Logo
Unionpedia
Komunikacja
pobierz z Google Play
Nowy! Pobierz Unionpedia na urządzeniu z systemem Android™!
Darmowy
Szybszy dostęp niż przeglądarce!
 

Choroba Wilsona

Indeks Choroba Wilsona

Choroba Wilsona, zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe (ang. Wilson's disease, hepatolenticular degeneration) – uwarunkowane genetycznie, zaburzenie metabolizmu miedzi, prowadzące do osadzania się jej w nadmiernej ilości w tkankach organizmu.

32 kontakty: Alkoholizm, Andrzej Szczeklik, ATP-aza ATP7B, Biopsja, Ceruloplazmina, Chelatacja, Choroby genetyczne, Chromosom 13, Dziedziczenie autosomalne recesywne, Gen, Hepatocyt, Jądra podstawne, Język angielski, Komórki Alzheimera, Komórki Opalskiego, Kresomózgowie, Marskość wątroby, Miedź, Mutacja, Nerka, Octan cynku, Penicylamina, Pierścień Kaysera-Fleischera, Pierwiastek chemiczny, Rogówka, Samuel Alexander Kinnier Wilson, Schizofrenia, Surowica (hematologia), Tkanka, Trietylenotetraamina, Układ krwionośny człowieka, Wątroba.

Alkoholizm

Szkodliwość i ryzyko uzależnienia od poszczególnych narkotyków (w tym alkoholu) Alkoholizm – termin wieloznaczny, w wąskim znaczeniu jest to choroba alkoholowa czyli uzależnienie od alkoholu etylowego, a w szerokim znaczeniu sąto następstwa nadmiernego używania alkoholu, nie tylko zdrowotne, lecz również społeczne (jako patologia – pijaństwo) i inne.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Alkoholizm · Zobacz więcej »

Andrzej Szczeklik

Cmentarz SalwatorskiGrób Andrzeja Szczeklika Andrzej Tadeusz Szczeklik (ur. 29 lipca 1938 w Krakowie, zm. 3 lutego 2012 tamże) – polski lekarz-naukowiec, profesor Kliniki Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Jagiellońskiego, pisarz eseista i filozof medycyny, wiceprezes Polskiej Akademii Umiejętności, animator Akademii Młodych „PAUeczka Akademicka”.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Andrzej Szczeklik · Zobacz więcej »

ATP-aza ATP7B

ATP-aza ATP7B (ATP-aza transportująca Cu2+, EC 3.6.3.4) – enzym błonowy obecny głównie w hepatocytach.

Nowy!!: Choroba Wilsona i ATP-aza ATP7B · Zobacz więcej »

Biopsja

szpiku kostnego Biopsja mózgu biopsja wycinkowa z wału paznokcia Biopsja (bios, życie biologiczne, i opsis, obserwacja, patrzenie) – zabieg diagnostyczny będący inwazyjnąmetodąpobrania materiału biologicznego z przypuszczalnie zmienionych chorobowo tkanek, który następnie jest oceniany morfologicznie przy użyciu mikroskopu świetlnego (badanie histopatologiczne).

Nowy!!: Choroba Wilsona i Biopsja · Zobacz więcej »

Ceruloplazmina

Model struktury ceruloplazminy Ceruloplazmina (lub ferroksydaza; nazwa systematyczna: oksydoreduktaza żelazo(II):tlen; EC 1.16.3.1) – enzym z grupy oksydaz, którego kofaktorem sąjony miedzi.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Ceruloplazmina · Zobacz więcej »

Chelatacja

140px Chelatacja, chelatowanie, chelacja (gr. chele – kleszcze, szczypce kraba) – reakcja chemiczna tworzenia chelatu, czyli kompleksowego związku chemicznego o cząsteczce złożonej z organicznej struktury pierścieniowej wielopodstawnego ligandu (pochodzącej z tzw. chelatora, czyli czynnika chelatującego) i związanego z niąkilkoma wiązaniami jonu centralnego – kationu metalu.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Chelatacja · Zobacz więcej »

Choroby genetyczne

Choroby genetyczne (gr. genetes.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Choroby genetyczne · Zobacz więcej »

Chromosom 13

thumb Chromosom 13 – jeden z 23 parzystych chromosomów człowieka.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Chromosom 13 · Zobacz więcej »

Dziedziczenie autosomalne recesywne

Schemat pokazujący mechanizm dziedziczenia autosomalnego recesywnego Dziedziczenie autosomalne recesywne – w genetyce sposób dziedziczenia, w którym cecha dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się tylko w układzie homozygotycznym recesywnym, co oznacza, że obydwa allele genu musząkodować danącechę.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Dziedziczenie autosomalne recesywne · Zobacz więcej »

Gen

Gen (gr. γένος – ród, pochodzenie) – pojęcie teoretyczne stosowane w wielu działach biologii oraz innych dziedzinach wiedzy.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Gen · Zobacz więcej »

Hepatocyt

Hepatocyt, komórka wątrobowa – wieloboczna komórka, stanowiąca podstawowy element strukturalny miąższu wątroby.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Hepatocyt · Zobacz więcej »

Jądra podstawne

Jądra podstawne, inaczej jądra podstawy (łac. ganglia basales, nuclei basales) – grupa jąder wysyłających projekcje do kory mózgowej, wzgórza i pnia mózgu.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Jądra podstawne · Zobacz więcej »

Język angielski

Wielkiej Brytanii symbolizujące język angielski ikona symbolizująca język angielski według standardu ISO 639-1 Język angielski, angielszczyzna (ang.) – język z grupy zachodniej rodziny języków germańskich, powszechnie używany w Wielkiej Brytanii, jej terytoriach zależnych oraz w wielu byłych koloniach i dominiach, m.in.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Język angielski · Zobacz więcej »

Komórki Alzheimera

Komórki Alzheimera – postacie zwyrodniałych komórek astrogleju.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Komórki Alzheimera · Zobacz więcej »

Komórki Opalskiego

Komórki Opalskiego (ang. Opalski cells) – zwyrodniałe komórki astrogleju, opisywane w mózgowiu w przebiegu encefalopatii wątrobowych, szczególnie w encefalopatii wtórnej do choroby Wilsona.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Komórki Opalskiego · Zobacz więcej »

Kresomózgowie

płat potyliczny Kresomózgowie (łac. telencephalon) – część mózgowia obejmująca półkule mózgu, spoidła mózgu (w tym ciało modzelowate), blaszkę krańcową, jądra podstawne, hipokamp, komory boczne, sklepienie oraz węchomózgowie.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Kresomózgowie · Zobacz więcej »

Marskość wątroby

Marskość wątroby, zwłóknienie wątroby (łac. cirrhosis hepatis) – postępujące włóknienie miąższu wątroby, niszczące jej strukturę.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Marskość wątroby · Zobacz więcej »

Miedź

Miedź (Cu) – pierwiastek chemiczny z grupy metali przejściowych.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Miedź · Zobacz więcej »

Mutacja

Mutacja (– zmiana) – nagłe, skokowe zmiany materiału genetycznego komórki.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Mutacja · Zobacz więcej »

Nerka

Nerka (łac. ren, gr. nephros) – narząd układu moczowo-płciowego pełniący rolę wydalniczą(produkcja moczu), regulacyjną(utrzymanie homeostazy) i endokrynną(produkcja i degradacja hormonów).

Nowy!!: Choroba Wilsona i Nerka · Zobacz więcej »

Octan cynku

Octan cynku, – organiczny związek chemiczny z grupy octanów, sól kwasu octowego i cynku.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Octan cynku · Zobacz więcej »

Penicylamina

Penicylamina (farm. Penicillaminum, ATC M01CC) – organiczny związek chemiczny z grupy α-aminokwasów, jeden z metabolitów penicyliny.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Penicylamina · Zobacz więcej »

Pierścień Kaysera-Fleischera

Pierścień Kaysera i Fleischera – objaw choroby Wilsona występujący w postaci złocistego lub złocisto-brązowego przebarwienia rogówki, szczególnie dobrze widoczny u osób niebieskookich – u innych konieczne jest badanie lampąszczelinową.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Pierścień Kaysera-Fleischera · Zobacz więcej »

Pierwiastek chemiczny

Układ okresowy pierwiastków Pierwiastek chemiczny – podstawowe pojęcie chemiczne posiadające dwa znaczenia.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Pierwiastek chemiczny · Zobacz więcej »

Rogówka

komory przedniej oka. Rogówka (łac. cornea) – wypukła zewnętrzna warstwa gałki ocznej w jej przedniej części.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Rogówka · Zobacz więcej »

Samuel Alexander Kinnier Wilson

S. A. Kinnier Wilson Samuel Alexander Kinnier Wilson (ur. 6 grudnia 1878 w Cedarville, zm. 12 maja 1937 w Londynie) – brytyjski neurolog.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Samuel Alexander Kinnier Wilson · Zobacz więcej »

Schizofrenia

Schizofrenia (schizein, „rozszczepić” i, phrēn, phren-, „umysł”) – zaburzenie psychiczne zaliczane do grupy psychoz, czyli stanów charakteryzujących się zmienionym chorobowo, nieadekwatnym postrzeganiem, przeżywaniem, odbiorem i ocenąrzeczywistości.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Schizofrenia · Zobacz więcej »

Surowica (hematologia)

Surowica krwi (łac. serum) – część osocza krwi pozbawiona fibrynogenu.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Surowica (hematologia) · Zobacz więcej »

Tkanka

tkanki nerwowej Tkanka (łac. textum, l. m. textus; gr. histos – utkanie, tkanka) – zespół komórek (wraz z macierząpozakomórkową) o podobnej budowie, określonych czynnościach, wspólnym pochodzeniu, przemianie materii i przystosowanych do wykonywania określonej funkcji na rzecz całego organizmu.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Tkanka · Zobacz więcej »

Trietylenotetraamina

Trietylenotetraamina – organiczny związek chemiczny z grupy poliamin.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Trietylenotetraamina · Zobacz więcej »

Układ krwionośny człowieka

Układ krwionośny człowieka Układ krwionośny człowieka (łac. sistema sanguiferum hominis) – układ zamknięty, w którym krew krąży w systemie naczyń krwionośnych, a serce jest pompąwymuszającąnieustanny obieg krwi.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Układ krwionośny człowieka · Zobacz więcej »

Wątroba

Wątroba, położenie u człowieka Wątroba (gr. ἧπαρ, łac. hepar) – wielofunkcyjny gruczoł obecny u wszystkich kręgowców, a także u niektórych innych zwierząt.

Nowy!!: Choroba Wilsona i Wątroba · Zobacz więcej »

Przekierowuje tutaj:

Zwyrodnienie soczewkowo-wątrobowe, Zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe.

TowarzyskiPrzybywający
Hej! Jesteśmy na Facebooku teraz! »