Szybszy dostęp niż przeglądarce!
39 kontakty: Adipocyt, Anglia, Austria, Bisfosfoniany, Chód kaczkowaty, Cholekalcyferol, Choroba van Buchema, Choroby genetyczne, Chromosom 19, Chrząstka nasadowa, Deadwood (serial telewizyjny), Deksametazon, Dziedziczenie autosomalne dominujące, Edward Cockayne, Ekspresja genu, Endokrynologia, Gen, Hipogonadyzm, Kalcytonina, Kość piszczelowa, Kość udowa, Kod genetyczny, Kortykosteroidy, Mięsak Ewinga, Mięsień, Mutacja, Niepełnosprawność intelektualna, Osocze krwi, Osteoporoza, Pokwitanie, Prednizolon, Stany Zjednoczone, Tkanka kostna, Transformujący czynnik wzrostu beta 1, Włochy, Zaklinacz dusz, Zapalenie kości i szpiku, Zdjęcie rentgenowskie, Zespół wad wrodzonych.
Adipocyt
Adipocyt (adypocyt, komórka tłuszczowa) – główny rodzaj komórek, z których zbudowana jest tkanka tłuszczowa.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Adipocyt · Zobacz więcej »
Anglia
Anglia – kraj stanowiący część Zjednoczonego Królestwa Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Anglia · Zobacz więcej »
Austria
Austria (niem. Österreich,.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Austria · Zobacz więcej »
Bisfosfoniany
pirofosforanu (na dole) Bisfosfoniany – fosforoorganiczne związki chemiczne z grupy fosfonianów, charakteryzujące się występowaniem układu P−C−P.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Bisfosfoniany · Zobacz więcej »
Chód kaczkowaty
Chód kaczkowaty – neurologiczne zaburzenie chodu polegające na niedowładzie mięśni obręczy miednicy i ud, który powoduje że w trakcie chodzenia występuje kołysanie w biodrach i pojawia się utrudnienie (niekiedy znaczne) wchodzenia na schody.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Chód kaczkowaty · Zobacz więcej »
Cholekalcyferol
Cholekalcyferol, witamina D3 – organiczny związek chemiczny z grupy witamin D. Reguluje gospodarkę wapniowo-fosforanowąorganizmu, umożliwia wchłanianie tych pierwiastków w jelitach, a także zapewnia właściwąmineralizację kości.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Cholekalcyferol · Zobacz więcej »
Choroba van Buchema
Choroba van Buchema (łac. hyperostosis corticalis generalisata, ang. van Buchem syndrome, VBCH) – rzadka choroba uwarunkowana genetycznie.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Choroba van Buchema · Zobacz więcej »
Choroby genetyczne
Choroby genetyczne (gr. genetes.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Choroby genetyczne · Zobacz więcej »
Chromosom 19
thumb Chromosom 19 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Chromosom 19 · Zobacz więcej »
Chrząstka nasadowa
Chrząstka nasadowa (łac. cartilago epiphysialis), tworząca płytkę nasadową, inaczej płytkę wzrostu – tkanka chrzęstna znajdująca się w pobliżu zakończeń rosnącej kości.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Chrząstka nasadowa · Zobacz więcej »
Deadwood (serial telewizyjny)
Deadwood – amerykański serial telewizyjny emitowany w HBO od 21 marca 2004 do 27 sierpnia 2006 roku.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Deadwood (serial telewizyjny) · Zobacz więcej »
Deksametazon
Deksametazon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid o silnym i długotrwałym działaniu przeciwzapalnym, przeciwalergicznym (około 30-krotnie przewyższającym hydrokortyzon) i immunosupresyjnym.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Deksametazon · Zobacz więcej »
Dziedziczenie autosomalne dominujące
Schemat dziedziczenia autosomalnego dominującego Sposób dziedziczenia autosomalny dominujący (dziedziczenie AD) – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się zarówno w układzie heterozygotycznym jak i homozygotycznym (w przeciwieństwie do dziedziczenia autosomalnego recesywnego).
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Dziedziczenie autosomalne dominujące · Zobacz więcej »
Edward Cockayne
Edward Alfred Cockayne (ur. 3 października 1880 w Sheffield, zm. 28 listopada 1956 w Tring) – angielski lekarz oraz entomolog.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Edward Cockayne · Zobacz więcej »
Ekspresja genu
Ekspresja genu (ang. gene expression) – proces, w którym informacja genetyczna zawarta w genie zostaje odczytana i przepisana na jego produkty, które sąbiałkami lub różnymi formami RNA.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Ekspresja genu · Zobacz więcej »
Endokrynologia
Endokrynologia – nauka o wydzielaniu wewnętrznym, gruczołach, hormonach i ich działaniu.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Endokrynologia · Zobacz więcej »
Gen
Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Gen · Zobacz więcej »
Hipogonadyzm
Hipogonadyzm – termin medyczny określający defekt układu rozrodczego skutkujący dysfunkcjągonad (jajników lub jąder).
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Hipogonadyzm · Zobacz więcej »
Kalcytonina
Kalcytonina (CT, z ang. calcitonin) – organiczny związek chemiczny z grupy peptydów, złożony z 32 aminokwasów, o masie cząsteczkowej 3,42 kDa; hormon zwierzęcy.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Kalcytonina · Zobacz więcej »
Kość piszczelowa
kość piszczelowa (''tibia'') i strzałkowa (''fibula'') prawo kość piszczelowa Kość piszczelowa, piszczel (łac. tibia) – podstawowa kość goleni, leżąca po stronie przyśrodkowej.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Kość piszczelowa · Zobacz więcej »
Kość udowa
Ludzka kość udowa lewa (widok od tyłu) Kość udowa (łac. os femoris, femur) — kość kończyny dolnej będąca elementem wspierającym tkanki miękkie uda.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Kość udowa · Zobacz więcej »
Kod genetyczny
nukleotyd na trzeciej pozycji kodonu (A, C, G lub U); podane kodony występująw mRNA; aby uzyskać ich postać typowądla DNA, należy każdy U na tym schemacie zastąpić przez T; aminokwasy, przy których trójliterowym skrócie jest znak +, mogąbyć kodowane przez kilka kodonów różniących się pierwszymi nukleotydami (np. arginina – Arg – może być kodowana zarówno jako AGA albo AGG, jak i CGA, CGG, CGU albo CGC; różne kodony oznaczające taki sam aminokwas mogąwystępować nawet obok siebie w tej samej cząsteczce mRNA) Kod genetyczny – reguła, według której informacja genetyczna, zawarta w sekwencji nukleotydów kwasu nukleinowego (DNA lub RNA), w komórkach wszystkich organizmów może ulegać „tłumaczeniu” na kolejność aminokwasów w ich białkach w procesie biosyntezy białek (a konkretnie transkrypcji i translacji).
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Kod genetyczny · Zobacz więcej »
Kortykosteroidy
Kortykosteroidy, kortykosterydy, glikokortykoidy, glikokortykosterydy, glikokortykosteroidy – hormony steroidowe produkowane w warstwach pasmowatej i siatkowatej kory nadnerczy (głównie pasmowatej) pod wpływem hormonu adrenokortykotropowego (ACTH), które regulująprzemiany białek, węglowodanów i tłuszczów.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Kortykosteroidy · Zobacz więcej »
Mięsak Ewinga
Mięsak Ewinga także guz Ewinga (łac. sarcoma Ewingi, ang. Ewing’s sarcoma, Ewing’s tumor) – pierwotny, złośliwy nowotwór kości, dotykający najczęściej dzieci i młodych dorosłych.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Mięsak Ewinga · Zobacz więcej »
Mięsień
Mięsień – kurczliwy narząd, jeden ze strukturalnych i funkcjonalnych elementów narządu ruchu, stanowiący jego element czynny.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Mięsień · Zobacz więcej »
Mutacja
Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Mutacja · Zobacz więcej »
Niepełnosprawność intelektualna
Oznaczenie choroby na legitymacji niepełnosprawności Niepełnosprawność intelektualna (obniżenie poziomu rozwoju intelektualnego) – zaburzenie rozwojowe polegające na znacznym obniżeniu ogólnego poziomu funkcjonowania intelektualnego, któremu towarzyszy deficyt w zakresie zachowań adaptacyjnych (w szczególności niezależności i odpowiedzialności).
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Niepełnosprawność intelektualna · Zobacz więcej »
Osocze krwi
Osocze krwi (plazma) – zasadniczy płynny składnik krwi, w którym sązawieszone elementy morfotyczne (komórkowe).
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Osocze krwi · Zobacz więcej »
Osteoporoza
Osteoporoza (łac. osteoporosis, dawna nazwa zrzeszotnienie kości) – stan chorobowy charakteryzujący się postępującym ubytkiem masy kostnej, osłabieniem struktury przestrzennej kości oraz zwiększonąpodatnościąna złamania.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Osteoporoza · Zobacz więcej »
Pokwitanie
Pokwitanie, dojrzewanie płciowe – okres procesu dojrzewania u człowieka, trwający ok.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Pokwitanie · Zobacz więcej »
Prednizolon
Prednizolon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Prednizolon · Zobacz więcej »
Stany Zjednoczone
Stany Zjednoczone Ameryki, Stany Zjednoczone, potocznie Ameryka (ang. United States of America, USA; United States, US; pot. America), do 11 lipca 1778 r. Stany Zjednoczone Ameryki Północnej – państwo federacyjne w Ameryce Północnej składające się z 50 stanów, graniczące z Kanadąod północy, Meksykiem od południa, Oceanem Spokojnym od zachodu, Oceanem Arktycznym od północnego zachodu i Oceanem Atlantyckim od wschodu.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Stany Zjednoczone · Zobacz więcej »
Tkanka kostna
kanały Haversa, b – osteocyty Tkanka kostna (łac. textus osseus) – rodzaj tkanki łącznej podporowej.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Tkanka kostna · Zobacz więcej »
Transformujący czynnik wzrostu beta 1
Transformujący czynnik wzrostu beta 1 Transformujący czynnik wzrostu beta 1, TGF-β1 (od ang. transforming growth factor β1) – polipeptyd będący cytokinąnależącądo nadrodziny transformujących czynników wzrostu beta.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Transformujący czynnik wzrostu beta 1 · Zobacz więcej »
Włochy
Zdjęcie satelitarne Włoch Włochy, Republika Włoska – państwo położone w Europie Południowej, głównie na Półwyspie Apenińskim, będące członkiem Unii Europejskiej oraz wielu organizacji, m.in.: ONZ, NATO, należące do grupy siedmiu najbardziej uprzemysłowionych i bogatych państw świata – G7.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Włochy · Zobacz więcej »
Zaklinacz dusz
Zaklinacz dusz / Zaklinaczka duchów – amerykański serial telewizyjny o młodej kobiecie porozumiewającej się z duchami - duszami zmarłych, które mająniedokończone sprawy na ziemi.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Zaklinacz dusz · Zobacz więcej »
Zapalenie kości i szpiku
Zapalenie kości i szpiku – zróżnicowana grupa chorób spowodowanych rozwojem reakcji zapalnej w zakresie tkanki kostnej.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Zapalenie kości i szpiku · Zobacz więcej »
Zdjęcie rentgenowskie
Zdjęcie rentgenowskie ręki z poprzecznym złamaniem szyjki piątej kości śródręcza Zdjęcie rentgenowskie, rentgenogram, potocznie rentgen, prześwietlenie, w skrócie RTG, rtg. – dwuwymiarowy obraz rejestrowany podczas prześwietlania wiązkąpromieniowania rentgenowskiego organów osoby poddanej rentgenografii, będącej jednąz podstawowych technik diagnostycznych w medycynie.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Zdjęcie rentgenowskie · Zobacz więcej »
Zespół wad wrodzonych
Zespół wad wrodzonych (zespół dysmorficzny, zespół malformacyjny, wielowadzie,, z gr. „idący razem”) – występowanie wad wrodzonych w charakterystycznym zestawieniu, niestanowiącym sekwencji, asocjacji ani kompleksu.
Nowy!!: Choroba Camuratiego-Engelmanna i Zespół wad wrodzonych · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Choroba Camuratiego–Engelmanna, Postępująca dysplazja kości długich, Postępująca dysplazja trzonów, Postępująca sklerotyzująca dysplazja trzonów kości długich, Zespół Camuratiego-Engelmanna.
