Szybszy dostęp niż przeglądarce!
39 kontakty: Alkilowanie, Antracen, Aromatyczność, Atom, Benzen, Benzopireny, Czynnik rakotwórczy, Elektron, Fenantren, Fulereny, Funkcja falowa, Heksacen, Hybrydyzacja (chemia), Izomeria konstytucyjna, Izomeria orto, meta, para, Ksyleny, Kwas deoksyrybonukleinowy, Kwasy, Mechanika kwantowa, Naftalen, Orbital, Orbital molekularny, P-Cymen, Para elektronowa, Pentacen, Piren, Reakcja Friedela-Craftsa, Reguła Hückla, Rezonans chemiczny, Sprzężone wiązania wielokrotne, Stereochemia, Substytucja elektrofilowa, Toluen, Węgiel (pierwiastek), Węglowodory, Wiązanie chemiczne, Wiązanie pi, Wiązanie sigma, Wydawnictwo Naukowe PWN.
Alkilowanie
Alkilowanie, alkilacja – obszerna grupa reakcji chemicznych polegających na przeniesieniu grupy alkilowej lub aryloalkilowej z jednego do drugiego związku chemicznego.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Alkilowanie · Zobacz więcej »
Antracen
Antracen – organiczny związek chemiczny, policykliczny węglowodór aromatyczny o trzech skondensowanych pierścieniach benzenowych.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Antracen · Zobacz więcej »
Aromatyczność
Zdelokalizowane elektrony π tworząchmurę elektronowąwewnątrz cząsteczki benzenu Aromatyczność – zjawisko występowania sprzężonego cyklicznego układu wiązań podwójnych, wykazujących efekt delokalizacji elektronów π.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Aromatyczność · Zobacz więcej »
Atom
fm – ok. 100 000 razy mniej od rozmiarów chmury elektronowej. Atom – podstawowy składnik materii.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Atom · Zobacz więcej »
Benzen
Benzen – organiczny związek chemiczny z grupy arenów.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Benzen · Zobacz więcej »
Benzopireny
Benzopireny, C20H12 – dwa organiczne związki chemiczne z grupy wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Benzopireny · Zobacz więcej »
Czynnik rakotwórczy
Czynnik rakotwórczy, czynnik rakogenny, czynnik onkogenny, karcynogen, kancerogen – czynnik przyczyniający się, przez mutację materiału genetycznego, do rozwoju choroby nowotworowej.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Czynnik rakotwórczy · Zobacz więcej »
Elektron
Elektron, negaton, e−, β− – trwała cząstka elementarna (lepton), jeden z elementów atomu.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Elektron · Zobacz więcej »
Fenantren
Fenantren – organiczny związek chemiczny, policykliczny węglowodór aromatyczny (trójcykliczny).
