Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Zespół MELAS

Indeks Zespół MELAS

Zespół MELAS (miopatia mitochondrialna, encefalopatia, kwasica mleczanowa, występowanie incydentów podobnych do udarów, ang. mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, stroke-like episodes) – choroba mitochondrialna (uwarunkowana mutacjami w DNA mitochondrialnym).

26 kontakty: Adenina, Ból głowy, Choroby mitochondrialne, Cukrzyca typu 2, Drgawki, Encefalopatia, Głuchota, Guanina, Język angielski, Kardiomiopatie, Kwasica mleczanowa, Leucyna, Migrena, Mitochondrialny DNA, Mutacja, Mutacja punktowa, Nefropatia, Neuropatia, Niedobór wzrostu, Niedoczynność przytarczyc, Płat ciemieniowy, Płat potyliczny, Retinopatia barwnikowa, TRNA, Udar mózgu, Zaparcie.

Adenina

Adenina, 6-aminopuryna – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA).

Nowy!!: Zespół MELAS i Adenina · Zobacz więcej »

Ból głowy

239x239px Ból głowy – niespecyficzny, subiektywny objaw charakteryzujący się występowaniem bólu zlokalizowanego w obrębie głowy, odczuwanego zarówno na powierzchni skóry twarzy (w okolicy oczodołowo-skroniowej), jak i głęboko we wnętrzu czaszki.

Nowy!!: Zespół MELAS i Ból głowy · Zobacz więcej »

Choroby mitochondrialne

Choroby mitochondrialne – choroby genetyczne wynikające z zaburzeń w funkcjonowaniu i strukturze mitochondriów.

Nowy!!: Zespół MELAS i Choroby mitochondrialne · Zobacz więcej »

Cukrzyca typu 2

Cukrzyca typu 2, in.

Nowy!!: Zespół MELAS i Cukrzyca typu 2 · Zobacz więcej »

Drgawki

Drgawki, konwulsje – mimowolne skurcze mięśni, które występująw niektórych chorobach takich jak: padaczka, tężec czy też cukrzyca.

Nowy!!: Zespół MELAS i Drgawki · Zobacz więcej »

Encefalopatia

Encefalopatia (gr. enkephalikos – mózgowy; gr. pathos choroba, cierpienie, odczuwanie) – ogólne określenie uszkodzenia mózgowia przez czynniki różnego pochodzenia.

Nowy!!: Zespół MELAS i Encefalopatia · Zobacz więcej »

Głuchota

Głuchota – niezdolność do odbierania bodźców akustycznych.

Nowy!!: Zespół MELAS i Głuchota · Zobacz więcej »

Guanina

Guanina – organiczny związek chemiczny z grupy puryn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA).

Nowy!!: Zespół MELAS i Guanina · Zobacz więcej »

Język angielski

Wielkiej Brytanii symbolizujące język angielski ikona symbolizująca język angielski według standardu ISO 639-1 Język angielski, angielszczyzna (ang.) – język z grupy zachodniej rodziny języków germańskich, powszechnie używany w Wielkiej Brytanii, jej terytoriach zależnych oraz w wielu byłych koloniach i dominiach, m.in.

Nowy!!: Zespół MELAS i Język angielski · Zobacz więcej »

Kardiomiopatie

Kardiomiopatie (łac. cardiomyopathia) – grupa chorób mięśnia sercowego powodowanych różnorodnymi przyczynami (etiologia heterogenna), prowadzących do nieprawidłowego działania (dysfunkcji) serca.

Nowy!!: Zespół MELAS i Kardiomiopatie · Zobacz więcej »

Kwasica mleczanowa

Kwasica mleczanowa – stan spowodowany przez nagromadzenie się kwasu mlekowego w organizmie.

Nowy!!: Zespół MELAS i Kwasica mleczanowa · Zobacz więcej »

Leucyna

Leucyna (skróty: Leu, L) – organiczny związek chemiczny, jest kodowanym aminokwasem alifatycznym, o rozgałęzionym łańcuchu bocznym, obojętnym elektrycznie.

Nowy!!: Zespół MELAS i Leucyna · Zobacz więcej »

Migrena

Migrena – powtarzający się, najczęściej jednostronny, pulsujący ból głowy.

Nowy!!: Zespół MELAS i Migrena · Zobacz więcej »

Mitochondrialny DNA

Genom mitochondrialny człowieka DNA mitochondrialny (mtDNA, mDNA) – materiał genetyczny w postaci kolistego DNA znajdujący się w macierzy mitochondrium (łac. matrix).

Nowy!!: Zespół MELAS i Mitochondrialny DNA · Zobacz więcej »

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Nowy!!: Zespół MELAS i Mutacja · Zobacz więcej »

Mutacja punktowa

Typy mutacji punktowych wywołane przez substytucję. Mutacja punktowa – rodzaj mutacji polegający na zmianie pojedynczego nukleotydu w DNA lub RNA.

Nowy!!: Zespół MELAS i Mutacja punktowa · Zobacz więcej »

Nefropatia

Nefropatia – proces chorobowy dotyczący nerek.

Nowy!!: Zespół MELAS i Nefropatia · Zobacz więcej »

Neuropatia

Neuropatia (choroba nerwów obwodowych, zapalenie nerwów obwodowych) – stan chorobowy dotyczący nerwów – struktur przekazujących impulsy do różnych części organizmu poza mózgiem i rdzeniem kręgowym – określany bywa mianem neuropatii obwodowej lub zapalenia nerwów obwodowych.

Nowy!!: Zespół MELAS i Neuropatia · Zobacz więcej »

Niedobór wzrostu

Diega Velázqueza Antoona van Dycka, 1633 Niedobór wzrostu, niskorosłość, karłowatość – wzrost poniżej trzeciego centyla lub poniżej dwóch odchyleń standardowych odpowiednio dla wieku, płci i populacji.

Nowy!!: Zespół MELAS i Niedobór wzrostu · Zobacz więcej »

Niedoczynność przytarczyc

Niedoczynność przytarczyc (łac. hypoparathyroidismus, ang. hypoparathyroidism) – zaburzenie endokrynologiczne, polegające na obniżonej czynności wewnątrzwydzielniczej przytarczyc.

Nowy!!: Zespół MELAS i Niedoczynność przytarczyc · Zobacz więcej »

Płat ciemieniowy

półkul mózgu Płat ciemieniowy Płat ciemieniowy (lobus parietalis) – parzysta część kresomózgowia ograniczona od przodu bruzdąśrodkową, od dołu bruzdąboczną, a na powierzchni przyśrodkowej także od tyłu przez bruzdę ciemieniowo-potylicznąpółkuli mózgu.

Nowy!!: Zespół MELAS i Płat ciemieniowy · Zobacz więcej »

Płat potyliczny

półkul mózgu Płat potyliczny (lobus occipitalis) – parzysta część kresomózgowia ograniczona od przodu na powierzchni przyśrodkowej przez bruzdę ciemieniowo-potylicznąpółkuli mózgu.

Nowy!!: Zespół MELAS i Płat potyliczny · Zobacz więcej »

Retinopatia barwnikowa

Widzenie prawidłowe Retinopatia barwnikowa, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki – choroba rozpoczynająca się w okresie młodzieńczym, związana z odkładaniem się barwnika w siatkówce oka, z wtórnymi do tego procesu zaburzeniami krążenia w obrębie siatkówki i postępującym pogorszeniem wzroku, związanym ze zmianami zanikowymi siatkówki i utratąkomórek siatkówki.

Nowy!!: Zespół MELAS i Retinopatia barwnikowa · Zobacz więcej »

TRNA

Trójwymiarowy model tRNAPhe z drożdży '''Schemat budowy tRNA''': α, ramię antykodonowe A; β, ramię aminokwasowe (akceptorowe); γ, ramię dodatkowe (zmienne); δ, ramię dihydrourydynowe D; τ, ramię rybotymidowe (pseudourydynowe) T Struktura drugorzędowa tRNA tRNA, transportujący (transferowy) RNA (ang. transfer RNA) − stosunkowo nieduże, składające się z kilkudziesięciu nukleotydów, cząsteczki kwasu rybonukleinowego (RNA), których zadaniem jest przyłączanie wolnych aminokwasów w cytoplazmie i transportowanie ich do rybosomów, gdzie w trakcie procesu translacji zostająwłączone do powstającego łańcucha polipeptydowego.

Nowy!!: Zespół MELAS i TRNA · Zobacz więcej »

Udar mózgu

Udar mózgu, zdarzenie mózgowonaczynioweTakże incydent mózgowonaczyniowy lub epizod mózgowonaczyniowy.

Nowy!!: Zespół MELAS i Udar mózgu · Zobacz więcej »

Zaparcie

Zaparcie (potocznie: zatwardzenie, obstrukcja) – utrudniona lub nieczęsta (rzadziej niż 2 razy na tydzień) defekacja.

Nowy!!: Zespół MELAS i Zaparcie · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

MELAS.

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »