-Carey syndrome, agenesis of corpus callosum with facial anomalies and Robin sequence) – rzadki zespół wad wrodzonych, opisany po raz pierwszy przez Toriello i Careya w 1988 roku u czwórki dzieci.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Toriello-Careya · Zobacz więcej »
Zespół Urbana-Rogersa-Meyera
Zespół Urbana, Rogersa i Meyera, zespół Urbana (ang. Urban-Rogers-Meyer syndrome, Urban syndrome) – niezwykle rzadki (opisano 3 osoby) zespół wad wrodzonych, opisany po raz pierwszy w 1979 roku.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Urbana-Rogersa-Meyera · Zobacz więcej »
Zespół Verloesa-Depreza
Zespół Verloesa-Depreza (ang. Verloes-Deprez syndrome) – rzadka wrodzona choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie, opisana po raz pierwszy w 2003 roku.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Verloesa-Depreza · Zobacz więcej »
Zespół von Hippla-Lindaua
Naczyniak siatkówki na angiogramie pacjenta z zespołem von Hippla-Lindaua Zespół von Hippla-Lindaua, choroba von Hippla-Lindaua, naczyniakowatość siatkówkowo-móżdżkowa, HLS (od), VHL (od ang. von Hippel-Lindau) – rzadkie schorzenie genetyczne należące do grupy fakomatoz, dziedziczone autosomalnie dominująco.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół von Hippla-Lindaua · Zobacz więcej »
Zespół Walkera-Warburg
Zespół Walkera-Warburg (in. zespół Warburg, zespół Chemke, zespół Pagon, zespół COD-MD, zespół HARD (+/-E)) – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych charakteryzujący się bezzakrętowościąmózgu typu II (kostki brukowej) z wodogłowiem, dystrofiąmięśniowąoraz wadami narządu wzroku i tylnego dołu czaszki.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Walkera-Warburg · Zobacz więcej »
Zespół Wolfa-Hirschhorna
Zespół Wolfa-Hirschhorna (ang. Wolf-Hirschhorn syndrome, WHS) – zespół wad wrodzonych spowodowany mikrodelecjąna krótkim ramieniu chromosomu 4.
Nowy!!: Hipotonia i Zespół Wolfa-Hirschhorna · Zobacz więcej »
Zopiklon
Zopiklon (zopiclone, ATC N05 CF01) – organiczny związek chemiczny, pochodna cyklopirolonu, stosowany jako lek nasenny.
Nowy!!: Hipotonia i Zopiklon · Zobacz więcej »
3-metylokrotonyloglicynuria
3-metylokrotonyloglicynuria – rzadkie, genetycznie uwarunkowane zaburzenie metabolizmu aminokwasu leucyny (wrodzony błąd metabolizmu) związane z niedoborem enzymu karboksylazy 3-metylokrotonylo-koenzymu A (skrót MCC, EC 6.4.1.4).
Nowy!!: Hipotonia i 3-metylokrotonyloglicynuria · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Hipotonia mięśniowa, Hypotonia.
