Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

LKB1 i Stwardnienie guzowate

Skróty: Różnice, Podobieństwa, Jaccard Podobieństwo Współczynnik, Referencje.

Różnica między LKB1 i Stwardnienie guzowate

LKB1 vs. Stwardnienie guzowate

PDB: 2WTK) LKB1 (znany też jako STK11) – ludzki antyonkogen w locus 19p13.3, kodujący białko kinazy treoninowo-serynowej (EC). Mutacje z utratąfunkcji genu LKB1 wiążąsię z większościąprzypadków dziedziczonego autosomalnie dominująco zespołu Peutza-Jeghersa, objawiającego się predyspozycjądo nowotworów złośliwych różnych narządów, polipami hamartomatycznymi przewodu pokarmowego, polipowatościąnosa, plamami soczewicowatymi na wargach i palcach. Stwardnienie guzowate (łac. sclerosis tuberosa), choroba Bourneville’a-Pringle’a (łac. morbus Bourneville-Pringle), TSC (od ang. tuberous sclerosis complex) – rzadka, wielonarządowa choroba uwarunkowana genetycznie, należąca do grupy fakomatoz, powodująca zmiany w nerkach, sercu, gałkach ocznych, mózgu, płucach i skórze, często związana z niepełnosprawnościąintelektualnąi padaczką.

Podobieństwa między LKB1 i Stwardnienie guzowate

LKB1 i Stwardnienie guzowate mają 13 rzeczy wspólne (w Unionpedia): Aminokwasy, Antyonkogen, Dziedziczenie autosomalne dominujące, Ekson, Hamartoma, Hamartyna, Hipoksja, Jądro (anatomia), Limfangioleiomiomatoza, Locus, Polip (medycyna), Sirolimus, Tuberyna.

Aminokwasy

Schemat budowy α-aminokwasu – grupa aminowa po lewej i grupa karboksylowa po prawej Aminokwasy, kwasy aminowe (skrót aa lub AA, od) – grupa organicznych związków chemicznych zawierających zasadowągrupę aminowąoraz grupę karboksylowąlub, w ogólniejszym ujęciu, dowolnągrupę kwasową.

Aminokwasy i LKB1 · Aminokwasy i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Antyonkogen

Antyonkogen, inaczej gen supresorowy – gen działający hamująco na procesy proliferacji komórkowej (geny bramkowe) bądź stabilizująco na procesy utrzymujące stabilność genetycznąkomórki (geny opiekuńcze).

Antyonkogen i LKB1 · Antyonkogen i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Dziedziczenie autosomalne dominujące

Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego Sposób dziedziczenia autosomalny dominujący (dziedziczenie AD) – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się zarówno w układzie heterozygotycznym jak i homozygotycznym (w przeciwieństwie do dziedziczenia autosomalnego recesywnego).

Dziedziczenie autosomalne dominujące i LKB1 · Dziedziczenie autosomalne dominujące i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Ekson

prokariotycznej Ekson, egzon, sekwencja kodująca – odcinek genu kodujący sekwencję aminokwasów w cząsteczce białka.

Ekson i LKB1 · Ekson i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Hamartoma

RTG klatki piersiowej uwidaczniające masę guza w prawej części klatki piersiowej, której towarzyszy płyn w jamie opłucnej. Po resekcji guza okazało się, że miał on hamartomatyczny charakter Hamartoma, błędniak (łac. hamartoma, z gr.

Hamartoma i LKB1 · Hamartoma i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Hamartyna

Hamartyna – białko człowieka kodowane przez gen TSC1 w locus 9q34.

Hamartyna i LKB1 · Hamartyna i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Hipoksja

Hipoksja (z gr. ὑπό pod i οξογόνο kwasoród, tlen; niedotlenienie) – niedobór tlenu w tkankach w stosunku do zapotrzebowania, wiodący do niedotlenienia organizmu.

Hipoksja i LKB1 · Hipoksja i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Jądro (anatomia)

Moszna Jądro (łac. testis, l.mn. testes, dosłownie – świadek, orchis, testimonium virile, grec. didymis) – gonada występująca u samców większości zwierząt (z wyjątkiem gąbek).

Jądro (anatomia) i LKB1 · Jądro (anatomia) i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Limfangioleiomiomatoza

thumb Limfangioleiomiomatoza, LAM, naczyniakowatość limfatyczna (łac. i ang. lymphangioleiomyomatosis) – rzadka choroba śródmiąższowa płuc, polegająca na niekontrolowanym rozplemie nietypowych komórek (komórki LAM) wokół oskrzeli, naczyń chłonnych i krwionośnych.

LKB1 i Limfangioleiomiomatoza · Limfangioleiomiomatoza i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Locus

Locus (czyt. „lokus”; l. mn. loci, czyt. „loki”; łac. dosł. „miejsce”) – określony obszar chromosomu zajmowany przez gen.

LKB1 i Locus · Locus i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Polip (medycyna)

kolonoskopii. Polip (łac.) polypus z gr. πολύπους/polypos – polip (w znaczeniu głowonóg, ośmiornica), polip (w znaczeniu: narośl, guz); z gr.

LKB1 i Polip (medycyna) · Polip (medycyna) i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Sirolimus

Sirolimus (rapamycyna) – organiczny związek chemiczny, lek immunosupresyjny mający zastosowanie w transplantologii.

LKB1 i Sirolimus · Sirolimus i Stwardnienie guzowate · Zobacz więcej »

Tuberyna

Tuberyna – białko człowieka kodowane przez gen TSC2 w locus 16 p13.3.

LKB1 i Tuberyna · Stwardnienie guzowate i Tuberyna · Zobacz więcej »

Powyższa lista odpowiedzi na następujące pytania

Porównanie LKB1 i Stwardnienie guzowate

LKB1 posiada 141 relacji, a Stwardnienie guzowate ma 164. Co mają wspólnego 13, indeks Jaccard jest 4.26% = 13 / (141 + 164).

Referencje

Ten artykuł pokazuje związek między LKB1 i Stwardnienie guzowate. Aby uzyskać dostęp do każdego artykułu z którą ekstrahowano informacji, proszę odwiedzić:

Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »