Spis treści
18 kontakty: Amisze, Żółć, Chromosom 2, Dziedziczenie autosomalne recesywne, Efekt założyciela, Finowie, Haplotyp, Hipercholesterolemia, Homozygota, Japończycy, Język angielski, Kępki żółte, Mennonici, Miażdżyca, Norwegowie, Probant, Sterole, Wrodzone błędy metabolizmu.
- Wrodzone błędy metabolizmu
Amisze
Amisze – chrześcijańska wspólnota protestancka wywodząca się ze Szwajcarii, konserwatywny odłam anabaptystów.
Zobaczyć Sitosterolemia i Amisze
Żółć
Żółć (łac. bilis lub fel, gr. chole) – płynna wydzielina wątroby kręgowców uczestnicząca w trawieniu i wchłanianiu tłuszczów.
Zobaczyć Sitosterolemia i Żółć
Chromosom 2
right Chromosom 2 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów.
Zobaczyć Sitosterolemia i Chromosom 2
Dziedziczenie autosomalne recesywne
Schemat pokazujący mechanizm dziedziczenia autosomalnego recesywnego Dziedziczenie autosomalne recesywne – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się tylko w układzie homozygotycznym recesywnym, co oznacza, że obydwa allele genu musząkodować danącechę.
Zobaczyć Sitosterolemia i Dziedziczenie autosomalne recesywne
Efekt założyciela
Efekt założyciela zmniejsza różnorodność genetycznąnowych populacji. Z pierwotnej populacji (po lewej) powstać może kilka nowych populacji, różniących się od siebie i o zredukowanej heterozygotyczności Efekt założyciela – szczególny przypadek dryfu genetycznego występujący, gdy populacja w przeszłości przeszła przez stadium z bardzo niewielkąliczbąosobników wskutek migracji niewielkiej liczby osobników na izolowanąwyspę.
Zobaczyć Sitosterolemia i Efekt założyciela
Finowie
Finowie (fiń. suomalaiset) – naród ugrofiński zamieszkujący Finlandię, ok.
Zobaczyć Sitosterolemia i Finowie
Haplotyp
Haplotyp (z gr. ἁπλοῦς, haploûs − "prosty", "pojedynczy") − pojęcie z dziedziny genetyki, oznaczające grupę genów, którąorganizm odziedziczył po jednym z rodziców.
Zobaczyć Sitosterolemia i Haplotyp
Hipercholesterolemia
Hipercholesterolemia (łac. hypercholesterolemia) - podwyższone powyżej normy stężenie cholesterolu w osoczu krwi.
Zobaczyć Sitosterolemia i Hipercholesterolemia
Homozygota
Homozygota – organizm posiadający identyczne allele danego genu (np. aa lub AA) w chromosomach.
Zobaczyć Sitosterolemia i Homozygota
Japończycy
– naród zamieszkujący głównie Japonię.
Zobaczyć Sitosterolemia i Japończycy
Język angielski
Wielkiej Brytanii symbolizujące język angielski ikona symbolizująca język angielski według standardu ISO 639-1 Język angielski, angielszczyzna (ang.) – język z grupy zachodniej rodziny języków germańskich, powszechnie używany w Wielkiej Brytanii, jej terytoriach zależnych oraz w wielu byłych koloniach i dominiach, m.in.
Zobaczyć Sitosterolemia i Język angielski
Kępki żółte
Kępki żółte, in.
Zobaczyć Sitosterolemia i Kępki żółte
Mennonici
USA) Norden (Niemcy) Kościół mennonicki w Amsterdamie (Holandia) Kościół pomennonicki w Gdańsku Mennonici – wyznanie chrześcijańskie zaliczane do protestantyzmu, powstałe w roku 1539 w Holandii.
Zobaczyć Sitosterolemia i Mennonici
Miażdżyca
jamy brzusznej z zaznaczonymi blaszkami miażdżycowymi aorty Miażdżyca tętnic (łac. atheromatosis, atherosclerosis) (potoczna nazwa to „arterioskleroza”) – przewlekła choroba, polegająca na zmianach zwyrodnieniowo-wytwórczych w błonie wewnętrznej i środkowej tętnic, głównie w aorcie, tętnicach wieńcowych, mózgowych oraz tętnicach kończyn.
Zobaczyć Sitosterolemia i Miażdżyca
Norwegowie
Norwegowie, Norwedzy (norw. nordmenn) – naród germański żyjący głównie w Norwegii (ok. 4,2 mln) oraz w pozostałych krajach skandynawskich, USA (według różnych szacunków od 630 tys. do 3 mln), Kanadzie (ok. 170 tys.) i Australii.
Zobaczyć Sitosterolemia i Norwegowie
Probant
Probant.
Zobaczyć Sitosterolemia i Probant
Sterole
Szkielet sterolowy Sterole, steryny – organiczne związki chemiczne, alkohole należące do steroidów.
Zobaczyć Sitosterolemia i Sterole
Wrodzone błędy metabolizmu
Wrodzone błędy metabolizmu, inaczej wrodzone wady metabolizmu (ang. inborn errors of metabolism) stanowiądużągrupę genetycznie uwarunkowanych chorób, których podłożem jest biochemiczne zaburzenie jakiegoś szlaku metabolicznego.
Zobaczyć Sitosterolemia i Wrodzone błędy metabolizmu
Zobacz także
Wrodzone błędy metabolizmu
- Analbuminemia
- Idiosynkrazja
- Lizosomalne choroby spichrzeniowe
- Nieketonowa hiperglicynemia
- Sitosterolemia
- Trimetyloaminuria
- Wrodzone błędy metabolizmu
Znany jako Fitosterolemia.