Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroby genetyczne człowieka i Hydroksylaza fenyloalaninowa

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między Choroby genetyczne człowieka i Hydroksylaza fenyloalaninowa

Choroby genetyczne człowieka vs. Hydroksylaza fenyloalaninowa

Choroby genetyczne człowieka – grupa chorób uwarunkowanych genetycznie występujących u człowieka; upośledzające sprawność życiową, powodujące odchylenia od stanu prawidłowego (statystycznej normy), które mogąbyć przekazywane jako cecha dziedziczna z pokolenia na pokolenie lub powstawać na skutek zmian i zaburzeń w mechanizmach przekazywania cech dziedzicznych. Hydroksylaza fenyloalaninowa (4-monooksygenaza fenyloalaninowa, EC 1.14.16.1) – enzym z grupy hydroksylaz, katalizujący przekształcenie L-fenyloalaniny w L-tyrozynę.

Podobieństwa między Choroby genetyczne człowieka i Hydroksylaza fenyloalaninowa

Choroby genetyczne człowieka i Hydroksylaza fenyloalaninowa mają 7 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Aminokwasy, Choroby genetyczne, Enzymy, Fenyloalanina, Gen, Numer EC, Tyrozyna.

Aminokwasy

Schemat budowy α-aminokwasu – grupa aminowa po lewej i grupa karboksylowa po prawej Aminokwasy, kwasy aminowe (skrót aa lub AA, od) – grupa organicznych związków chemicznych zawierających zasadowągrupę aminowąoraz grupę karboksylowąlub, w ogólniejszym ujęciu, dowolnągrupę kwasową.

Aminokwasy i Choroby genetyczne człowieka · Aminokwasy i Hydroksylaza fenyloalaninowa · Zobacz więcej »

Choroby genetyczne

Choroby genetyczne (gr. genetes.

Choroby genetyczne i Choroby genetyczne człowieka · Choroby genetyczne i Hydroksylaza fenyloalaninowa · Zobacz więcej »

Enzymy

lipidowych cząsteczek sygnałowych Enzymy (z gr. ἔνζυμον, od ἔν en „w” i ζύμη dzýmē „zaczyn (za)kwas”) – wielkocząsteczkowe, w większości białkoweWiększość słowników, leksykonów i encyklopedii definiuje enzymy jako cząsteczki białkowe.

Choroby genetyczne człowieka i Enzymy · Enzymy i Hydroksylaza fenyloalaninowa · Zobacz więcej »

Fenyloalanina

Fenyloalanina (skróty: Phe, F) – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów egzogennych.

Choroby genetyczne człowieka i Fenyloalanina · Fenyloalanina i Hydroksylaza fenyloalaninowa · Zobacz więcej »

Gen

Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.

Choroby genetyczne człowieka i Gen · Gen i Hydroksylaza fenyloalaninowa · Zobacz więcej »

Numer EC

Numer EC – numer przypisany każdemu enzymowi według zasad klasyfikacji opracowanej w 1984 roku przez Komitet Nazewnictwa (ang. Nomenclature Committee) Międzynarodowej Unii Biochemii i Biologii Molekularnej (ang. International Union of Biochemistry).

Choroby genetyczne człowieka i Numer EC · Hydroksylaza fenyloalaninowa i Numer EC · Zobacz więcej »

Tyrozyna

Tyrozyna (Tyr lub Y) – organiczny związek chemiczny.

Choroby genetyczne człowieka i Tyrozyna · Hydroksylaza fenyloalaninowa i Tyrozyna · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie Choroby genetyczne człowieka i Hydroksylaza fenyloalaninowa

Choroby genetyczne człowieka posiada 698 relacji, a Hydroksylaza fenyloalaninowa ma 35. Co mają wspólnego 7, indeks Jaccard jest 0.95% = 7 / (698 + 35).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między Choroby genetyczne człowieka i Hydroksylaza fenyloalaninowa. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »