Szybszy dostęp niż przeglądarce!
11 kontakty: Choroba Taya-Sachsa, Efekt założyciela, Fenyloketonuria, Głuchota, Hemochromatoza dziedziczna, Kwas deoksyrybonukleinowy, Mukowiscydoza, Mutacja, Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, Populacja (biologia), Zakrzepica.
Choroba Taya-Sachsa
Choroba Taya-Sachsa (gangliozydoza GM2) – genetycznie uwarunkowana choroba z grupy chorób spichrzeniowych, polegająca na gromadzeniu się substancji tłuszczowej – gangliozydu GM2 w komórkach nerwowych mózgu.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Choroba Taya-Sachsa · Zobacz więcej »
Efekt założyciela
Efekt założyciela zmniejsza różnorodność genetycznąnowych populacji. Z pierwotnej populacji (po lewej) powstać może kilka nowych populacji, różniących się od siebie i o zredukowanej heterozygotyczności Efekt założyciela – szczególny przypadek dryfu genetycznego występujący, gdy populacja w przeszłości przeszła przez stadium z bardzo niewielkąliczbąosobników wskutek migracji niewielkiej liczby osobników na izolowanąwyspę.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Efekt założyciela · Zobacz więcej »
Fenyloketonuria
Fenyloketonuria, oligofrenia fenylopirogronowa (PKU z ang. Phenylketonuria) – wrodzona, uwarunkowana genetycznie enzymopatia prowadząca do gromadzenia się w organizmie nadmiaru aminokwasu fenyloalaniny (hiperfenyloalaninemia, typ I) i wynikających z niego toksycznych objawów chorobowych.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Fenyloketonuria · Zobacz więcej »
Głuchota
Głuchota – niezdolność do odbierania bodźców akustycznych.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Głuchota · Zobacz więcej »
Hemochromatoza dziedziczna
Hemochromatoza dziedziczna (ang. hereditary hemochromatosis, HH), syn.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Hemochromatoza dziedziczna · Zobacz więcej »
Kwas deoksyrybonukleinowy
wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Kwas deoksyrybonukleinowy · Zobacz więcej »
Mukowiscydoza
Przewlekłe zapalenie płuc ze zniszczeniem miąższu płucnego u osoby z mukowiscydoząMukowiscydoza (zwłóknienie torbielowate, łac. mucoviscidosis) – wrodzona choroba uwarunkowana genetycznie polegająca na zaburzeniu wydzielania przez gruczoły zewnątrzwydzielnicze.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Mukowiscydoza · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Mutacja · Zobacz więcej »
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
Obraz w mikroskopie elektronowym erytrocytów pacjenta z niedokrwistościąsierpowatą. Niedokrwistość sierpowata, anemia sierpowata – rodzaj wrodzonej niedokrwistości spowodowanej nieprawidłowąbudowąhemoglobiny.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa · Zobacz więcej »
Populacja (biologia)
Populacja biologiczna (– „lud, naród”) – grupa osobników jednego gatunku zamieszkujących dany obszar, współwystępujących w określonym czasieChaeles J. Krebs, „Ekologia”, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1996, s. 143.
Nowy!!: Mutacja założycielska i Populacja (biologia) · Zobacz więcej »
Zakrzepica
* zakrzepica zatok żylnych mózgu (CVST).
Nowy!!: Mutacja założycielska i Zakrzepica · Zobacz więcej »
