Spis treści
27 kontakty: Alkeny, Ambidentność, Anion, Azot, Azotyny, Cykloaddycja, Dieny, Estry, Grupa allilowa, Grupa nitrowa, Jod, Jon, Kwas azotawy, Materiał wybuchowy, Nukleofil, Paliwo rakietowe, Piroliza, Pochodna (chemia), Substytucja nukleofilowa, Tlen, Tlenki azotu, Węgiel (pierwiastek), Wiązanie wielokrotne, XX wiek, Związki heterocykliczne, Związki organiczne, 1,3-Dipole.
Alkeny
Alkeny – organiczne związki chemiczne z grupy węglowodorów nienasyconych, w których występuje jedno podwójne wiązanie chemiczne między atomami węgla.
Zobaczyć Nitroalkeny i Alkeny
Ambidentność
Ambidentność – zdolność cząsteczki chemicznej do reagowania dwoma alternatywnymi miejscami nukleofilowymi, które spełniajądodatkowo dwa warunki: (i) oba centra nukleofilowe silnie ze sobąoddziałują(tworząukład mezomeryczny) i (ii) reakcja na jednym z centrów nukleofilowych czyni drugie centrum praktycznie niereaktywnym.
Zobaczyć Nitroalkeny i Ambidentność
Anion
Anion – jon o ładunku ujemnym.
Zobaczyć Nitroalkeny i Anion
Azot
Azot (N) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 7, niemetal z grupy 15 (azotowców) układu okresowego.
Zobaczyć Nitroalkeny i Azot
Azotyny
Ester azotynowy Azotyny, – grupa związków chemicznych, soli lub estrów kwasu azotawego.
Zobaczyć Nitroalkeny i Azotyny
Cykloaddycja
Cykloaddycja – grupa reakcji chemicznych zaliczanych do tzw.
Zobaczyć Nitroalkeny i Cykloaddycja
Dieny
Dieny – grupa organicznych związków chemicznych, węglowodory nienasycone, w których występujądwa wiązania podwójne między atomami węgla.
Zobaczyć Nitroalkeny i Dieny
Estry
Wzór ogólny estrów kwasów karboksylowych Estry (od – octan etylu, – ocet i – eter) – grupa organicznych związków chemicznych będących produktami kondensacji kwasów i alkoholi lub fenoli.
Zobaczyć Nitroalkeny i Estry
Grupa allilowa
Wzór strukturalny allilu Grupa allilowa, allil, prop-2-en-1-yl – jednowartościowa grupa organiczna wywodząca się z propenu o wzorze.
Zobaczyć Nitroalkeny i Grupa allilowa
Grupa nitrowa
Grupa nitrowa – grupa funkcyjna związków organicznych o wzorze ogólnym, składająca się z jednego atomu azotu i dwóch atomów tlenu przyłączonych do azotu.
Zobaczyć Nitroalkeny i Grupa nitrowa
Jod
Jod (I) – pierwiastek chemiczny z grupy 17 – fluorowców.
Zobaczyć Nitroalkeny i Jod
Jon
potencjałem elektrycznym: im intensywniejszy kolor, tym większy potencjał ujemny Jon (ze ion „idące, biegnące ”) – atom lub grupa atomów połączonych wiązaniami chemicznymi, która ma niedomiar lub nadmiar elektronów w stosunku do protonów.
Zobaczyć Nitroalkeny i Jon
Kwas azotawy
Kwas azotawy, – nieorganiczny związek chemiczny, umiarkowanie słaby i nietrwały kwas tlenowy.
Zobaczyć Nitroalkeny i Kwas azotawy
Materiał wybuchowy
Proch czarny - pierwszy materiał wybuchowy Uzbrajanie materiału wybuchowego C4 Eksplozja materiału wybuchowego Materiał wybuchowy – pojedynczy związek chemiczny lub mieszanina kilku związków chemicznych, która jest zdolna w odpowiednich warunkach do gwałtownej reakcji chemicznej o charakterze egzotermicznym, której towarzyszy wydzielenie wielkiej ilości produktów gazowych w postaci wybuchu (detonacji lub deflagracji).
Zobaczyć Nitroalkeny i Materiał wybuchowy
Nukleofil
Nukleofil – cząsteczka lub grupa, w której występuje nadmiar elektronów i w odpowiednich warunkach może być ich donorem.
Zobaczyć Nitroalkeny i Nukleofil
Paliwo rakietowe
Paliwo rakietowe – paliwo wykorzystywane jako materiał pędny silników rakietowych.
Zobaczyć Nitroalkeny i Paliwo rakietowe
Piroliza
Piroliza (gr. pyr dopełniacz pyros, ogień, i lysis, rozpad), sucha destylacja, destylacja rozkładowa – proces degradacji zachodzący pod wpływem wysokiej temperatury i prowadzony bez tlenu i innych celowo dodawanych reagentów.
Zobaczyć Nitroalkeny i Piroliza
Pochodna (chemia)
Pochodna (inaczej derywat) – związek chemiczny powstały przez zastąpienie jednego lub kilku atomów cząsteczki (najczęściej wodoru) grupąfunkcyjnąlub grupąinnych atomów.
Zobaczyć Nitroalkeny i Pochodna (chemia)
Substytucja nukleofilowa
Substytucja nukleofilowa, podstawienie nukleofilowe – reakcja chemiczna podstawienia, w której czynnikiem atakującym jest nukleofil.
Zobaczyć Nitroalkeny i Substytucja nukleofilowa
Tlen
Tlen (O) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 8, niemetal z grupy tlenowców w układzie okresowym.
Zobaczyć Nitroalkeny i Tlen
Tlenki azotu
Tlenki azotu – grupa nieorganicznych związków chemicznych zbudowanych z tlenu i azotu.
Zobaczyć Nitroalkeny i Tlenki azotu
Węgiel (pierwiastek)
Węgiel (C) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 6, niemetal z bloku p układu okresowego.
Zobaczyć Nitroalkeny i Węgiel (pierwiastek)
Wiązanie wielokrotne
Wiązanie wielokrotne – wiązanie chemiczne między dwoma atomami, w którym bierze udział więcej niż jedna para elektronowa.
Zobaczyć Nitroalkeny i Wiązanie wielokrotne
XX wiek
XIX wiek XXI wiek Lata 1900. • Lata 1910. • Lata 1920. • Lata 1930. • Lata 1940. • Lata 1950. • Lata 1960. • Lata 1970. • Lata 1980. • Lata 1990. 1901 1902 1903 1904 1905 1906 1907 1908 1909 1910 1911 1912 1913 1914 1915 1916 1917 1918 1919 1920 1921 1922 1923 1924 1925 1926 1927 1928 1929 1930 1931 1932 1933 1934 1935 1936 1937 1938 1939 1940 1941 1942 1943 1944 1945 1946 1947 1948 1949 1950 1951 1952 1953 1954 1955 1956 1957 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970 1971 1972 1973 1974 1975 1976 1977 1978 1979 1980 1981 1982 1983 1984 1985 1986 1987 1988 1989 1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 ----.
Zobaczyć Nitroalkeny i XX wiek
Związki heterocykliczne
Związki heterocykliczne: pirydyna, puryna, furan Związki heterocykliczne – szeroka klasa pierścieniowych związków chemicznych, w których co najmniej jeden układ cykliczny zawiera jeden lub więcej atomów pierwiastków innych niż węgiel.
Zobaczyć Nitroalkeny i Związki heterocykliczne
Związki organiczne
Metan to przykład jednego z najprostszych związków organicznych Związki organiczne – wszystkie związki chemiczne zawierające węgiel, oprócz nielicznych najprostszych związków tradycyjnie zaliczanych do związków nieorganicznych.
Zobaczyć Nitroalkeny i Związki organiczne
1,3-Dipole
1,3-Dipole – rodzaj organicznych związków chemicznych posiadających układ czterech elektronów π zdelokalizowanych na trzech sąsiadujących atomach.
Zobaczyć Nitroalkeny i 1,3-Dipole