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Fenantren · Zobacz więcej »
Fulereny
C60 C70 Fulereny, fullereny – cząsteczki składające się z parzystej liczby atomów węgla, tworzące zamkniętą, pustąw środku bryłę geometryczną.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Fulereny · Zobacz więcej »
Funkcja falowa
Funkcja falowa \Psi(r,t) – w mechanice kwantowej funkcja położenia r układu N cząstek w przestrzeni konfiguracyjnej i czasu t, o wartościach zespolonych, będąca rozwiązaniem ogólnego równania Schrödingera, przy czym dla układu N cząstek mamy gdzie \boldsymbol r_i \in \mathbb R^3 – wektor położenia i-tej cząstki.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Funkcja falowa · Zobacz więcej »
Heksacen
Heksacen, – organiczny związek chemiczny, skondensowany, policykliczny węglowodór aromatyczny zbudowany z sześciu pierścieni benzenowych.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Heksacen · Zobacz więcej »
Hybrydyzacja (chemia)
orbitale cząsteczkowe. Hipotetyczne orbitale zhybrydyzowane opisująprawdopodobne miejsca znalezienia w cząsteczce elektronów walencyjnych pochodzących od danego atomu Hybrydyzacja – tworzenie hipotetycznych mieszanych orbitali elektronów atomu w cząsteczce związku chemicznego (rodzaj „orbitali cząsteczkowych”) z pojedynczych „orbitali atomowych” przez liniowąkombinację odpowiednich funkcji falowych (zob. przybliżone metody rozwiązywania równania Schrödingera)Orbitale zhybrydyzowane pomagająwyjaśniać kierunki wiązań chemicznych, ale nie sąim przypisywane odpowiednie wartości energii elektronów pochodzących od danego atomu w cząsteczce, w polu oddziaływania rdzeni atomowych i elektronów walencyjnych pozostałych atomów.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Hybrydyzacja (chemia) · Zobacz więcej »
Izomeria konstytucyjna
Izomeria konstytucyjna – rodzaj izomerii cząsteczek chemicznych mających tę samąliczbę tych samych atomów, między którymi występuje jednak inny układ wiązań chemicznych.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Izomeria konstytucyjna · Zobacz więcej »
Izomeria orto, meta, para
Lokalizacja podstawników o, m, p Izomeria orto-, meta-, para- – jeden z rodzajów izomerii konstytucyjnej (izomerii strukturalnej).
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Izomeria orto, meta, para · Zobacz więcej »
Ksyleny
Ksyleny – organiczne związki chemiczne z grupy węglowodorów aromatycznych, dimetylowe pochodne benzenu.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Ksyleny · Zobacz więcej »
Kwas deoksyrybonukleinowy
wiązania wodorowe) Widełki replikacyjne DNA Kwas deoksyrybonukleinowy, DNA (z), kwas dezoksyrybonukleinowy – wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Kwas deoksyrybonukleinowy · Zobacz więcej »
Kwasy
Kwasy – związki chemiczne wykazujące charakter kwasowy, co w zależności od definicji może oznaczać zdolność do.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Kwasy · Zobacz więcej »
Mechanika kwantowa
równania Schrödingera. interferencyjny strumienia elektronów przechodzących przez podwójnąszczelinę Mechanika kwantowa – teoria fizyczna rozszerzająca mechanikę klasyczną, konieczna do poprawnego opisu mikroświata, tj.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Mechanika kwantowa · Zobacz więcej »
Naftalen
Naftalen, naftalina (olej skalny) – organiczny związek chemiczny, najprostszy z policyklicznych węglowodorów aromatycznych o dwóch skondensowanych pierścieniach benzenowych.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Naftalen · Zobacz więcej »
Orbital
Kształty orbitali – miejsca w których najbardziej prawdopodobne jest znalezienie elektronu Orbital – funkcja falowa będącąrozwiązaniem równania Schrödingera dla szczególnego przypadku układu jednego elektronu znajdującego się na jednej z powłok atomowych lub tworzących wiązanie chemiczne.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Orbital · Zobacz więcej »
Orbital molekularny
cząsteczki H2 Kształt orbitalu antywiążącego 1sσ* cząsteczki H2 Orbital molekularny (inaczej: cząsteczkowy, skrót: MO) – funkcja opisująca stan elektronu w cząsteczce, w ramach teorii orbitali molekularnych (ang. molecular orbital theory).
