Podobieństwa między LKB1 i Stwardnienie guzowate
LKB1 i Stwardnienie guzowate mają 13 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Aminokwasy, Antyonkogen, Dziedziczenie autosomalne dominujące, Ekson, Hamartoma, Hamartyna, Hipoksja, Jądro (anatomia), Limfangioleiomiomatoza, Locus, Polip (medycyna), Sirolimus, Tuberyna.
Aminokwasy
Schemat budowy α-aminokwasu – grupa aminowa po lewej i grupa karboksylowa po prawej Aminokwasy, kwasy aminowe (skrót aa lub AA, od) – grupa organicznych związków chemicznych zawierających zasadowągrupę aminowąoraz grupę karboksylowąlub, w ogólniejszym ujęciu, dowolnągrupę kwasową.
Aminokwasy i LKB1 · Aminokwasy i Stwardnienie guzowate ·
Antyonkogen
Antyonkogen, inaczej gen supresorowy – gen działający hamująco na procesy proliferacji komórkowej (geny bramkowe) bądź stabilizująco na procesy utrzymujące stabilność genetycznąkomórki (geny opiekuńcze).
Antyonkogen i LKB1 · Antyonkogen i Stwardnienie guzowate ·
Dziedziczenie autosomalne dominujące
Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego Sposób dziedziczenia autosomalny dominujący (dziedziczenie AD) – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się zarówno w układzie heterozygotycznym jak i homozygotycznym (w przeciwieństwie do dziedziczenia autosomalnego recesywnego).
Dziedziczenie autosomalne dominujące i LKB1 · Dziedziczenie autosomalne dominujące i Stwardnienie guzowate ·
Ekson
prokariotycznej Ekson, egzon, sekwencja kodująca – odcinek genu kodujący sekwencję aminokwasów w cząsteczce białka.
Ekson i LKB1 · Ekson i Stwardnienie guzowate ·
Hamartoma
RTG klatki piersiowej uwidaczniające masę guza w prawej części klatki piersiowej, której towarzyszy płyn w jamie opłucnej. Po resekcji guza okazało się, że miał on hamartomatyczny charakter Hamartoma, błędniak (łac. hamartoma, z gr.
Hamartoma i LKB1 · Hamartoma i Stwardnienie guzowate ·
Hamartyna
Hamartyna – białko człowieka kodowane przez gen TSC1 w locus 9q34.
Hamartyna i LKB1 · Hamartyna i Stwardnienie guzowate ·
Hipoksja
Hipoksja (z gr. ὑπό pod i οξογόνο kwasoród, tlen; niedotlenienie) – niedobór tlenu w tkankach w stosunku do zapotrzebowania, wiodący do niedotlenienia organizmu.
Hipoksja i LKB1 · Hipoksja i Stwardnienie guzowate ·
Jądro (anatomia)
Moszna Jądro (łac. testis, l.mn. testes, dosłownie – świadek, orchis, testimonium virile, grec. didymis) – gonada występująca u samców większości zwierząt (z wyjątkiem gąbek).
Jądro (anatomia) i LKB1 · Jądro (anatomia) i Stwardnienie guzowate ·
Limfangioleiomiomatoza
thumb Limfangioleiomiomatoza, LAM, naczyniakowatość limfatyczna (łac. i ang. lymphangioleiomyomatosis) – rzadka choroba śródmiąższowa płuc, polegająca na niekontrolowanym rozplemie nietypowych komórek (komórki LAM) wokół oskrzeli, naczyń chłonnych i krwionośnych.
LKB1 i Limfangioleiomiomatoza · Limfangioleiomiomatoza i Stwardnienie guzowate ·
Locus
Locus (czyt. „lokus”; l. mn. loci, czyt. „loki”; łac. dosł. „miejsce”) – określony obszar chromosomu zajmowany przez gen.
LKB1 i Locus · Locus i Stwardnienie guzowate ·
Polip (medycyna)
kolonoskopii. Polip (łac.) polypus z gr. πολύπους/polypos – polip (w znaczeniu głowonóg, ośmiornica), polip (w znaczeniu: narośl, guz); z gr.
LKB1 i Polip (medycyna) · Polip (medycyna) i Stwardnienie guzowate ·
Sirolimus
Sirolimus (rapamycyna) – organiczny związek chemiczny, lek immunosupresyjny mający zastosowanie w transplantologii.
LKB1 i Sirolimus · Sirolimus i Stwardnienie guzowate ·
Tuberyna
Tuberyna – białko człowieka kodowane przez gen TSC2 w locus 16 p13.3.
Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania
- W co wygląda jak LKB1 i Stwardnienie guzowate
- Co ma wspólnego LKB1 i Stwardnienie guzowate
- Podobieństwa między LKB1 i Stwardnienie guzowate
Porównanie LKB1 i Stwardnienie guzowate
LKB1 posiada 141 relacji, a Stwardnienie guzowate ma 164. Co mają wspólnego 13, indeks Jaccard jest 4.26% = 13 / (141 + 164).
Referencje
Ten artykuł pokazuje związek między LKB1 i Stwardnienie guzowate. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić: