Szybszy dostęp niż przeglądarce!
61 kontakty: ADHD, Adrenarche, Agenezja, Agenezja nerek, Anosmia, Bulimia, Choroby genetyczne, Chromosom X, Cukrzyca, Dekstrokardia, Deuteranopia, Dziedziczenie autosomalne dominujące, Dziedziczenie autosomalne recesywne, Estradiol, Estrogeny, Ferrytyna, Franz Josef Kallmann, Franz Weidenreich, Głuchota, Ginekomastia, Gonadoliberyna, Gonadotropiny, Hemochromatoza dziedziczna, Hiperprolaktynemia, Hipogonadyzm, Hiposmia, Histiocytoza z komórek Langerhansa, Hormon adrenokortykotropowy, Hormon folikulotropowy, Jadłowstręt psychiczny, Jądro (anatomia), Język angielski, Klomifen, Lutropina, Móżdżek, Mikropenis, Niedożywienie, Niedoczynność tarczycy, Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, Owulacja, Penetracja (genetyka), Podwzgórze, Progestageny, Prolaktyna, Przysadka mózgowa, Radioterapia, Receptory węchowe, Richard Ladislaus Heschl, Rozszczep wargi i podniebienia, Rybia łuska, ..., Spermatogeneza, Syndaktylia, Tarczyca, Testosteron, Tomografia komputerowa, Transferryna, Tyreotropina, Wada serca, Wnętrostwo (medycyna), Wrodzony przerost nadnerczy, Zespół Cushinga. Rozwiń indeks (11 jeszcze) »
ADHD
ADHD (od), zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi, zespół nadpobudliwości psychoruchowej z brakiem koncentracji uwagi, w klasyfikacji ICD-10 jako zaburzenia hiperkinetyczne – zespół neurorozwojowych zaburzeń psychicznych objawiający się znacznymi problemami z funkcjami wykonawczymi (np. kontroląuwagi i kontroląhamującą), powodujący niewspółmierne do wieku dotkniętej nimi osoby deficyty uwagi, hiperaktywność, nadpobudliwość ruchowąlub impulsywność.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i ADHD · Zobacz więcej »
Adrenarche
Adrenarche – zwiększone wydzielanie androgenów kory nadnerczy w okresie poprzedzającym okres dojrzewania płciowego lub we wczesnym okresie dojrzewania płciowego.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Adrenarche · Zobacz więcej »
Agenezja
Agenezja (łac. agenesia, z gr. a- + génesis.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Agenezja · Zobacz więcej »
Agenezja nerek
Agenezja nerek (ang. renal agenesis) – zaburzenie rozwojowe polegające na jedno- lub obustronnym braku nerki, które w większości przypadków prowadzi do obumarcia płodu.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Agenezja nerek · Zobacz więcej »
Anosmia
Anosmia (gr. ἀν- an- „nie, bez”; ὀσμή osme „zapach”), ślepota zapachowa – nabyty lub rzadziej wrodzony całkowity brak funkcji węchu.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Anosmia · Zobacz więcej »
Bulimia
Bulimia (żarłoczność psychiczna;, łac. būlīmia nervosa) – zaburzenie odżywiania charakteryzujące się napadami objadania się, po których występujązachowania kompensacyjne.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Bulimia · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne
Choroby genetyczne (gr. genetes.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Choroby genetyczne · Zobacz więcej »
Chromosom X
Idiogram ludzkiego chromosomu X Chromosom X – u człowieka i innych ssaków chromosom płciowy, którego obecność w dwóch kopiach w komórkach organizmu determinuje płeć żeńską(istniejąwyjątki w postaci niektórych gatunków ptaków, żab, czy motyli).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Chromosom X · Zobacz więcej »
Cukrzyca
Cukrzyca – grupa chorób metabolicznych charakteryzująca się hiperglikemią(podwyższonym poziomem glukozy we krwi) wynikającąz defektu produkcji lub działania insuliny wydzielanej przez komórki beta wysp trzustkowych.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Cukrzyca · Zobacz więcej »
Dekstrokardia
Dekstrokardia – medyczne określenie sytuacji, gdy serce znajduje się po prawej stronie klatki piersiowej.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Dekstrokardia · Zobacz więcej »
Deuteranopia
widok normalny widok przy deuteranotopii Kolory tęczy widziane przez osobę bez zaburzeń postrzegania kolorów. Kolory tęczy postrzegane przez osobę cierpiącąna deuteranopię. Deuteranopia (daltonizm) – wada wzroku, odmiana ślepoty barw, polegająca na nierozpoznawaniu barwy zielonej (lub myleniu jej z barwączerwoną).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Deuteranopia · Zobacz więcej »
Dziedziczenie autosomalne dominujące
Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego Sposób dziedziczenia autosomalny dominujący (dziedziczenie AD) – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się zarówno w układzie heterozygotycznym jak i homozygotycznym (w przeciwieństwie do dziedziczenia autosomalnego recesywnego).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Dziedziczenie autosomalne dominujące · Zobacz więcej »
Dziedziczenie autosomalne recesywne
Schemat pokazujący mechanizm dziedziczenia autosomalnego recesywnego Dziedziczenie autosomalne recesywne – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się tylko w układzie homozygotycznym recesywnym, co oznacza, że obydwa allele genu musząkodować danącechę.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Dziedziczenie autosomalne recesywne · Zobacz więcej »
Estradiol
Estradiol, E2 – organiczny związek chemiczny, sterydowy hormon płciowy.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Estradiol · Zobacz więcej »
Estrogeny
Estron (E1) Estradiol (E2) Estriol (E3) Estetrol (E4) Estrogeny – grupa hormonów płciowych, do których zalicza się trzy główne postacie estrogenu naturalnie występujące u kobiet estron (E1), estradiol (E2) i estriol (E3), a także estrogen wytwarzany tylko w czasie ciąży estetrol (E4).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Estrogeny · Zobacz więcej »
Ferrytyna
Struktura ferrytyny Ferrytyna – białko kompleksujące jony żelaza Fe3+ i przechowujące je w wątrobie.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Ferrytyna · Zobacz więcej »
Franz Josef Kallmann
Franz Josef Kallmann (ur. 24 lipca 1897 w Neumarkt, zm. 12 maja 1965 w Nowym Jorku) – niemiecko-amerykański lekarz psychiatra i genetyk.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Franz Josef Kallmann · Zobacz więcej »
Franz Weidenreich
Franz Weidenreich (ur. 7 czerwca 1873 w Edenkoben (Palatynat), zm. 11 lipca 1948 w Nowym Jorku - niemiecki anatom i antropolog; profesor uniw. m.in. w Strasburgu, Heidelbergu, Frankfurcie n. Menem. Wskutek prześladowań hitlerowskich wyemigrował z Niemiec do Chin a następnie do USA. Profesor American Museum of Natural History w Nowym Jorku; prace dotyczące typologii konstytucjonalnej pitekantropów. Wysnuł teorię na podstawie zaawansowanych szczątków z okolic Pekinu, iż mogąone należeć tylko do gatunku należącego w prostej linii do Homo sapiens. Oznaczało to, że pierwszy człowiek pojawił się w Chinach. Następnie zmienił swojąteorię i ogłosił, że człowiek narodził się w kilku miejscach jednocześnie i rozwijał się niezależnie. Jego uczeń Carleton Coon, idąc tropem swojego profesora stwarza pierwsząnaukowąteorię, udowadniająca słuszność rasizmu. Kategoria:Niemieccy antropolodzy fizyczni Kategoria:Urodzeni w 1873 Kategoria:Zmarli w 1948.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Franz Weidenreich · Zobacz więcej »
Głuchota
Głuchota – niezdolność do odbierania bodźców akustycznych.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Głuchota · Zobacz więcej »
Ginekomastia
Ginekomastia, przerost sutka u mężczyzn (łac. gynaecomastia) – powiększenie się sutka u mężczyzny, w wyniku rozrostu tkanki gruczołowej, włóknistej i tłuszczowej.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Ginekomastia · Zobacz więcej »
Gonadoliberyna
Gonadoliberyna – szkielet trójwymiarowy Gonadoliberyna – wzór strukturalny Gonadoliberyna, luliberyna, GnRH (od ang. gonadotropin-releasing hormone, hormon uwalniający gonadotropiny), LHRH (od ang. luteinizing-hormone-releasing hormone, hormon uwalniający hormon luteinizujący) – hormon peptydowy złożony z 10 aminokwasów, dekapeptyd wydzielany przez podwzgórze.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Gonadoliberyna · Zobacz więcej »
Gonadotropiny
Gonadotropiny – hormony glikoproteinowe produkowane u kręgowców przez komórki przedniego płata przysadki (gonadotropy).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Gonadotropiny · Zobacz więcej »
Hemochromatoza dziedziczna
Hemochromatoza dziedziczna (ang. hereditary hemochromatosis, HH), syn.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Hemochromatoza dziedziczna · Zobacz więcej »
Hiperprolaktynemia
Hiperprolaktynemia – podwyższone stężenie prolaktyny we krwi.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Hiperprolaktynemia · Zobacz więcej »
Hipogonadyzm
Hipogonadyzm – termin medyczny określający defekt układu rozrodczego skutkujący dysfunkcjągonad (jajników lub jąder).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Hipogonadyzm · Zobacz więcej »
Hiposmia
Hiposmia – zmniejszona zdolność do wyczuwania zapachów.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Hiposmia · Zobacz więcej »
Histiocytoza z komórek Langerhansa
Histiocytoza z komórek Langerhansa (choroba Handa-Schüllera-Christiana, ziarniniak kwasochłonny wieloogniskowy, żółtakowatość przewlekła samoistna, choroba Abta-Lettera-Siwego, LCH) – nazwa odnosi się do heterogennej grupy chorób, charakteryzujących się nadmiernym rozrostem histiocytów (histiocytoza), któremu towarzysząróżnorodne objawy kliniczne w zależności od lokalizacji procesu chorobowego.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Histiocytoza z komórek Langerhansa · Zobacz więcej »
Hormon adrenokortykotropowy
Hormon adrenokortykotropowy (kortykotropina, skrót: ACTH) – hormon peptydowy przysadki mózgowej, zaliczany do hormonów tropowych.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Hormon adrenokortykotropowy · Zobacz więcej »
Hormon folikulotropowy
Hormon folikulotropowy, folikulotropina, FSH (od ang. follicle-stimulating hormone) – hormon tropowy, o budowie peptydowej, wydzielany przez przedni płat przysadki mózgowej.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Hormon folikulotropowy · Zobacz więcej »
Jadłowstręt psychiczny
Jadłowstręt psychiczny (anoreksja z grec. anorexia nervosa: an.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Jadłowstręt psychiczny · Zobacz więcej »
Jądro (anatomia)
Moszna Jądro (łac. testis, l.mn. testes, dosłownie – świadek, orchis, testimonium virile, grec. didymis) – gonada występująca u samców większości zwierząt (z wyjątkiem gąbek).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Jądro (anatomia) · Zobacz więcej »
Język angielski
Wielkiej Brytanii symbolizujące język angielski ikona symbolizująca język angielski według standardu ISO 639-1 Język angielski, angielszczyzna (ang.) – język z grupy zachodniej rodziny języków germańskich, powszechnie używany w Wielkiej Brytanii, jej terytoriach zależnych oraz w wielu byłych koloniach i dominiach, m.in.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Język angielski · Zobacz więcej »
Klomifen
Klomifen – organiczny związek chemiczny, lek hormonalny z grupy selektywnych modulatorów receptora estrogenowego.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Klomifen · Zobacz więcej »
Lutropina
Lutropina, hormon luteinizujący, LH (od ang. luteinizing hormone) – glikoproteinowy hormon gonadotropowy wydzielany przez komórki gonadotropowe przedniego płata przysadki mózgowej.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Lutropina · Zobacz więcej »
Móżdżek
Móżdżek (łac. cerebellum – „mały mózg”) – główna część tyłomózgowia wszystkich kręgowców.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Móżdżek · Zobacz więcej »
Mikropenis
Mikropenis w stanie spoczynku Mikropenis w stanie erekcji Mikropenis – wada rozwojowa zewnętrznych męskich narządów płciowych polegająca na wykształceniu u osoby z kariotypem 46XY prawidłowego prącia, o prawidłowej funkcji, lecz o długości w stanie wzwodu mniejszej o co najmniej 2,5 odchylenia standardowego od średniej długości prącia, czyli mniejszy niż około 7 cm.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Mikropenis · Zobacz więcej »
Niedożywienie
Pomoc udzielana niedożywionej afgańskiej dziewczynce (wiek 18 miesięcy, waga 6,4 kg) Niedożywienie (łac. inanitio, ang. undernutrition) – stan organizmu żywego będący skutkiem, zazwyczaj przedłużonego, niedoboru składników pokarmowych (najczęściej tłuszczów i węglowodanów) wynikającym bądź z niedoboru określonych składników w spożywanych pokarmach, bądź to z ich niewielkiej ilości.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Niedożywienie · Zobacz więcej »
Niedoczynność tarczycy
Niedoczynność tarczycy (łac. hypothyreosis, hypothyroidismus, ang. hypothyroidism) – choroba ludzi i zwierząt spowodowana niedoborem hormonów tarczycy, prowadzącym do spowolnienia procesów metabolicznych.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Niedoczynność tarczycy · Zobacz więcej »
Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego
przekrojów strzałkowych mózgu wykonana metodąrezonansu magnetycznego Obrazowanie metodąrezonansu magnetycznego, badanie rezonansem magnetycznym, tomografia rezonansu magnetycznego, w skrócie rezonans magnetyczny – nieinwazyjna metoda uzyskiwania obrazów wnętrza obiektów.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego · Zobacz więcej »
Owulacja
komórkąjajową'''4 – Owulacja (jajeczkowanie)''' 5 – Ciałko żółte 6 – Zanik ciałka żółtego Owulacja, jajeczkowanie – jeden z elementów cyklu miesiączkowego (efektem owulacji jest uwolnienie gamet żeńskich czyli komórek jajowych).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Owulacja · Zobacz więcej »
Penetracja (genetyka)
Penetracja genu – częstość pojawiania się cechy warunkowanej przez dany gen w fenotypie osobnika posiadającego ów gen.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Penetracja (genetyka) · Zobacz więcej »
Podwzgórze
Podwzgórze (łac. hypothalamus, z gr. „pod”, „izba, sypialnia”) – niewielka struktura mózgu kręgowców (u człowieka jest ona wielkości ostatniego członu małego palca dłoni) zlokalizowana w brzusznej części międzymózgowia.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Podwzgórze · Zobacz więcej »
Progestageny
Progestageny – grupa hormonów sterydowych, do której należąnaturalne i syntetyczne steroidy posiadające szkielet 21 atomów węgla (układ pregnanu).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Progestageny · Zobacz więcej »
Prolaktyna
Prolaktyna (PRL) – hormon peptydowy zbudowany ze 199 aminokwasów (u człowieka), o masie cząsteczkowej 23,4 kDa.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Prolaktyna · Zobacz więcej »
Przysadka mózgowa
Przysadka mózgowa, przysadka – gruczoł dokrewny występujący u wszystkich kręgowców, wywodzący się z ektodermy, którego funkcjąjest wytwarzanie i wydzielanie hormonów.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Przysadka mózgowa · Zobacz więcej »
Radioterapia
Aparat do radioterapii Radioterapia, dawniej curieterapia – metoda leczenia za pomocąpromieniowania jonizującego (fotonowego, elektronowego, protonowego lub z wykorzystaniem cięższych cząstek takich jak jony węgla).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Radioterapia · Zobacz więcej »
Receptory węchowe
Receptory węchu – receptory znajdujące się w błonie komórkowej neuronów receptorowych węchu, odpowiedzialne za wykrywanie cząsteczek zapachowych (odorantów).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Receptory węchowe · Zobacz więcej »
Richard Ladislaus Heschl
thumb Richard Ladislaus Heschl (ur. 5 lipca 1824 w Welsdorf, zm. 26 maja 1881 w Wiedniu) – austriacki lekarz, anatom.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Richard Ladislaus Heschl · Zobacz więcej »
Rozszczep wargi i podniebienia
Niecałkowity rozszczep wargi (niepenetrujący do podstawy nosa) Rozszczep wargi i podniebienia – wady rozwojowe powstające we wczesnym okresie embriogenezy związane z nieprawidłowym rozwojem twarzoczaszki.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Rozszczep wargi i podniebienia · Zobacz więcej »
Rybia łuska
Rybia łuska (tworzący rybę, łac. ichthyosis) – grupa genetycznie uwarunkowanych chorób skóry (genodermatozy związane z nadmiernym rogowaceniem) charakteryzująca się uogólnionym nadmiernym rogowaceniem z tworzeniem się hiperkeratotycznych nawarstwień i dachówkowato ułożonych łusek (stąd nazwa rybiej łuski).
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Rybia łuska · Zobacz więcej »
Spermatogeneza
Schemat powstawania męskich komórek rozrodczych Nabłonek plemnikotwórczy jąder: 1. błona podstawna, 2. spermatogonia, 3. spermatocyt I rzędu, 4. spermatocyt II rzędu, 5. spermatyda, 6. dojrzała spermatyda, 7. komórka Sertolego, 8. obwódka zamykająca (bariera krew-jądro) Spermatogeneza (spermogeneza) – proces powstawania i dojrzewania plemników – gamet męskich, który odbywa się w jądrach – gonadach męskich.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Spermatogeneza · Zobacz więcej »
Syndaktylia
Ludzka stopa z częściowąsyndaktyliąSyndaktylia (łac. syndactylia, ang. syndactyly, z gr.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Syndaktylia · Zobacz więcej »
Tarczyca
Tarczyca, gruczoł tarczowy (łac. glandula thyroidea) – nieparzysty gruczoł wydzielania wewnętrznego występujący u kręgowców.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Tarczyca · Zobacz więcej »
Testosteron
Testosteron, 17β-hydroksy-4-androsten-3-on – organiczny związek chemiczny z grupy androgenów, podstawowy męski steroidowy hormon płciowy.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Testosteron · Zobacz więcej »
Tomografia komputerowa
Tomografia komputerowa, TK, CT (od ang. computed tomography) – rodzaj tomografii rentgenowskiej, metoda diagnostyczna pozwalająca na uzyskanie obrazów tomograficznych (przekrojów) badanego obiektu.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Tomografia komputerowa · Zobacz więcej »
Transferryna
Model wstążkowy transferryny Fragment cząsteczki transferryny ze związanym atomem żelaza (pomarańczowa kulka w centrum) Transferryna (od łac. trans, przez, i ferrum, żelazo), transferyna – białko (glikoproteina) regulujące stężenie jonów żelaza w osoczu krwi i transportujące je do tkanek.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Transferryna · Zobacz więcej »
Tyreotropina
Tyreotropina, hormon tyreotropowy, TSH (od) – hormon glikoproteinowy, o masie cząsteczkowej 28 000 Da, wytwarzany przez przysadkę mózgową.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Tyreotropina · Zobacz więcej »
Wada serca
Wada serca (łac. vitium cordis) – wrodzona lub nabyta nieprawidłowość anatomiczna budowy serca, polegająca na obecności nieprawidłowych połączeń pomiędzy jamami serca lub dużymi naczyniami bezpośrednio do nich uchodzących, lub na nieprawidłowej budowie i funkcji zastawek serca.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Wada serca · Zobacz więcej »
Wnętrostwo (medycyna)
Wnętrostwo (łac. cryptorchismus) – wada rozwojowa u noworodków męskich, polegająca na niewłaściwym umieszczeniu jednego lub obu jąder w jamie brzusznej lub kanale pachwinowym zamiast w mosznie.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Wnętrostwo (medycyna) · Zobacz więcej »
Wrodzony przerost nadnerczy
Pośmiertny obraz wrodzonego przerostu nadnerczy u noworodka. Przerośnięte nadnercza wskazano strzałkami (poniżej widoczne nerki) Wrodzony przerost nadnerczy (zespół nadnerczowo-płciowy, ang. congenital adrenal hyperplasia, CAH) – grupa chorób charakteryzujących się nadmiernym wydzielaniem androgenów nadnerczowych z niedoborem kortyzolu wskutek genetycznie uwarunkowanego braku (lub niedoboru) enzymów szlaku biosyntezy hormonów nadnerczy, przede wszystkim 21-hydroksylazy i 11β-hydroksylazy.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Wrodzony przerost nadnerczy · Zobacz więcej »
Zespół Cushinga
Zespół Cushinga (łac. syndroma Cushing, ang. Cushing’s syndrome) – zespół objawów chorobowych związanych z występowaniem podwyższonego poziomu kortyzolu (lub innych steroidów nadnerczowych) w surowicy krwi.
Nowy!!: Zespół Kallmanna i Zespół Cushinga · Zobacz więcej »