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Orbital molekularny · Zobacz więcej »
P-Cymen
p-Cymen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, pochodna benzenu.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i P-Cymen · Zobacz więcej »
Para elektronowa
Para elektronowa, dublet elektronowy – termin określający dwa elektrony zajmujące ten sam orbital atomowy lub molekularny, lecz mające przeciwne spiny.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Para elektronowa · Zobacz więcej »
Pentacen
Pentacen (2,3,6,7-dibenzoantracen) – organiczny związek chemiczny, policykliczny węglowodór aromatyczny, zbudowany z 5 skondensowanych pierścieni benzenowych.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Pentacen · Zobacz więcej »
Piren
Piren – organiczny związek chemiczny, policykliczny węglowodór aromatyczny zbudowany z czterech sprzężonych pierścieni benzenowych.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Piren · Zobacz więcej »
Reakcja Friedela-Craftsa
Reakcja Friedela-Craftsa – reakcja chemiczna odkryta w 1877 r. przez Charles'a Friedela i Jamesa Craftsa.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Reakcja Friedela-Craftsa · Zobacz więcej »
Reguła Hückla
Reguła Hückla (reguła 4n+2) − prosta metoda pozwalająca na sprawdzenie, czy płaski pierścień związku chemicznego jest aromatyczny.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Reguła Hückla · Zobacz więcej »
Rezonans chemiczny
Rezonans chemiczny (mezomeria) – sposób przedstawiania struktury związków chemicznych i innych indywiduów chemicznych za pomocątzw.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Rezonans chemiczny · Zobacz więcej »
Sprzężone wiązania wielokrotne
beta karoten). Sprzężone wiązania wielokrotne (układ sprzężonych wiązań wielokrotnych) – określenie dotyczące budowy cząsteczek związków organicznych, w których poza wiązaniami sigma (σ) formalnie istniejąco najmniej dwa wiązania wielokrotne ''pi'' (п) lub ''delta'' (δ), rozdzielone jednym wiązaniem pojedynczym.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Sprzężone wiązania wielokrotne · Zobacz więcej »
Stereochemia
Stereochemia - dział chemii zajmujący się badaniem trójwymiarowej struktury cząsteczek i jej wpływem na własności tych cząsteczek.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Stereochemia · Zobacz więcej »
Substytucja elektrofilowa
Substytucja elektrofilowa (dokładniej: aromatyczna substytucja elektrofilowa) – reakcja substytucji zachodząca dla związków aromatycznych, w której czynnikiem atakującym jest elektrofil.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Substytucja elektrofilowa · Zobacz więcej »
Toluen
Toluen (metylobenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych, stosowany często jako rozpuszczalnik organiczny.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Toluen · Zobacz więcej »
Węgiel (pierwiastek)
Węgiel (C) – pierwiastek chemiczny o liczbie atomowej 6, niemetal z bloku p układu okresowego.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Węgiel (pierwiastek) · Zobacz więcej »
Węglowodory
etylen, benzen, cykloheksan, heksan (kolor szary – atomy węgla, kolor biały – atomy wodoru) Węglowodory – organiczne związki chemiczne zawierające w swojej strukturze wyłącznie atomy węgla i wodoru.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Węglowodory · Zobacz więcej »
Wiązanie chemiczne
Struktura CrC6H3-2,6-(C6H3-2,6-(CHMe2)2)22 z wiązaniem pięciokrotnym Wiązanie chemiczne – według klasycznej definicji: każde trwałe połączenie dwóch atomów.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Wiązanie chemiczne · Zobacz więcej »
Wiązanie pi
Wiązanie π – wiązanie chemiczne powstałe w wyniku nakładania bocznego orbitali atomowych (oprócz orbitali s).
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Wiązanie pi · Zobacz więcej »
Wiązanie sigma
Wiązanie σ – wiązanie chemiczne powstające przez czołowe nakładania się dwóch orbitali atomowych, w wyniku czego powstajądwa nowe orbitale: wiążący i antywiążący.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Wiązanie sigma · Zobacz więcej »
Wydawnictwo Naukowe PWN
Wydawnictwo Naukowe PWN (WN PWN), w latach 1951–1991 Państwowe Wydawnictwo Naukowe (PWN) – polskie wydawnictwo naukowe założone w 1951 w Warszawie jako Państwowe Wydawnictwo Naukowe.
Nowy!!: Węglowodory aromatyczne i Wydawnictwo Naukowe PWN · Zobacz więcej »
Przekierowuje tutaj:
Areny, Węglowodór aromatyczny.
