Szybszy dostęp niż przeglądarce!
15 kontakty: Aminokwasy, Białka, Fenotyp, Kwas asparaginowy, Kwas deoksyrybonukleinowy, Kwas glutaminowy, Kwasy rybonukleinowe, Mutacja genowa, Mutacja niesynonimiczna, Mutacja punktowa, Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, Nukleotydy, Pęcherzowe oddzielanie się naskórka, Stwardnienie zanikowe boczne, Substytucja (biochemia).
Aminokwasy
Schemat budowy α-aminokwasu – grupa aminowa po lewej i grupa karboksylowa po prawej Aminokwasy, kwasy aminowe (skrót aa lub AA, od) – grupa organicznych związków chemicznych zawierających zasadowągrupę aminowąoraz grupę karboksylowąlub, w ogólniejszym ujęciu, dowolnągrupę kwasową.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Aminokwasy · Zobacz więcej »
Białka
zwinięciu białka (kolor czerwony – reszty kwasowe, niebieski – reszty zasadowe, zielony – reszty polarne, biały – reszty niepolarne) mioglobiny Białka, proteiny – wielkocząsteczkowe biopolimery o masie cząsteczkowej od ok.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Białka · Zobacz więcej »
Fenotyp
Fenotyp (gr. φαίνω „przejawiać” + τύπος „wzór, norma”) – zespół cech organizmu: oprócz morfologii też właściwości fizjologiczne, płodność, zachowanie się, ekologia, cykl życiowy, zmiany biologiczne, wpływ środowiska na organizm.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Fenotyp · Zobacz więcej »
Kwas asparaginowy
Kwas asparaginowy (łac. Acidum asparticum; skróty: Asp lub D; skróty „Asx” lub „B” oznaczają„kwas asparaginowy lub asparagina”, czyli Asx.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Kwas asparaginowy · Zobacz więcej »
Kwas deoksyrybonukleinowy
wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Kwas deoksyrybonukleinowy · Zobacz więcej »
Kwas glutaminowy
Kwas glutaminowy (Glu, E; łac. Acidum glutamicum)Skróty "Glx" lub "Z" oznaczają"kwas glutaminowy lub glutamina" czyli Glx.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Kwas glutaminowy · Zobacz więcej »
Kwasy rybonukleinowe
Porównanie RNA z DNA. RNA ma często znacznie bardziej skomplikowanąbudowę Trójwymiarowa struktura tRNA Kwasy rybonukleinowe, RNA (od) – organiczne związki chemiczne z grupy kwasów nukleinowych, zbudowane z rybonukleotydów połączonych wiązaniami fosfodiestrowymi.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Kwasy rybonukleinowe · Zobacz więcej »
Mutacja genowa
Mutacja genowa – jeden z typów mutacji; dziedziczna zmiana zachodząca w genie, na poziomie kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA), gdzie następuje zamiana sekwencji nukleotydów, w wyniku której powstaje nowy allel.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Mutacja genowa · Zobacz więcej »
Mutacja niesynonimiczna
Mutacja niesynonimiczna to mutacja punktowa, która w przeciwieństwie do mutacji synonimicznej zmienia aminokwas kodowany przez kodon (np. UUG kodujące leucynę zmienia się w UUC kodujące fenyloalaninę).
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Mutacja niesynonimiczna · Zobacz więcej »
Mutacja punktowa
Typy mutacji punktowych wywołane przez substytucję. Mutacja punktowa – rodzaj mutacji polegający na zmianie pojedynczego nukleotydu w DNA lub RNA.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Mutacja punktowa · Zobacz więcej »
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
Obraz w mikroskopie elektronowym erytrocytów pacjenta z niedokrwistościąsierpowatą. Niedokrwistość sierpowata, anemia sierpowata – rodzaj wrodzonej niedokrwistości spowodowanej nieprawidłowąbudowąhemoglobiny.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa · Zobacz więcej »
Nukleotydy
Nukleotydy – organiczne związki chemiczne z grupy estrów fosforanowych; sąestrami nukleozydów i kwasu fosforowego (5'-fosforany nukleozydów).
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Nukleotydy · Zobacz więcej »
Pęcherzowe oddzielanie się naskórka
220x220px Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (łac. epidermolysis bullosa) – grupa pęcherzowych chorób skóry uwarunkowanych genetycznie (genodermatoz).
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Pęcherzowe oddzielanie się naskórka · Zobacz więcej »
Stwardnienie zanikowe boczne
Stwardnienie zanikowe boczne (choroba Charcota, choroba Lou Gehriga, choroba neuronu ruchowego, łac. sclerosis lateralis amyotrophica – SLA, ang. amyotrophic lateral sclerosis – ALS) – nieuleczalna, postępująca choroba neurodegeneracyjna, która prowadzi do niszczenia komórek rogów przednich rdzenia kręgowego, jąder nerwów czaszkowych rdzenia przedłużonego oraz neuronów drogi piramidowej, czyli wybiórczego uszkodzenia obwodowego (dolnego) i ośrodkowego (górnego) neuronu ruchowego.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Stwardnienie zanikowe boczne · Zobacz więcej »
Substytucja (biochemia)
Substytucja – typ spontanicznej mutacji genowej, w której dochodzi do zmiany składu nukleotydowego DNA poprzez podstawienie jednej pary zasad przez inną, np.
Nowy!!: Mutacja zmiany sensu i Substytucja (biochemia) · Zobacz więcej »
